Malabsorption

La violazione di assorbimento in intestini in medicina è chiamata una sindrome malabsorption. Questa malattia si alza a causa di cambiamenti di funzione digestiva e di trasporto di un intestino tenue che provocano disordini metabolici. La malattia è caratterizzata da parecchie manifestazioni cliniche, come perdita di peso, diarrea, polyvitaminic l'insufficienza eccetera. Malabsorption avviene congenito o acquisito come risultato di varie malattie di distesa digestiva (la cirrosi, una sindrome di un intestino corto, una pancreatite cronica e altri).

Sindrome di Malabsorption, sintomi

Malabsorption possiede sintomi piuttosto specifici da cui è possibile determinare la presenza di questa malattia alla persona. Tra loro sono i più molto diffusi:

• Diarrea;
• Steatorey;
• Sindrome di Astenovegetativny;
• Varie violazioni a causa d'insufficienza di vitamine.

Ai pazienti che soffrono di violazioni malabsorption in lavoro di intestini sono annotati, le tumefazioni, rimbombando e il dolore intorno a uno stomaco si sviluppano. I dolori sono osservati, di regola, nella parte superiore e possono dare a una vita. La quantità che un calla a questa malattia considerevolmente aumenta, e ottiene una coerenza acquosa, e anche qualche volta una lucentezza grassa. Un tal fenomeno è chiamato steatorey.

La manifestazione di una sindrome astenovegetativny a malabsorption è caratterizzata da violazioni in sistema nervoso della persona malata. La stanchezza di Bystry, una condizione di apatia e la debolezza generale di un organismo sono i segni principali di una sindrome causata da carenza delle sostanze necessarie per il funzionamento corretto di sistema nervoso.

La sindrome malabsorption è anche mostrata da processi patologici di tegumenti che sono provocati da una mancanza di vitamine e sostanze. Dunque, le violazioni simili possono condurre a eczema, aridità e posti di pigmentary su pelle, a dermatite e una perdita di capelli, fragilità e oscuramento di unghie. Inoltre, la mancanza di vitamina concreta o sostanza può diventare la ragione di un problema separato:

• La carenza di vitamina K abbastanza spesso conduce a emorragie ipodermiche e apparizione di punti rossi sulla superficie di pelle;
• La mancanza di vitamina E negativamente influenza il sistema nervoso, provocando la varia neuropatia;
• L'insufficienza di vitamina A provoca il disordine di vista di crepuscolo;
• La carenza di vitamina D promuove lo sviluppo di dolori muscolari e lo sviluppo di osteoporosis;
• Il contenuto di proteina abbassato a pazienti conduce a una congestione liquida in una cavità addominale;
• L'insufficienza di zinco e rame causa l'apparizione di eruzione su pelle.

Anche uno dei sintomi più importanti di malabsorption può chiamare la perdita di peso rapida. Inoltre, a pazienti le funzioni sessuali come questa sindrome conducono per diminuire in desiderio sessuale e perfino l'impotenza è qualche volta rotta. A donne abbastanza spesso a una sindrome di violazioni malabsorption di un ciclo mestruale, e anche apparizione di un amenorea sono osservati.

Galaktozny malabsorption

Parlando su una tale patologia come una sindrome malabsorption, è necessario assegnare separatamente la sua occhiata chiamata da glyukozo-galaktozny malabsorption. Questa malattia genetica rara che è scesa e caratterizzata da violazione di processo di assorbimento di monosaccaridi in distesa digestiva. Lo sviluppo di una malattia è causato da una mutazione in struttura di un gene che è responsabile di sintesi di proteina di trasporto. Anche muove il glucosio e un galactose attraverso pareti di un intestino tenue.

Glucosic галактозная malabsorption a bambini conduce a violazione di respirazione di tessuto in questa connessione il ritardo di sviluppo fisico e intellettuale è osservato. È causato dal fatto che erythrocytes perdono la capacità di trasferire l'ossigeno e la concentrazione di glucosio in sangue delle diminuzioni di bambino, e galactose metabolites gradualmente si riuniscono.

La loro concentrazione in cuore, un cervello, reni, una lente cristallina di un occhio conduce a danno di questi corpi. Malabsorption a bambini può provocare la cirrosi se il metabolite si riunisce in questo corpo o in un cervello.

Galaktozny malabsorption può esser mostrato anche da accumulazione di metabolites pieghettato di intestini e in reni che tocca con immissione di amminoacidi in una scanalatura del sangue. Quando mucoso un intestino tenue è irritato con monosaccaridi, la quantità di liquido in esso gli aumenti, perciò, il processo di assorbimento di sostanze nutrienti è in perdita. Tutti questi fenomeni conducono a sviluppo di un tal sintomo caratteristico di galaktozny malabsorption come diarrea.

Trattamento di Malabsorption

Il trattamento di malabsorption assume prima di tutto l'eliminazione di una malattia che ha soddisfatto come la ragione di una sindrome e il dysbacteriosis l'accompagnamento di esso. Inoltre, è diretto verso correzione di una dieta per mezzo di diete, e anche eliminazione di violazioni elettrolitiche e cambiamenti motori di un tratto gastrointestinale, correzione di patologie di scambio di proteinaceous e un'insufficienza di vitamina.

Così, il trattamento di malabsorption può esser diviso in tre tipi principali:

• Dietotherapy;
• Metodo di Medicamentous di trattamento;
• Metodo chirurgico.

La dietotherapy a malabsorption prima di tutto assume il consumo di prodotti con il contenuto alto di proteina. I grassi in una dieta della persona malata, particolarmente se c'è un tal sintomo di una malattia come стеаторея, devono esser allungati quasi troppo. Abbastanza spesso per trattamento malabsorption i dottori raccomandano l'uso di varie mescolanze speciali, vitamine e minerali.

La strada medicamentous di cura di una malattia a sua volta include:

• Le medicine che correggono una mancanza di vitamine e minerali;
• Medicine antibatteriche;
• Terapia di Antatsidny;
• Terapia ormonale;
• Medicine d'influenza di holeretichesky;
• Antidiarrheal e medicine antisekretorny;
• Enzimi pancreatici.

L'intervento chirurgico a malabsorption è richiesto in casi particolarmente difficili e è diretto verso eliminazione di una malattia che ha provocato lo sviluppo di questa sindrome nel paziente.