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Malattia di Huntington

Trochee o malattia di Huntington praticamente si incontrano piuttosto di rado. Nella popolazione europea la frequenza di diffusione di questa malattia fa di 3o a 7 persone su 100.000, e a rappresentanti di altre razze – 1 su 100.000. Болезнь Хантингтона - наследственная патология мозга

Questa patologia ereditaria di un cervello è mostrata dai movimenti involontari casuali e un mimetismo, il disagio crescente, la distruzione di salute mentale della personalità all'inizio e viene a una fine con demenza, che è la preoccupazione debole.

Diagnosi di una malattia di Huntington

A sospetto di malattia di Huntington l'analisi di un quadro clinico e il raccogliere dell'anamnesi di famiglia del paziente sono effettuati. In la maggior parte scansione di casi di un cervello permette di confermare o confutare la diagnosi preliminare non ambiguamente. Se tuttavia ci sono dubbi certi, condurre la prova genetica è conveniente. Questo tipo di una ricerca è estremamente efficace a pazienti adulti mentre a età da bambini altri metodi di diagnostics sono applicati principalmente.

Sintomi di una malattia di Huntington

Si annota che il più spesso i sintomi di una malattia di Huntington sono mostrati per la prima volta all'età di circa 30 anni sebbene i casi come ancora prima, e l'inizio molto successivo siano registrati. Allo stadio iniziale li trattano come movimenti veramente impulsivi e incontrollati, e di fronte – diminuiscono in attività fisica e uno zatrudnennost di movimenti. Allora ci sono problemi con il discorso, la coordinazione di movimenti è rotta.

Con sviluppo ulteriore di una malattia tutte le funzioni muscolari gradualmente diminuiscono. Masticazione indipendente e inghiottire la richiesta sforzi speciali. Ancora uno sintomo caratteristico di una malattia di Huntington a uno stadio medio è grimacing incontrollato a cui la frustrazione di un sogno che si sviluppa a causa di movimenti frequenti e caotici di bulbi oculari si unisce.

Tutte le funzioni elencate intaccano capacità mentali della persona sfavorevolmente sebbene in ogni dimensione di caso di una tal influenza sia particolarmente individuale. Prima di tutto la riflessione astratta, la capacità della persona di valutare gli atti, di comportarsi adeguatamente in società, per progettare la propria attività soffre. Allora i problemi con memoria di accesso casuale, avarizia emotiva e un egocentrism, ossessioni e una depressione, le manifestazioni paniche e perfino aggressive sono annotate.

I pazienti con malattia di Huntington gradualmente cessano riconoscere la gente vicina, loro le dipendenze d'ipertrofeo (l'alcolismo, amore a gamblings) e i requisiti sessuali.

L'ultimo stadio di una malattia di Huntington è caratterizzato dal fatto che il paziente perde la capacità di spostarsi indipendentemente. La morte viene da malattie cardiovascolari, polmonite, eccetera. Снижение двигательной активности - один из первых симптомов болезни Хантингтона

Cause

Nel 1993 fu autenticamente istituito che la malattia di Huntington si sviluppa a causa di patologia genetica congenita. La proteina хантингтин (quale funzione è fino alla fine non istituita oggi) normale è presente a un organismo della persona sana in una quantità certa. Alla gente che ha la quantità di malattia di Huntington di questa proteina supera la norma.

Le ricerche moderne dimostrano che la probabilità di sviluppo di una malattia di Huntington nei bambini dati alla luce da genitori malati fa il 50%.

Cura di una malattia di Huntington

La medicina moderna non è capace di offrire la cura specifica di una malattia di Huntington già sebbene i testings clinici di varie tecniche siano considerati regolarmente. La terapia a questa categoria di pazienti si riduce ad applicazione di mezzi sintomatici.

Se sa che:

Molti farmaci inizialmente sono avanzati nel mercato come farmaci. L'eroina, per esempio, è stata inizialmente portata al mercato come medicina di tosse da bambini. E la cocaina è stata raccomandata da dottori come anestesia e come i mezzi la resistenza crescente.

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