Zirtek

_{Zirtek – un'istamina blocker recettori di H1, medicina antiallergica con protivozudny e azione antiekssudativny.}

Forma di rilascio e struttura

• Le targhe hanno coperto di una copertura di film: oblungo, biconvex, il colore bianco, su uno dei partiti – rischia da quello che su entrambi i partiti l'incisione di «Y» (su 7 pezzi in bolle, in un pacco il cartone 1 bolla è messa; su 10 pezzi in bolle, in un cartone di pacco 1 o 2 bolle);
• Gocce per immissione: trasparente, incolore, con un odore di acido acetico (su 10 o 20 millilitri in contagocce di bottiglie scuri di vetro, in un pacco un cartone 1 bottiglia).

Ingrediente attivo – un tsetirizina un dihydrochloride:

• 1 targa – 10 mg;
• 1 millilitro di gocce – 10 mg.

Excipients di targhe: diossido di silicio colloidal, monoidrato di lattosi, magnesio stearate, cellulosa microcristallina, Opadray di Y-1-7000 (diossido di titano (E171), gipromelloz (E464), macroscopo 400).

Excipients di gocce: il methylparabenevils, пропилпарабензол, propylene il glicole, l'acetato di sodio, глицерол, il ghiaccio l'acido acetico, il sodio сахаринат, l'acqua purificata.

Indizi ad applicazione

• Piccolo guscio di tartaruga, compreso idiopathic cronico;
• Pollinoz (raffreddore da fieno);
• Quincke si è gonfiato;
• Stagionale e/o anno - intorno rhinitis e congiuntivite di genesi allergica (trattamento sintomatico di tali sintomi come prurito, congiuntiva hyperaemia, dacryagogue, starnuto, ринорея);
• Altro dermatosis allergico che è seguito da un prurito e eruzioni compreso dermatite atopic.

Controindicazioni

Assoluto:

• Stadio terminale di un'insufficienza renale (autorizzazione di meno di 10 millilitri/minuto creatinine);
• Mancanza di lactase, intolleranza ereditaria di un galactose, sindrome di glyukozo-galaktozny malabsorption;
• Età da bambini fino a 6 mesi – per gocce, fino a 6 anni – per targhe;
• Gravidanza e lattazione;
• La sensibilità individuale aumentata a medicina o un gidroksizin.

Parente:

• Insufficienza renale cronica;
• Malattie croniche di un fegato;
• Età avanzata.

Metodo di applicazione e dosaggio

Zirtek accettano dentro.

Le dosi raccomandate:

• Adulti: su 10 mg (su 1 targa o 20 gocce) 1 volta al giorno;
• I bambini sono più più anziani che 6 anni: su 10 mg di 1 volte al giorno o su 5 mg (1/2 targhe o 10 gocce) 2 volte al giorno;
• Bambini di 2-6 anni: su 2,5 mg (5 gocce) 2 volte al giorno o 5 mg (10 gocce) di 1 volte al giorno;
• Bambini di 1-2 anni: su 2,5 mg (5 gocce) 1-2 volte al giorno;
• Bambini di 6-12 mesi: su 2,5 mg (5 gocce) di 1 volte al giorno.

In casi certi ad adulti e bambini 6 anni per raggiungimento di effetto terapeutico sufficienti 5 mg al giorno sono più più anziani.

Alla gente di età avanzata e i pazienti con un'insufficienza renale la dose è corretta secondo l'autorizzazione di creatinine (CC) che ha successo come segue:

• Per uomini: KK (millilitro/minuto) = [140 - età (avanzato durante anni)] x peso del corpo (in chilogrammi)/72 x serumal creatinine (mg/dl);
• Per donne: KK (millilitro/minuto) = [140 - età (avanzato durante anni)] x peso del corpo (in chilogrammi)/72 x serumal creatinine (mg/dl) x 0,85.

Le dosi dello Zirtek raccomandato per pazienti con un fegato e un'insufficienza renale:

• KK di 50-79 millilitri/minuto (insufficienza renale leggera) – 10 mg/giorni;
• KK di 30-49 millilitri/minuto (insufficienza renale media) – 5 mg/giorni;
• KK <30 millilitri/minuto (un'insufficienza renale pesante) – 5 mg un giorno sì e uno no.

A uno stadio terminale di un'insufficienza renale una medicina è contraindicated.

La correzione di una dose non è tenuta pazienti per chi solo la disfunzione di un fegato sono diagnosticati.

Effetti collaterali

Zirtek, di regola, è bene avuto, in casi rari là seguono effetti collaterali:

• Reazioni allergiche: eruzione, urticaria, un prurito, angioneurotic hypostasis, reazioni d'ipersensibilità, fino a sviluppo di shock di anaphylactic;
• Da un organo di vista: vista illegibility, violazione di alloggio, нистагм;
• Da un metabolismo: aumento di peso del corpo;
• Da sistema respiratorio: faringite, rhinitis;
• Da sistema cardiovascolare: tachycardia;
• Da sistema di formazione di sangue: thrombocytopenia;
• Da un sistema urinario: frustrazione di un urination ed enuresis;
• Da un tratto gastrointestinale: la nausea, l'aridità in una bocca, una diarrea, mal di pancia, una disfunzione di un fegato (aumentano in livello трансаминаз epatico, fosfatasi alcalina, la gamma глутамилтрансферазы, bilirubin);
• Da sistema nervoso: capogiro, sonnolenza, mal di testa, agitazione, aggressione, confusione, allucinazioni, depressione, insonnia, spasmi, tic, dyskinesia, paresteziya, dystonia, tremore, debole;
• Altri: stanchezza, indisposizione, adynamy, hypostasis.

Istruzioni speciali

Al ricevimento di Zirtek in effetto negativo sulla velocità di reazioni e capacità alla concentrazione di attenzione raccomandata a una dose non è stato rivelato. Tuttavia, durante trattamento è consigliato trattenersi da avanzare di veicoli ed esecuzione di generi potenzialmente pericolosi di attività.

Interazione medicinale

L'interazione medicinale indesiderabile di un tsetirizin con glipizidy, erythromycin, ketokonazoly, azitromitsiny, diazepam, tsimetidiny, pseudoephedrine non è rivelata.

Ad applicazione simultanea di un teofillin (in una dose quotidiana di 400 mg) l'autorizzazione generale di un tsetirizin diminuisce nel 16%, il kinetics di un teofillin nello stesso momento non cambia.

I dati sull'interazione di Zirtek con alcool non sono ottenuti, comunque i pazienti sono consigliati di trattenersi dall'uso di bevande alcoliche durante trattamento da medicina per evitare l'oppressione di attività del sistema nervoso centrale.

Termini e condizioni d'immagazzinamento

Immagazzinare nel posto, inaccessibile per bambini, a una temperatura: targhe – a 30 ºС, gocce – a 25 ºС.

Scadenza – 5 anni.