La sindrome di Horner

La sindrome di Horner in medicina chiama una sindrome clinica che è caratterizzata da violazione di un innervation di sistema nervoso compassionevole della persona. Questa malattia è mostrata, prima di tutto, da danno di un nervo glazodvigatelny che provvede l'espansione e restringersi di scolari, e anche permette a un occhio di aprirsi ed esser chiuso. Per questo motivo questa patologia conduce a cambiamento di uno di scolari e a omissione di un secolo. In la maggior parte casi la sindrome di Horner si alza a causa di malattie certe, funzionando come un sintomo supplementare di qualsiasi malattia.

Ragioni di una sindrome di Horner

Ci sono due generi di una sindrome di Horner: primario e secondario. Primario, o idiopathic, l'occhiata rappresenta la patologia indipendente che non è una conseguenza di nessuna malattia. Tutti i segni clinici in questo caso regrediscono in sé. L'occhiata secondaria funziona come risultato di una malattia concreta. Così, è possibile istituire parecchie cause comuni di una sindrome di Horner:

• Dorso di tumori e cervello;
• Tumore nella parte superiore di polmoni (un tumore cosiddetto di Pankost);
• Varie lesioni di un midollo spinale e principale;
• Malattie infiammatorie dei primi orli;
• Processi incendiari del reparto migliore di una spina dorsale;
• Malattie infiammatorie del sistema nervoso centrale;
• Infiammazione di reparto medio di un orecchio;
• Emorragia in un cervello (colpo);
• Nevralgia di un nervo trigeminal;
• Emicrania;
• Sclerosi multipla;
• Aorta aneurism;
• Myasthenia;
• Giperplaziya di una ghiandola tiroidea a un gozzo;
• Varie ubriachezze (per esempio, alcolizzato).

Alcuni casi quando l'intervento chirurgico dopo cui questa patologia si sviluppò funzionò come la ragione di una sindrome di Horner sono conosciuti a medicina. Molto di rado può esser anche sceso.

 Questa malattia succede a bambini di rado: solo 1,42 casi su 100.000 bambini. Comunque si deve annotare che la sindrome di Horner a neonati è non la patologia sempre congenita. Quasi in metà di casi agisce in seguito a intervento chirurgico. Il più spesso la rotazione di un frutto, la difficoltà della nascita di una spalla, un parto arretrato e un'applicazione di pinze ad aiuto ostetrico sono la ragione in situazioni simili. L'ultimo fattore (l'imposizione di pinze) in casi certi provoca l'apparizione di una sindrome di Horner a neonati a causa di una sezione di una carotide interna del bambino.

Sintomi di una sindrome di Horner

I sintomi di una sindrome di Horner abbastanza specifico perciò è facile da determinare la presenza di questa patologia alla persona da loro. È facoltativo che ci sono stati tutti i segni, comunque l'esistenza almeno già dice a due di loro su questa malattia. Consideriamo i sintomi principali di una sindrome:

• Mioz;
• Ptoz;
• птоз girato;
• Enoftalm;
• Heterochromia;
• Angidroz.

Mioz in nome di medicina restringente di scolari e птоз è un'omissione di una palpebra superiore che provoca restringersi di un'incrinatura di un occhio. Anche a pazienti la palpebra più bassa alzata o птоз girato possono esser osservati.

Enoftalm rappresenta un bulbo oculare zapadeniye che è un sintomo comune di patologia. La sindrome di Horner a neonati può spesso esser mostrata per mezzo di heterochromia – il vario colore di un'iride di occhi. Anche la sua colorazione irregolare a pazienti è abbastanza spesso osservata.

Angidroz a questa malattia agisce come un sintomo che parzialmente tocca con sudorazione normale sulla parte colpita di una faccia. Inoltre, il processo di produzione di liquido lamentoso è rotto.

Alla sindrome di Horner sono anche spesso l'espansione osservata di navi su un bulbo oculare e una violazione di reazione di uno scolaro a luce. Alla persona sana all'atto d'illuminazione forte lo scolaro è restretto, e al buio, anzi, si estende mentre ai pazienti soggetti a questa patologia, questo processo è considerevolmente rallentato.

Come trattare la sindrome di Horner

In modo che la nobiltà come trattare la sindrome di Horner, sia necessario esser convinto inizialmente della diagnosi e definire la gravità di una malattia. Oggi ci sono parecchie prove principali da cui la presenza di questa patologia alla persona è istituita:

• La prova per mezzo dell'ophtalmoscope rivelazione di un ritardo di espansione di scolari;
• La prova paredriny, aiutando a definire la ragione di un mioz;
• La prova con gocce per occhio per cocaina: all'atto del loro instillamento alla gente sana la cattura di ritorno di noradrenaline è bloccata che promuove l'espansione di uno scolaro. Alla presenza della carenza di sindrome di Horner di noradrenaline in questa espansione di connessione non avviene è osservato.
• La prova con un instillamento in entrambi gli occhi di M holinoblokatora la soluzione che rivela una sindrome dallo stesso principio, che la prova precedente.

Si deve annotare che la forma di idiopathic di una sindrome siccome è stato già annotato sopra, può indipendentemente passare perciò non esige il trattamento speciale. La sindrome clinica acquisita che è diventata il risultato di qualsiasi malattia, anzi assume diagnostics attento e la terapia medica successiva. Nonostante il fatto che la patologia in sé non costituisca il pericolo per la salute serio della persona, la ragione del suo sviluppo non può esser ignorata.

Perciò che la nobiltà come trattare la sindrome di Horner, sia necessario istituire la malattia che l'ha provocato e cominciare a eliminare le sue conseguenze. Insieme con esso per cura di patologia usano due metodi principali: chirurgia plastica e neurostimulation. La prima strada è diretta verso correzione di plastica delle mancanze cosmetiche espresse che accompagnano questa malattia. Se rivolgersi a chirurghi professionali, allora è abbastanza possibile restaurare la forma corretta di un'incrinatura di occhio e un secolo.

Neurostimulation vuole dire l'effetto sul nervo intaccato e gli impulsi di corrente muscolari che mandano gli elettrodi speciali imposti a pelle. Una tale procedura è capace per restaurare e prepararsi a carico regolare futuro perfino di muscoli molto deboli. Deve esser annotato: nonostante il fatto che neurostimulation sia piuttosto doloroso, è il rimedio più efficace alla sindrome di Horner come migliora la circolazione del sangue e un metabolismo, restituendo a muscoli un tono necessario.