Ebrantil

_{Ebrantil – antiadrenergichesky medicina da gruppo α1-адреноблокаторов.}

Su gruppo farmacologico Omsulozin, Zokson, Alfazuzozin, Butiroksan, Dalfaz, Giperprost, Yokhimbina un idrocloruro, Kardura, Kornam, Nitsergolin, Omnik, Pirroksan, Omsulozin, Prazozin, Proroksan, Profloksin, Polpressin, Nilogrin, Kamiren, Ditamin, Artezin, Terazozin, Urokard, Fokusin, Setegis, Redergin, Urorek, Tamsulozin, Revokarin trattano gli analoghi di Ebrantil.

La medicina Ebrantil non ha analoghi strutturali sul componente operativo principale.

Struttura e forma di rilascio

Secondo l'istruzione Ebrantil è emesso nella forma di soluzione per iniezioni endovenose (in ampolle su 5, 10 millilitri), e anche nella forma di capsule (30, 60 e 90 mg).

1 millilitro di Ebrantil contiene 5 mg di un urapidil – il componente di medicina operativo principale. Componenti ausiliari: glicole di propylene, un idrofosfato di sodio dihydrate, un sodio dihydrophosphate dihydrate, un'acqua per iniezioni.

Una capsula di una medicina contiene 30, 60 o 90 mg di un urapidil rispettivamente. Componenti supplementari: methylmethacrylate copolymer (il tipo B), il talco, diethyl phthalate, gipromelloza, l'acido fumaric, ethylcellulose, gipromelloza phthalate, l'acido stearin, lo zucchero sferico.

Azione farmacologica di Ebrantil

_{Ebrantil, bloccando postsynaptic α1-адренорецепторы, riduce la resistenza periferica. Inoltre, Ebrantil rende l'azione che è la beta male espressa адреноблокирующее, partecipa a regolazione del meccanismo di manutenzione di un tono di navi. L'emissione calda e ChSS all'atto dell' introduzione di Ebrantil non cambiano.}

La medicina è compensato riduce l'INFERNO (diastolic e systolic), promuove la riduzione di resistenza periferica, senza causare nello stesso momento il riflesso tachycardia.

L'azione di un urapidil promuove l'aumento del volume di minuto ridotto di cuore, diminuzione in carico di un muscolo cardiaco e un aumento di efficienza di riduzioni calde.

In TsNS l'ingrediente attivo di medicina influenza l'attività del centro di sosudodvigatelny, toccando con diminuzione riflessa (o aumentare) un tono di una parte compassionevole del sistema nervoso.

Urapidil in nessun caso non influenza lo scambio di acido urico e gli indicatori di scambio di carboidrati, non causa un ritardo liquido di un organismo.

Ebrantil facilmente attraversa placentary e barriere hematoencephalic. La concentrazione massima di un urapidil in plasma di sangue è raggiunta in quattro sei ore dopo l'applicazione di Ebrantil. La maggior parte parte di un urapidil è metabolized in un fegato. Urapidil e il suo metabolites sono eliminati da reni (il 55-70%) e attraverso intestini.

Indizi ad applicazione

Secondo l'istruzione Ebrantil è applicato a crisi hypertensive, ipertensione arteriosa refrattaria, e anche alla diminuzione gestita nella pressione arteriosa aumentata dopo e/o durante interventi chirurgici.

L'istruzione ad applicazione

Secondo l'istruzione Ebrantil entrano endovenosamente da infusione lunga o una strada a reazione. Le capsule di medicina Ebrantil devono esser accettate due volte al giorno, di mattina e di sera, durante pasto, lavandosi giù con una piccola quantità di liquido. A hypertensia refrattario, l'ipertensione arteriosa in una forma severa, hypertensive la crisi entra in 10-50 mg di Ebrantil endovenosamente sotto controllo di pressione arteriosa. L'abbassamento di pressione arteriosa deve succedere in cinque minuti dopo un'iniezione. Secondo effetto medico forse ha ripetuto l'introduzione di una medicina.

Usi la pompa di perfuzionny a iniezioni di goccia continue o endovenose. La dose di sostegno – circa 9 mg/h, cioè 250 mg di una parte di medicina in 0,5 l di soluzione per iniezioni. La concentrazione più ammissibile – 4 mg di Ebrantil su 1 millilitro di soluzione per iniezioni (soluzione del 5% o del 10% di glucosio (destrosio) o soluzione fisiologica). La velocità di goccia l'amministrazione endovenosa di medicina dipende da indicatori di pressione arteriosa del paziente.

Quando l'utilizzazione della pompa perfuzionny di 100 mg di Ebrantil entra nella siringa e la parte a 50 millilitri 5% o il 10% con soluzione di glucosio (il destrosio) o la soluzione fisiologica.

A INFERNO di aumento dopo e/o durante interventi chirurgici con lo scopo della sua diminuzione controllata iniettano Ebrantil della droga endovenosamente in una dose di 25 mg. La diminuzione in indicatori di pressione arteriosa deve avvenire tra due minuti dopo introduzione. L'INFERNO di stabilizzazione ulteriore per mezzo d'infusione è effettuato.

Se la stabilizzazione di indicatori di pressione non succede molto tempo, allora effettui l'amministrazione endovenosa lenta di una medicina Ebrantil in una dose di 50 mg.

Se ancora prima altre medicine hypotensive sono state applicate, allora Ebrantil è possibile entrare non ancora prima che l'inizio di azione della medicina entrata.

Applichi 30 mg di una medicina a un abbassamento graduale di pressione arteriosa due volte al giorno.

La dose dell'Ebrantil raccomandato per un abbassamento di bystry di pressione arteriosa – su 60 mg due volte al giorno. Il totale di un urapidil deve fare di 60 a 180 mg al giorno.

Controindicazioni all'applicazione di Ebrantil

• aortal stenosis;
• età da bambini fino a 18 anni;
• gravidanza;
• periodo di lattazione;
• ipersensibilità a Ebrantil;
• il canale ha aperto botall.

Con cura è necessario applicare Ebrantil a età avanzata, a un gipovolemiya, e anche a disfunzione di reni e/o un fegato.

Effetto collaterale

All'atto di uso prolungato di Ebrantil là può star seguendo sintomi collaterali: vomito, nausea, arrhythmia, vento corto, mal di testa, nephropathy, capogiro. Qualche volta ci sono un prurito della pelle, bradycardia o tachycardia, battiti del cuore, un sentimento di preoccupazione, thrombocytopenia, una sindrome nephrotic.

Overdose da Ebrantil

Sintomi di overdose da Ebrantil: orthostatic hypotension, capogiro, crollo, riduzione del tasso di reazioni, stanchezza.

Terapia: riduzione della diminuzione di pressione avanzante di sangue a scapito di un sollevamento sulle estremità più basse, la sostituzione di volume del sangue circolante; in mancanza di effetto – rallentano l'amministrazione endovenosa di vazokonstriktor. In casi rari applicano l'amministrazione endovenosa di catecholamines.

Condizioni d'immagazzinamento

Temperatura d'immagazzinamento – non più di 30 °C.

Periodo d'immagazzinamento – 2 anni.