Proginova

Proginova – estrogenic medicina anticlimaterica.

Forma di rilascio e struttura

Forma di dosaggio di rilascio di Proginova – un dragee (su 21 pezzi in bolle, su 1 bolla in un pacco di cartone).

È una parte di 1 dragee:

• Agente attivo: валерат un estradiola – 2 mg;
• Componenti ausiliari: la cera di montanglikolevy – 0,075 mg, il monoidrato di lattosio – 46,25 mg, il talco – 2,4 mg, l'amido di grano – 26,2 mg, sono visti da 25.000 - 3 mg, il magnesio stearate – 0,15 mg, il macroscopo di 6.000 - 3.719 mg, il saccarosio di cristallo – 33,54 mg, sono visti da 700.000 - 0,323 mg, il talco – 7.104 mg, il carbonato di calcio assediato – 14.572 mg, глицерол il 85% - 0,205 mg, индигокармин (E132) – 0,051 mg, il diossido di titanio (E171) – 0,411 mg.

Indizi ad applicazione

• Replacement Hormonal Therapy (RHT) sullo sfondo delle malattie seguenti / stati: disordini climaterici, involute cambiamenti di pelle e un sentiero urinogenital, depressioni nel periodo climaterico, i sintomi d'insufficienza di estrogeno a causa di sterilizzazione o una menopausa naturale;
• Post-menopausal osteoporosis (prevenzione).

Controindicazioni

• Il cancro alla mammella (confermato o assunto);
• Il sanguinamento da una vagina di non eziologia chiara;
• Tumori di fegato (buona qualità / maligno) adesso o alla presenza di dati anamnestichesky;
• Le malattie di precancro hormonedependent o i tumori maligni hormonedependent (confermato o assunto);
• gipertriglitseridemiya espresso;
• Trombosi arteriosa affilata o thrombembolia (colpo, infarto del miocardio);
• Malattie serie di un fegato;
• Probabilità alta di sviluppo di trombosi (venoso e arterioso);
• Trombosi di vene profonde (all'atto di un aggravamento), un thrombembolia adesso o alla presenza di dati anamnestichesky;
• Intolleranza di lattosio, insufficienza congenita di lactase, izomaltazy/sakharaza, glyukozo-galaktozny malabsorption;
• Gravidanza e periodo di una lattazione;
• Età fino a 18 anni;
• Ipersensibilità a componenti di medicina.

Se alcuno degli stati/malattie descritti per la prima volta si sviluppa sullo sfondo del ricevimento di Proginova, è necessario interrompere immediatamente la terapia e consultarsi con l'esperto.

Metodo di applicazione e dosaggio

Proginova deve esser accettata dentro, lavandosi giù con una piccola quantità di liquido.

Se l'utero non è tolto, e nei periodi di donna ancora procedono, cominciano la terapia in una combinazione con qualsiasi gestagen nei 5 primi giorni di un ciclo mestruale. In periodi molto rari, e anche nel periodo di una postmenopausa è possibile cominciare il ricevimento di Proginova in qualsiasi momento dopo un'eccezione di gravidanza.

Il modo di distribuzione raccomandato – 1 dragee al giorno. A ZGT ciclico in 21 giorni (a fine d'imballaggio) è possibile prendere un'interruzione in ricevimento di medicina (di regola, durante 7 giorni o è meno), a sostituzione continua la terapia ormonale Proginova è accettata ogni giorno senza interruzione.

A ZGT unito ciclico гестаген è consigliato accettare che ogni di 4 settimane durante 10-14 giorni, al continuo unì ZGT – insieme con ogni targa di estrogeno.

Proginova è consigliata di esser accettata nello stesso momento, comunque il tempo di giorno non rende su efficienza di medicina d'influenza. Per l'ammissione di ricevimento di una dose sola, dragee questo è necessario accettare nei 12-24 h più vicini. Se la terapia è stata interrotta per più lungo termine, il sanguinamento può svilupparsi.

Effetti collaterali

Le reazioni collaterali probabili (≥1/10 – è frequente; ≥1/10 00 e <1/10 – raramente; <1/1000 – di rado):

• Sistema nervoso centrale: spesso – un mal di testa; raramente – capogiro; di rado – emicrania;
• Sistema riproduttivo: spesso – bleedings uterini, vaginali, compreso i bleedings di spalmata; raramente – il dolore di ghiandola mammario, aumenti di sensibilità di ghiandole mammarie; di rado – simptomokompleks di una sindrome premestruale, дисменорея, aumento di ghiandole mammarie, allocazioni vaginali;
• Sistema cardiovascolare: raramente – battiti del cuore;
• Sistema immunitario: raramente – reazioni d'ipersensibilità;
• Sistema scheletrico e muscolare: di rado – spasmi muscolari;
• Tratto gastrointestinale: spesso – mal di pancia, nausea; raramente – dispepsia; di rado – un gonfiamento addominale, vomitando;
• Tegumenti: spesso – eruzione, un prurito; raramente – eritema intricato, un piccolo guscio di tartaruga; di rado – un girsutizm, un'acne;
• Metabolismo: spesso – cambiamento (diminuzione o aumento) di peso del corpo;
• Organo di vista: raramente – violazioni di vista; di rado – intolleranza di lenti a contatto (sentimenti sgradevoli all'atto del loro portare);
• Mentalità: raramente – diminuiscono in umore; di rado – allarme, cambiamento (aumento o diminuzione) una libido;
• Il generale: raramente – hypostases; di rado – debolezza.

In casi rari all'atto dello sviluppo di ricevimento di Proginova di un thrombembolia e le trombosi di vene profonde, e anche la buona qualità è possibile, e è ancora più rara – i tumori maligni di un fegato (in alcuni casi ha condotto al sanguinamento di pancia intra che rappresenta una minaccia per vita).

A monoterapia lunga la probabilità di sviluppo di cancro o un giperplaziya di aumenti di endometrium. A ricevimento di medicina dentro aumento di parecchi anni di rischio relativo di sviluppo di un cancro alla mammella è istituito.

Ad alcun ricevimento di donne di medicina può condurre a sviluppo di cholelithiasis.

Ci sono dati limitati che indicano l'aumento di probabilità di sviluppo di demenza ai pazienti che cominciano il ricevimento di Proginova all'età a partire da 65 anni.

Lo sviluppo di un hloazma, soprattutto a donne con donne incinte hloazmy nell'anamnesi è in casi certi possibili. Alla presenza di forme ereditarie di angioneurotic hypostasis di Proginov può causare o peggiorare sintomi di angioneurotic hypostasis.

Istruzioni speciali

Con parecchi fattori di rischio di sviluppo di trombosi o alto grado di espressivo di uno di fattori di rischio è necessario considerare la probabilità di rinforzo reciproco di azione di questi fattori e la terapia nominata su sviluppo di trombosi. Valore totale dei fattori di rischio disponibili in tali aumenti di casi. Con probabilità alta di rischio Proginova non deve esser accettata.

Prima di scopo di un corso medico, e anche regolarmente nel corso di terapia (almeno 1 volte in mezzo anno) è necessario condurre le ricerche necessarie compreso indagine di ghiandole mammarie, gynecologic i controlli, la misurazione di pressione arteriosa e altri alla presenza di un prolaktinoma – l'esame medico (compreso definizione periodica di concentrazione di Prolactinum).

Le donne alla presenza degli stati seguenti / le malattie hanno bisogno di osservazione medica attenta:

• Endometriosis (adesso o alla presenza di istruzioni nell'anamnesi);
• Utero fibromyoma;
• Itterizia durante la gravidanza precedente o il ricevimento precedente di ormoni sessuali;
• Epilessia;
• Le malattie di un fegato o una cistifellea (lo scopo di medicina dopo che l'epatite posposta è possibile non ancora prima, che in mezzo anno (dopo normalizzazione di indicatori di funzione di un fegato));
• Ipertensione arteriosa;
• Diabete;
• Hloazma adesso o nel passato (è necessario evitare a lungo rimangono al sole o la radiazione ultravioletta);
• Piccolo trochee;
• Sistema cucciolo di lupo rosso;
• Malattie benigne di ghiandole mammarie (mastopathy);
• Emicrania;
• Asma bronchiale;
• Porfiriya;
• Il contenuto aumentato di triglycerides in sangue;
• Otoskleroz;
• Il rischio aumentato di una trombosi di vena (il rischio aumenta con età, e anche al peso del corpo in eccesso, un varicosity, le istruzioni nell'anamnesi di famiglia da trombosi).

Il rischio di sviluppo di trombosi di vene profonde può rapidamente aumentare a causa di operazioni, immovability lungo o ferite gravi. Progettando interventi chirurgici o le operazioni è necessario riportare al dottore su ricevimento di medicina in anticipo (in 4-6 settimane).

Non è necessario applicare Proginova a prevenzione di un attacco cardiaco o un colpo.

Durante terapia è necessario considerare la probabilità di sviluppo delle malattie seguenti:

• Cancro di Endometrial: il rischio aumenta a monoterapia lunga. All'utero tenuto l'applicazione combinata di Proginova da gestagena è necessaria. A frequente irregolare o i bleedings di scoperta decisiva è necessario consultarsi con l'esperto;
• Cancro alla mammella (BC): il rischio relativo aumenta con aumento di durata di monoterapia da estrogeno. Tra parecchi primi anni dopo la fine di ZGT il rischio aumentato gradualmente diminuisce a livello solito. ZGT può aumentare la densità di mammography di ghiandole mammarie che in alcuni casi possono negativamente influenzare la scoperta radiologica di un cancro alla mammella (forse l'uso di altri metodi di una ricerca per dare in cinema riguardo a RMZh);
• Cancro ovarico: a lungo (più a lungo che 10 anni) la terapia di sostituzione da estrogeno (EZT) il rischio di sviluppo di cancro ovarico poco aumenta;
• Tumori di fegato: la comunicazione con ZGT fuori portato non è provata. All'atto di sviluppo dei sentimenti insoliti nella parte superiore di uno stomaco che non passano durante un breve periodo che è necessario consultare con l'esperto.

All'atto di apparizione di uno degli stati seguenti è necessario interrompere la terapia e vedere un dottore:

• Inasprimento dell'emicrania disponibile;
• L'attacco di emicrania che si alzò per la prima volta (è caratterizzato da nausea e il mal di testa pulsante che sono la violazione di vista preceduta);
• Disordine di udienza improvviso o vista;
• Qualsiasi mal di testa insolitamente frequente o insolitamente pesante;
• Infiammazione di vene (phlebitis).

Anche la trombosi o il sospetto su lei sono la ragione della fine di ricevimento di Proginova. La tosse con sangue, perdita di coscienza, dolore insolito in gambe o mani o la loro gonfiezza, la carenza improvvisa d'aria appartiene a sintomi di trombosi possibile.

In caso di sviluppo d'itterizia o approccio di gravidanza la terapia ha bisogno di esser fermata.

Prima di realizzazione di ricerche di laboratorio è necessario avvertire il dottore sul ricevimento di Proginova siccome la terapia può esercitare l'effetto su risultati di alcuni di loro.

Con lo scopo anticoncezionale di accettare Proginova non segue (l'uso di metodi nonormonali, eccetto temperatura e il calendario è raccomandato). In caso di sospetto su ricevimento di gravidanza di medicina ha bisogno di esser sospeso (alla sua eccezione).

Le donne all'età a partire da 65 anni prima del ricevimento di Proginova hanno bisogno di consultarsi con l'esperto (a causa dei dati che indicano l'aumento di probabilità di sviluppo di demenza).

Interazione medicinale

Prima di ZGT è necessario interrompere l'applicazione di contraccettivi ormonali. In caso di necessità alla donna nominano contraccettivi nonormonali.

Ad applicazione simultanea di Proginova con alcuni mezzi medicinali / le sostanze là possono star seguendo effetti:

• Alcool: aumento di livello della circolazione estradiol;
• Alcuni tipi di antibiotici (tetracycline e gruppi penicillinic): diminuzione in livello di un estradiol;
• Le medicine che inducono enzimi di fegato (alcune medicine anticonvulse e antimicrobiche): aumento di autorizzazione di ormoni sessuali e riduzione della loro efficienza clinica;
• Mezzi antidiabetici orali, insulina: cambiamento di necessità di loro (a causa d'influenza di ZGT su tolleranza a glucosio);
• Le sostanze che sostanzialmente sono esposte a coniugazione (paracetamol): aumento di bioavailability di un estradiol.

Termini e condizioni d'immagazzinamento

Immagazzinare nel posto, inaccessibile per bambini, in condizioni solite.

Scadenza – 5 anni.