Kirin

Kirin – la medicina antibiotica si è rivolta all'atto di cura di gonorrea urinogenitale.

Forma di rilascio e struttura

Kirin rilasciano nella forma di polvere per preparazione di sospensione per introduzione intramuscolare: da quasi bianco fino a colore bianco (su 2 g in bottiglie di vetro, su 1 imbottigliano un pacco di cartone completo di solvente in ampolle da vetro scuro).

L'agente attivo è una parte di 1 bottiglia: спектиномицин – 2 g (nella forma di un idrocloruro pentahydrate).

Solvente: acqua di bakteriostatichesky per iniezioni dal 0,9% benzylic alcool – 3,2 millilitri.

Indizi ad applicazione

Kirin nominano per cura di gonorrea urinogenitale a donne e uomini.

Controindicazioni

La controindicazione all'applicazione di Kirin è l'ipersensibilità a componenti di medicina.

Le donne incinte possono effettuare la terapia solo quando il vantaggio potenziale per salute di madre è più alto che rischio possibile per un frutto. Le donne nel periodo di una lattazione a scopo di medicina hanno bisogno di interrompere l'allattamento al seno.

Metodo di applicazione e dosaggio

Kirin si rivolgono intramuscolaremente.

L'adulto nomina 2 g di medicina (5 millilitri di sospensione). In caso di necessità la dose è aumentata due volte.

La sospensione è entrata nel quadrante esterno superiore di una natica profondamente intramuscolaremente. La dose può esser divisa in 2 iniezioni.

La correzione di dosi per pazienti di età avanzata non è richiesta.

Alla mancanza della sufficiente applicazione di Kirin di dati per bambini non è raccomandato. Ci sono dati che la dose di 40 mg/kg di peso del corpo è efficace per bambini di 2 anni. In caso di mancanza di altro trattamento efficace Kirin è possibile rivolgersi in questa dose.

Non ci sono dati su uso di sicurezza e di efficienza di medicina per bambini meno di 2 anni.

Per preparazione di sospensione per contenuti di una bottiglia è necessario aggiungere 1 ampolla di solvente (3,2 millilitri d'acqua sterile per iniezioni) e mescolarsi immediatamente. La sospensione ricevuta (il volume – 5 millilitri) ha la concentrazione di 400 mg/millilitro. La sospensione preparata ha bisogno di esser entrata proprio dopo preparazione, la medicina non è soggetta a immagazzinamento.

Effetti collaterali

Durante l'applicazione di Kirin gli effetti collaterali seguenti possono svilupparsi:

• Tratto gastrointestinale: l'itterizia di holestatichesky, la nausea, aumenta di livello di fosfatasi alcalina;
• Sistema urinario: la diminuzione in un diuresis che non è seguito da disfunzione di reni; in alcuni casi – un gematuriya; ad applicazione lunga – aumentano di livello di urea in sangue, diminuzione in autorizzazione di creatinine;
• Sistema nervoso centrale: insonnia, capogiro;
• Indicatori di laboratorio: ad applicazione lunga – diminuiscono in un gematokrit, il livello glyutaminovy piruvat-transaminaz e l'emoglobina in siero;
• Reazioni allergiche: di rado – anaphylactic reazioni, urticaria, eruzione della pelle (eritematozny macchiato, che qualche volta passa in prurito generalizzato);
• Reazioni locali: morbilità e consolidazione al posto di un'iniezione.

Istruzioni speciali

L'appuntamento di Kirin il paziente con violazioni funzionali di reni forse solo a inefficienza di uso di altre medicine.

Non è necessario nominare Kirin in 24 ore prima di sessione di dialisi siccome la sua efficienza può esser ridotta (dovuto a diminuire in concentrazione in siero).

L'applicazione di Kirin può mascherare sintomi di sifilide perciò tra 4-6 settimane i pazienti devono sottoporsi a controllo sulla sua esistenza. A sospetto di sifilide serological le esigenze facenti sondaggi alla ricerca da esser considerate dentro, almeno, 4 mesi.

Compiendo la terapia è necessario considerare una possibilità di sviluppo di resistenza di Neisseria gonorrhoeae. Succede in casi rari, comunque, nonostante esso, è necessario guardare l'efficienza clinica di Kirin per rivelare qualsiasi sintomo di sviluppo di resistenza.

Interazione medicinale

Kirin abbassa l'autorizzazione di litio, aumentando con ciò la tossicità e l'effetto di litio fino a grado clinicamente espresso (ad applicazione simultanea è necessario effettuare il monitoraggio severo di sintomi di tossicità di litio e il suo livello a sangue).

Termini e condizioni d'immagazzinamento

Immagazzinare nel posto, secco, inaccessibile per bambini, a una temperatura fino a 30 °C.

Scadenza – 5 anni.

La sospensione preparata non è soggetta a immagazzinamento.