Mitomitsin-S Kiova

Mitomitsin-S Kiova – un antibiotico antineoplastic.

Forma di rilascio e struttura

Forma di dosaggio – polvere di cristallo (o cristalli) per preparazione di soluzione per iniezioni, colore viola blu (su 2, 10 e 20 mg in bottiglie da vetro trasparente incolore; in una scatola di cartone con celle di 10 bottiglie (su 2 mg); in una scatola di cartone di 5 bottiglie imballate in scatole di cartone individuali (su 10 e 20 mg)).

Ingrediente attivo: митомицин, in 1 bottiglia – 2, 10 o 20 mg.

Il componente ausiliare è il cloruro di sodio.

Indizi ad applicazione

• Cancro di esofago;
• Cancro di stomaco;
• Cancro di due punti e retto;
• Cancro di canali biliari;
• Cancro di fegato;
• Cancro pancreatico;
• Cancro del collo di utero;
• Cancro di vulva;
• Cancro di Endometrial;
• Cancro alla mammella;
• Mesothelioma;
• Cancro di vescica;
• Rene di cancro lokhanok e mochetochnik;
• Cancro della prostata;
• Cancro di Nemelkokletochny di un polmone;
• Tumori maligni di un collo e una testa.

Controindicazioni

Assoluto:

• Disfunzione pesante di reni;
• L'oppressione espressa di funzione di midollo;
• Il sanguinamento alzato o la violazione di coagulability di sangue;
• Gravidanza;
• Lattazione;
• Ipersensibilità a un mitomitsin.

Il parente (è necessario osservare la cura supplementare a causa di rischio di sviluppo di complicazioni):

• Età da bambini;
• Malattie infettive acute di un batterico, un fungoso o un'origine di virus.

Metodo di applicazione e dosaggio

Mitomitsin-S Kiov è entrato struyno lentamente endovenosamente o vnutripuzyrno (all'atto di cura di tumori di una vescica), in caso di necessità – vnutribryushinno, vnutriplevralno o vnutriarterialno. Prima che la polvere d'introduzione è dissolta l'acqua per iniezioni a concentrazione di 0,4 mg/millilitro.

Le dosi sono istituite dal dottore singolarmente secondo indizi, la condizione generale del paziente e lo schema ottimale di terapia antineoplastic.

Di solito la medicina è nominata nelle dosi seguenti:

• ^{20 mg/sq.m endovenosamente 1 volta ciascuno 4-6 settimane;}
• ^{2 mg/sq.m endovenosamente 1 volta in 1-5 e 8-12 giorni ciascuno 4-6 settimane;}
• 10 ^mg/sq.m endovenosamente (in combinazione con altro cytostatics) 1 volta ciascuno 6-8 settimane;
• 30-40 mg, 30-60 millilitri divorziati di soluzione dell'acqua sterile (concentrazione non più di 1 mg/millilitro), vnutripuzyrno una volta alla settimana tra 6-8 settimane, allora – una volta al mese tra 6 mesi.

Alla probabilità di miyelosupressiya cumulativo che causa митомицин alle amministrazioni endovenose successive la dose di medicina è corretta secondo una condizione di funzione di midollo.

Le dosi raccomandate secondo gli indicatori minimi di sangue dopo applicazione della prima dose (in 1 millilitro):

• Leucociti di più di 3.000 e/o piastrine più di 75.000 – la dose simile al primo;
• Leucociti 2000-2999 e/o piastrine più di 25 000-74 999 – il 70% della dose precedente;
• Leucociti di meno che il 2000 e/o le piastrine meno di 25.000 - il 50% della dose precedente.

^{Se prima che il corso seguente di indicatori di terapia di sangue è stato restaurato (cioè i leucociti sono arrivati al livello 4000/mm3 e le piastrine – 100 sangue 000/mm3), Mitomitsin-S Kiov può esser entrato nelle dosi corrette secondo il tavolo.}

In caso di scopo di medicina in una combinazione con altri mezzi di miyelosupressivny la dose di un mitomitsin deve esser corretta come adatta.

Effetti collaterali

• Sistema di formazione di sangue: thrombocytopenia, leykopeniye, anemia;
• Sistema respiratorio: asciughi la tosse, il vento corto, gli infiltrati in polmoni;
• Sistema urinario: l'aumento di concentrazione di creatinine in sangue, sviluppo del hemolytic uraemic la sindrome che è seguita da mikroangiopatichesky hemolytic l'anemia con frammentazione di erythrocytes e una forma di anurichesky di un'insufficienza renale affilata, e anche thrombocytopenia; di rado – hypostasis di polmoni, aumenti di pressione arteriosa, neuropatia, sinkopalny gli stati, hemolytic l'anemia (ai pazienti che ricevono митомицин endovenosamente come monomedicina o in combinazione con altro cytostatics in dosi più di 60 mg);
• Tratto gastrointestinale: stomatitis, disfunzione di un fegato, ezofagit, una diarrea, un'anoressia, una nausea, vomitando;
• Sistema cardiovascolare: lo sviluppo o l'aggravamento di arresto cordiaco (ai pazienti che ancora prima ricevevano doxorubicine), la riduzione di un sokratimost di un myocardium;
• Pelle e le sue appendici: strisce cremisi su unghie, eruzione della pelle o ulcerazioni, alopetion reversibile;
• Altri: la debolezza aumentata o la stanchezza, il sentimento di una puntura o un sonno nelle dita di mani e gambe, aumento termico di un corpo;
• Reazioni locali: thrombophlebitis, eruzione e un prurito in genitali e su mani; in caso di colpo di soluzione sotto pelle – dolore, arrossimento, un'infiammazione di cellulosa grassa ipodermica e un necrosis; all'atto d'introduzione vnutripuzyrny – la frequenza urination aumentata, notte enuresis, cistite, dizurichesky frustrazione, irritazione di strade urinogenital, un'atrofia di vescica, un gematuriya e altri sintomi d'irritazione locale.

Istruzioni speciali

Il trattamento di Mitomitsinom-S Kiov deve esser effettuato sotto osservazione dell'esperto medico che ha l'esperienza con medicine antineoplastic.

L'amministrazione endovenosa deve esser effettuata lentamente, con cura supplementare per non permettere il colpo di medicina in spazio ekstravazalny.

Tutto il corso di trattamento e tra 8 settimane dopo la sua fine è necessario controllare indicatori di sangue periferico (la quantità di emoglobina, piastrine, leucociti e neutrophils), e anche la concentrazione di urea e creatinine in siero di sangue.

Tra 3 mesi dopo la fine di un corso di terapia antineoplastic tutti i pazienti (sia le donne sia gli uomini) devono usare metodi affidabili di contraccezione.

Interazione medicinale

I pazienti che ancora prima ricevevano doxorubicine durante trattamento mitomitsiny hanno una probabilità di sviluppo di arresto cordiaco stagnante.

Il rinforzo di tossicità di un mitomitsin è possibile a terapia di radiazione di esecuzione simultanea o uso delle medicine che hanno nefrotoksichesky e l'effetto miyelotoksichesky.

In caso di preliminare o simultaneo con introduzioni mitomitsiny di sviluppo vinkaalkaloid respiratorio una sindrome di angoscia è possibile. Questa sindrome è stata anche annotata ai pazienti che ricevono l'oxygenotherapy (l'inalazione della mescolanza che contiene più di 50% di ossigeno) durante applicazione di un mitomitsin.

Termini e condizioni d'immagazzinamento

Immagazzinare a una temperatura di fino a 30 °C nel posto, inaccessibile per bambini.

Scadenza – 4 anni.