Lazolvan

Lazolvan – espettorante e medicina mukolitichesky.

Forma di rilascio e struttura

Lazolvan rilasciano nelle forme di dosaggio seguenti:

• Pastils: rotondo, marrone chiaro, con un odore di menta piperita (in bolle su 10 pezzi, su 1, 2 o 4 bolle in un pacco di cartone);
• Targhe: rotondo, poco giallastro o bianco, piatto da due partiti, con orli tendenziosi, su uno dei partiti – dividendo il rischio e l'iscrizione «67C» che è spremuta su entrambi i lati da esso, sull'altro – un simbolo di ditta (in bolle su 10 pezzi, su 2 o 5 bolle in un pacco di cartone);
• Sciroppo: quasi incolore o incolore, quasi trasparente o trasparente, con un odore di bacche selvatiche (su 15 mg / 5 millilitri) o un odore di fragole (su 30 mg / 5мл), poco viscoso (in bottiglie scure di vetro su 100, 200 o 250 millilitri completi di un bicchiere misurato o senza esso, su 1 imbottigliano un pacco di cartone);
• Soluzione per immissione e inalazioni: il colore trasparente, poco brunastro o incolore (in bottiglie scure di vetro su 100 millilitri completi di un bicchiere di dosatura o una coppa, su 1 imbottigliano un pacco di cartone).

È una parte di 1 pastello:

• Agente attivo: Ambroxol – 15 mg (nella forma di un idrocloruro);
• Componenti ausiliari: la gomma di acacia – 850 mg, сорбитол – 307,4 mg, карион 83 (маннитол, сорбитол, il hydrogenated hydrolyzed l'amido) – 614,8 mg, l'olio di foglie di una menta piperita – 10 mg, l'olio di foglie di un eucalipto prutovidny – 2 mg, сахаринат il sodio – 1,8 mg, il cherosene liquido (la mescolanza purificata di liquido ha saturato idrocarburi) – 2,4 mg, l'acqua purificata – 196,6 mg.

È una parte di 1 targa:

• Agente attivo: Ambroxol – 30 mg (nella forma di un idrocloruro);
• Componenti ausiliari: monoidrato di lattosio – 171 mg, l'amido di grano su asciugato – 36 mg, colloidal diossido di silicio – 1,8 mg, magnesio stearate – 1,2 mg.

È una parte di 5 millilitri di sciroppo:

• Agente attivo: Ambroxol – 15 o 30 mg (nella forma di un idrocloruro);
• Componenti ausiliari (su 15/30 mg in 5 millilitri rispettivamente): acido di benzole – 8,5/8,5 mg, hydroxyethylcellulose (gietelloza) – 10/10 mg, a potassio atsesulfa – 5/5 mg, liquido сорбитол (uncrystallizable) – 1750/1750 mg, глицерол il 85% - 750/750 mg, fragranza di vaniglia 201629 - 3/3 di mg, l'acqua purificata – 3047,5/3031,5 mg, fragranza PHL-132195 bacca selvatica – 11 mg (per sciroppo di 15 mg / 5 millilitri) o fragola e fragranza PHL-132200 cremosa – 12 mg (per sciroppo di 30 mg / 5 millilitri).

Poiché l'immissione e le inalazioni entrano in struttura di 1 millilitro di soluzione:

• Agente attivo: Ambroxol – 7,5 mg (nella forma di un idrocloruro);
• Componenti ausiliari: monoidrato di acido di limone – 2 mg, un idrofosfato di sodio dihydrate – 4,35 mg, un cloruro di sodio – 6,22 mg, cloruro un benzalkoniya – 0,225 mg, l'acqua purificata – 989.705 mg.

Indizi ad applicazione

Lazolvan nominano per cura delle malattie affilate e croniche seguenti di rotte aeree che procedono in allocazione di una flemma viscosa:

• Malattia di Bronkhoektatichesky;
• Polmonite;
• Bronchite in una corrente affilata e cronica;
• L'asma bronchiale che procede in difficoltà di un otkhozhdeniye di una flemma;
• Malattia polmonare che fa dell'ostruzionismo cronica.

Controindicazioni

• Primo trimestre di gravidanza e periodo di una lattazione;
• Ipersensibilità a componenti di medicina.

Lazolvan le donne incinte deve rivolgersi con cura in II-III trimeters, e anche all'atto di un fallimento renale e/o un fallimento di fegato.

I bambini secondo un dosaggio si formano Lazolvan può accettare:

• Pastils e sciroppo di 30 mg / 5 millilitri: da 6 anni;
• Targhe: da 18 anni.

Pastils in termini della dose quotidiana raccomandata massima (90 mg) contengono 3.200 mg di un sorbitol perciò i pazienti con intolleranza ereditaria rara di fructose non devono accettare Lazolvan in questa forma di dosaggio.

Lazolvan nella forma di targhe è contraindicated a paziente per accettare con insufficienza di lactase, intolleranza di lattosio e glyukozo-galaktozny malabsorption.

I pazienti non possono accettare lo sciroppo con intolleranza ereditaria di fructose.

Metodo di applicazione e dosaggio

Lazolvan si rivolgono dentro o è l'inalazione.

All'interno di medicina può esser accettato senza badare a tempo di pasto.

Pastils ha bisogno di essere rassasyvat lentamente in una bocca, una pillola deve esser presa, lavandoli giù con liquido, la soluzione può esser dissolta in succo, tè, latte o acqua.

Di regola, Lazolvan dentro nominano:

• Pastils: adulti e bambini di 12 anni – 3 volte al giorno su 2 pastelli; bambini di 6-12 anni – 2-3 volte al giorno su 1 pastello;
• Targhe: 3 volte al giorno su 1 targa; per rafforzarsi di aumento di effetto terapeutico di una dose quotidiana è possibile (2 volte al giorno su 2 targhe);
• Sciroppo di 15 mg / 5 millilitri: adulti e bambini di 12 anni – 3 volte al giorno su 10 millilitri; bambini di 6-12 anni – 2-3 volte al giorno su 5 millilitri; bambini di 2-6 anni – 3 volte al giorno su 2,5 millilitri; bambini fino a 2 anni – 2 volte al giorno su 2,5 millilitri;
• Sciroppo di 30 mg / 5 millilitri: adulti e bambini di 12 anni – 3 volte al giorno su 5 millilitri; bambini di 6-12 anni – 2-3 volte al giorno su 2,5 millilitri;
• Soluzione per immissione (1 millilitro = 25 gocce): adulti e bambini di 12 anni – 3 volte al giorno su 100 gocce; bambini di 6-12 anni – 2-3 volte al giorno su 50 gocce; bambini di 2-6 anni – 3 volte al giorno su 25 gocce; bambini fino a 2 anni – 2 volte al giorno su 25 gocce.

È l'inalazione che Lazolvan di solito nominano:

• Adulti e bambini di 6 anni – 1-2 inalazioni su 2-3 millilitri di soluzione un giorno;
• Bambini fino a 6 anni – 1-2 inalazioni su 2 millilitri di soluzione un giorno.

Per inalazioni è possibile usare qualsiasi attrezzatura moderna intesa con questo scopo (eccetto inalatori di vapore). Per provvedere l'inumidimento ottimale a inalazioni Lazolvan è necessario mescolarsi da soluzione per cloruro di sodio del 0,9% in una proporzione 1:1. Come durante terapia d'inalazione il respiro profondo può condurre a sviluppo di tosse, le inalazioni hanno bisogno di esser effettuate, tenendo un ritmo solito di respiro. Prima che la soluzione per inalazione di procedura di Lazolvan è consigliata di esser scaldata fino a temperatura del corpo. I pazienti con asma bronchiale sono consigliati di effettuare l'inalazione dopo ricevimento di medicine bronkholitichesky che aiuteranno a evitare l'irritazione nonspecifica di rotte aeree e il loro spasmo.

All'atto di conservazione di sintomi di una malattia durante 4-5 giorni a partire dal momento dell'inizio di ricevimento di Lazolvan è consigliato vedere un dottore.

Effetti collaterali

Di regola, Lazolvan, è avuto bene.

Durante terapia gli effetti collaterali seguenti possono svilupparsi:

• Distesa digestiva: spesso – la nausea, diminuisca in sensibilità in una cavità di un esofago o una bocca; raramente – diarrea, dispepsia, bruciore di stomaco, vomito, dolori nel campo della parte superiore di uno stomaco, l'aridità di una membrana mucosa di una cavità di una gola e una bocca;
• Sistema nervoso: spesso – violazione di sentimenti aromatici;
• Sistema immunitario, pelle e tessuti ipodermici: di rado – urticaria, eruzione, angioneurotic hypostasis, anaphylactic reazioni (compreso shock di anaphylactic), un prurito e altre reazioni allergiche.

Istruzioni speciali

Non è necessario unire Lazolvan alle medicine protivokashlevy che complicano l'eliminazione di una flemma.

A pazienti con gravi danni di pelle (un tossico epidermalny nekroliz o la sindrome di Stephens-Johnson) in una prima temperatura di fase può aumentare, apparire rhinitis, dolore del corpo, un'infiammazione di una gola e una tosse. A terapia sintomatica scopo forse sbagliato di medicine mukolitichesky, come Lazolvan. Ci sono messaggi soli su identificazione di un tossico epidermalny nekroliz e la sindrome di Stephens-Johnson che coincise in tempo con il suo appuntamento, comunque il rapporto di causa ed effetto con il ricevimento di Lazolvan è assente.

In caso di sviluppo di sindromi summenzionate è necessario interrompere l'uso di medicina e chiedere immediatamente dell'aiuto al dottore.

All'atto di violazioni funzionali di reni Lazolvan è possibile rivolgersi solo agli ordini di dottore.

162,5 mg di lattosio, nella dose quotidiana massima (4 targhe) – 650 mg di lattosio sono una parte di 1 targa.

Essendo una parte di sciroppo lo сорбитол può rendere l'effetto lassativo insignificante. La dose quotidiana raccomandata massima di sciroppo contiene 5 g (in 20 millilitri di sciroppo di 30 mg / 5 millilitri) o 10,5 g (in 30 millilitri di sciroppo di 15 mg / 5 millilitri) un sorbitola.

La soluzione per immissione e inalazioni contiene il cloruro conservante un benzalkoniya che durante inalazione comportante può provocare uno spasmo di tubi bronchiali in pazienti con la reattività aumentata di rotte aeree. La soluzione non è consigliata di esser mescolata con soluzioni alcaline e acido kromoglitsiyevy. L'aumento di valore рН la soluzione sopra 6,3 può dare a perdita di un deposito di agente attivo o un'apparizione di opalescence.

I pazienti che tengono a una dieta con il contenuto abbassato di sodio hanno bisogno di pensare che (per adulti e bambini di 12 anni) Lazolvana nella forma di soluzione per immissione e inalazioni contiene nella dose quotidiana raccomandata 42,8 mg di sodio.

Interazione medicinale

Non ci sono dati su interazioni indesiderabili clinicamente importanti di Lazolvan con altre medicine.

Lazolvan aumenta la penetrazione in un segreto bronchiale di tali medicine come tsefuroksy, amoxicillin ed erythromycin.

Termini e condizioni d'immagazzinamento

Immagazzinare in protetto da luce, il posto, inaccessibile per bambini.

Scadenza:

• Pastils – 3 anni a una temperatura fino a 30 °C;
• Targhe – 5 anni a una temperatura fino a 30 °C;
• Sciroppo – 3 anni a una temperatura fino a 25 °C;
• Soluzione per immissione e inalazioni – 5 anni a una temperatura fino a 25 °C.