Immunoglobulin della persona normale

Immunoglobulin della persona normale – mezzi immunologici.

Forma di rilascio e struttura

Forme di dosaggio:

• Soluzione per introduzione intramuscolare (in olio) (in ampolle: su 1 millilitro / 1 a dose, in un pacco di cartone di 10 pezzi; su 1,5 millilitri / 1 a dose, in un pacco di cartone di 10 pezzi o in imballaggio planimetric di plastica su 5 o 10 ampolle, in un pacco di cartone 1 o 2 imballaggi; su dosi di 3 millilitri / 2, in un pacco di cartone di 10 pezzi; su 3 millilitri / 1 a dose, in un pacco di cartone di 10 pezzi);
• Soluzione per endovenoso (in/in) introduzioni (su 25 o 50 millilitri in bottiglie, in un pacco di cartone 1 bottiglia);
• Soluzione per infusioni (su 25, 50 o 100 millilitri in bottiglie, in un pacco di cartone 1 bottiglia).

Agente attivo – immunoglobulin della persona normale:

• Soluzione per introduzione in olio: in 1 millilitro - 100 mg;
• Soluzione per in/in introduzioni: in 1 millilitro - 50 mg;
• Soluzione per infusioni: in 1 millilitro - 50 mg.

Indizi ad applicazione

L'uso di medicina è mostrato:

• Soluzione per introduzione in olio: a terapia agamma-e gipoglobulinemiya; per prevenzione: pertosse, morbillo, epatite A, meningococcal infezione, influenza, poliomielite; per aumento di elasticità di un organismo a malattie infettive nel periodo di una convalescenza;
• Soluzione per in/in introduzioni: terapia di forme severe di infezioni virali e batteriche; a complicazioni postin vigore agli adulti e i bambini collegati a un septitsemiya;
• Soluzione per infusioni: idiopathic trombotsitopenichesky viola (particolarmente a forme affilate a bambini), trattamento e prevenzione di malattie infettive, immunodeficient stati congeniti (un parziale, un pieno o un'immunodeficienza di variazione, forme severe dell'immunodeficienza combinata, la sindrome di Viskotta-Aldrich), e anche l'immunodeficienza acquisita come risultato di trapianto di midollo e altri tipi di trapianti a leucemia lymphocytic cronica, ad AIDS a bambini, una sindrome di Kawasaki (come l'acido acetilsalicilico terapia accompagnatoria).

Controindicazioni

Controindicazioni a uso di Immunoglobulin della persona normale nella forma di soluzioni per in olio e in/in introduzioni:

• Reazioni allergiche pesanti nell'anamnesi a introduzione di medicine di sangue;
• Le malattie allergiche, compreso asma bronchiale, atopic la dermatite, urticaria ricorrente, e anche la tendenza a reazioni allergiche nell'anamnesi (il paziente di questa introduzione di categoria di medicina è possibile all'atto di uso simultaneo di antistaminici che continuano di entrare tra 3 giorni in in olio e 8 – a in introduzione immunoglobulin);
• Il sistema immunopathological le malattie, compreso nefrite, malattie di sangue, collegando il tessuto (in necessità di uso d'introduzione immunoglobulin deve esser fatto solo dopo consultazione con l'esperto corrispondente e sullo sfondo di scopo della terapia accompagnatoria).

È impossibile applicare la soluzione d'introduzione in olio a bimbi insieme con calcio un gluconate.

L'uso di soluzione per infusioni è contraindicated a pazienti con insufficienza selettiva di immunoglobulin (l'IgA) sullo sfondo di esistenza di anticorpi contro IgA e a ipersensibilità a medicina.

Con cura è necessario nominare la soluzione per infusioni durante gravidanza e allattamento al seno.

Metodo di applicazione e dosaggio

La soluzione per iniezioni in olio è entrata nella superficie esterna di un fianco o il quadrante esterno superiore di un gluteus (in/in introduzione di medicina – è vietato!) È impossibile immagazzinare di medicina nell'ampolla aperta, usare ampolle con la marcatura rotta o la resistenza, in caso di cambiamento di colore di soluzione, la sua torbidezza o esistenza di non rompere fiocchi, all'atto di violazione di condizioni d'immagazzinamento e la scadenza scaduta. Tra 2 ore prima d'introduzione è necessario sostenere ampolle con medicina alla temperatura di camera. La procedura è effettuata nelle condizioni di osservanza di regole di antisettici e un'asepsi. La soluzione è riunita nella siringa un ago con un barlume largo per non permettere la formazione di schiuma. La dose e il tasso di frequenza d'introduzione di immunoglobulin sono nominati dal dottore sulla base di indizi clinici.

La distribuzione raccomandata per prevenzione:

• Epatite A: una volta, a bambini a partire da 1 a 6 anni in una dose di 0,75 millilitri, fino a 10 anni – 1,5 millilitri, a pazienti sono più più anziani che 10 anni – 3 millilitri (in caso d'introduzione ripetuta di necessità è possibile solo in 2 mesi);
• Prevenzione di morbillo: una volta, la dose per bambini dipende in tempo che passò a partire dal momento di contatto con il paziente e una condizione del bambino, e può fare 1,5 o 3 millilitri, in caso di contatto con le infezioni miste – 3 millilitri, l'adulto – 3 millilitri (è mostrato ai pazienti da età di 3 mesi che non hanno avuto il morbillo e non sono impartiti contro esso non più tardi che 6 giorni a partire dal momento di contatto con il paziente);
• Prevenzione di pertosse: ai bambini che non sono stati ammalati e non sono impartiti o non sono completamente impartiti contro pertosse – su 3 millilitri due volte con una pausa a 24 durante il tempo più mite, ma non più tardi di 3 giorni a partire dal momento di contatto con il paziente;
• Prevenzione di un'infezione meningococcal: una volta, a bambini da 6 mesi a 3 anni in una dose di 1,5 millilitri, a partire da 3 a 7 anni – 3 millilitri, tra i 7 primi giorni dopo contatto con il paziente con un'infezione meningococcal generalizzata;
• Prevenzione di poliomielite: una volta in dosi di 3-6 millilitri, non completamente o ai bambini che non sono impartiti da un vaccino poliomiyelitny, in più primi termini dopo contatto con poliomielite malata;
• Poiché il trattamento e la prevenzione di soluzione per influenza sono entrati una volta: a bambini fino a 2 anni in una dose di 1,5 millilitri, a partire da 2 a 7 anni – 3 millilitri, a pazienti sono più più anziani che 7 anni – 4.5-6 millilitri, a una forma severa di un'introduzione di malattia di una dose di medicina è mostrato ripetuto (in 24-48 ore);
• A terapia agamma-e gipoglobulinemiya l'appuntamento producono in una dose 1 millilitro su 1 kg di peso del paziente (può esser entrato in inclusione 2-3 con un'interruzione in 24 h). La realizzazione degli scopi successivi di medicina secondo indizi è possibile solo 1 mese più tardi;
• Per aumento di elasticità di un organismo a polmonite cronica e nel periodo di una convalescenza al corso lungo d'introduzione di malattie infettiva acuta di una dose sola di 0,15-0,2 millilitri su 1 kg di peso del paziente è mostrato. Il tasso di frequenza d'introduzione è nominato dal dottore, ma non più di 4 iniezioni con un intervallo di 2-3 giorni.

Soluzione per in/in parte di introduzioni poco prima di soluzione per il 0,9% applicativa di sodio di cloruro di isotonic o soluzione per glucosio del 5% in una proporzione 1:4. La soluzione pronta di immunoglobulin è entrata in kapelno con una velocità di 8-10 disgeli al minuto, ogni giorno tra 3-5 giorni. Senza coltivazione supplementare l'immunoglobulin può esser entrato in kapelno con una velocità di 30-40 disgeli al minuto, un corso di trattamento – 3-10 trasfusioni che sono effettuate con un intervallo di 24-72 ore. Questo metodo d'introduzione può causare una condizione kollaptoidny del paziente. Il trattamento di trasfusione può esser effettuato in combinazione con altre medicine. Una dose sola per bambini – 3-4 millilitri su 1 kg di peso (ma non più di 25 millilitri), per adulti – 25-50 millilitri. L'uso di medicina deve esser effettuato solo in condizioni ferme con osservanza di regole di un'asepsi. Prima d'introduzione è necessario sostenere bottiglie con medicina tra 2 ore alla temperatura di camera. Le soluzioni che contengono un deposito o fangoso non sono soggette ad applicazione.

La soluzione per infusioni è entrata in kapelno, prima che la medicina applicativa è consigliata di esser scaldata a temperatura del corpo o temperatura di camera. È possibile entrare in soluzione solo trasparente. La velocità iniziale d'infusione – 30 gocce al minuto, in 10 minuti portano la velocità a 40 gocce al minuto. Si rivolga:

• Terapia di sostituzione a un'immunodeficienza congenita e secondaria, compreso bambini su AIDS: su 2-8 millilitri su 1 kg di peso del paziente una volta al mese prima di aumento di livello di immunoglobulin (in mancanza di dinamica sufficiente di crescita di livello o il suo molto bystry la diminuzione è necessario ridurre intervalli tra introduzione o aumentare una dose a 16 millilitri in 1 kg di peso);
• All'atto di trapianto allogenny di midollo al paziente nominano su 10 millilitri a 1 kg di peso tra 7 giorni;
• A una sindrome di Kawasaki – 32-40 millilitri su 1 kg di peso tra 2-5 giorni o 40 millilitri su 1 kg – una volta;
• A idiopathic trombotsitopenichesky viola – 16-20 millilitri su 1 kg di peso, una volta (in caso di necessità è possibile ripetersi in 2-3 giorni), o su 8 millilitri su 1 kg di peso del paziente tra 2-5 giorni (in caso di necessità la ripetizione di un corso è possibile);
• A infezioni virali e batteriche pesanti, compreso sepsi – 8-10 millilitri su 1 kg di peso, ogni giorno dentro a partire da 1 a 4 giorni;
• A bambini prematuri (con un peso basso all'atto della nascita) per prevenzione d'introduzione di infezioni di medicina è nominato con un'interruzione in 1-2 settimane su 10-20 millilitri a 1 kg di peso del bimbo;
• A una neuropatia demiyeliniziruyushchy incendiaria cronica, una sindrome a Giyena-Barra: su 8 millilitri su 1 kg di peso tra 5 giorni (la ripetizione di un corso con un'interruzione in 4 settimane è permessa);
• A pazienti con ischemia cerebrale e cardiopatia ischemica: su 8 millilitri su 1 kg, ogni giorno.

Effetti collaterali

Le reazioni su in olio e in/in introduzione immunoglobulin, di solito, sono assenti.

Lo sviluppo di reazioni allergiche di vario tipo fino a shock di anaphylactic è in alcuni casi possibili. Perciò i pazienti dopo introduzione di medicina devono essere tra 30 minuti sotto osservazione di personale medico; la camera dove iniettano il farmaco, deve esser fornita mezzi di antitrattamento con elettroshock.

In casi rari all'atto d'introduzione in reazioni locali di petrolio nella forma di hyperaemia e aumento termico tra i primi giorni a 37,5 °C può svilupparsi.

All'atto di sviluppo d'introduzione infusional di effetti collaterali nella forma di una febbre, un mal di testa, una nausea, un aumento termico di un corpo, un vomito, un mal di schiena, un dolore in giunture, le reazioni allergiche sono possibili. Di rado – un abbassamento di pressione arteriosa, in casi isolati – sintomi di meningite asettica (nausea, un mal di testa grave, un vomito, un rigidnost di muscoli occipitali, un aumento termico di un corpo, una fotosensibilità e una violazione di coscienza), anaphylactic shock, aggravamento della disfunzione disponibile di reni.

Istruzioni speciali

Immunoglobulin della persona normale deve esser applicato solo sugli ordini di dottore.

Ogni procedura è registrata nelle forme di registrazione stabilite con l'indizio di data di emissione, il numero di una serie, un fabbricante, una scadenza, una Data d'Introduzione e una dose, la natura di reazione del paziente a introduzione di medicina.

Dopo introduzione di immunoglobulin di un'inoculazione contro epidemia parotitis e morbillo è necessario effettuare non ancora prima che in 3 mesi. Dopo vaccinazione contro queste malattie è possibile entrare in immunoglobulin non ancora prima che in 2 settimane. In caso di uso di necessità di immunoglobulin di termine ancora prima specificato la vaccinazione deve esser ripetuta. La realizzazione di tutte le altre inoculazioni è autorizzata in qualsiasi termine, indipendentemente da tempo d'introduzione di medicina.

L'introduzione di medicina può diventare la ragione di risultati positivi falsi di prove di serological.

È impossibile superare la velocità d'infusione raccomandata, può causare lo sviluppo di effetti collaterali pesanti. Il periodo intero d'infusione e 20 minuti del paziente dopo che deve essere sotto controllo del dottore.

Interazione medicinale

L'interazione medicinale clinicamente importante di soluzione per in olio o in/in introduzioni non è istituito.

La soluzione per infusioni abbassa l'attività dei vaccini vivi indeboliti contro una rosolia, un morbillo, una varicella, l'epidemia parotitis. In caso di introduzioni di necessità di immunoglobulin durante le 2 prime settimane dopo un parotitis, un morbillo o un'inoculazione di rosolia, una vaccinazione contro queste malattie è necessario ripetersi in 3 mesi. La soluzione per infusioni può esser mescolata solo da soluzione per sodio di cloruro del 0,9%.

Termini e condizioni d'immagazzinamento

Immagazzinare a una temperatura di 2 fino a 8 °C, non congelarsi. Proteggere da bambini.

Scadenza: soluzione per introduzione in olio – 2 anni, soluzione per in/in introduzioni – 1 anno.