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Ronkoleykin

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Раствор для инфузий и подкожного введения РонколейкинRonkoleykin – la medicina si è rivolta ad assicurazione di protezione immune di un organismo contro celle di tumore e agenti causativi di infezioni batteriche, fungose, virali.

Forma di rilascio e struttura

Produca la medicina nella forma di soluzione per endovenoso (in/in) infusioni e ipodermico (п / a) le introduzioni: il liquido trasparente incolore o giallo chiaro, a una temperatura d'immagazzinamento da 2 a 8 °C (nel frigorifero) è permesso la sedimentazione dei cristalli di laurylsulphate di sodio che sono dissolti tra ½ ore alla temperatura di camera; per accelerazione di dissoluzione di un deposito è permesso inclinare esattamente un'ampolla, senza mescolare i suoi contenuti per evitare di spumeggiare (su 1 millilitro in ampolle, su 3 o 5 ampolle in un pacco di cartone).

Struttura di 1 millilitro di soluzione (ME – le unità internazionali):

  •  Ingrediente attivo (sostanza attiva): recombinant interleykin-2 la persona (RIL-2) – 0,25, 0,5 o 1 mg (rispettivamente 250 000, 500 000 o 1 000 000 IO);
  • Componenti ausiliari: маннитол, sodio laurylsulphate, un idrocarbonato di ammonio, дитиотреитол, acqua per iniezioni.

Indizi ad applicazione

Ronkoleykin si rivolgono insieme con altre medicine.

Ad adulti la medicina è nominata alle malattie seguenti / gli stati:

  • Le ustioni infettate (termico e chimico);
  • L'immunodeficienza combinata;
  • Immunodeficienza non costante solita;
  • Osteomyelitis;
  • Pancreatite in una corrente affilata;
  • Peritonite in una corrente affilata;
  • Cancro di Pochechnokletochny (in nelle vicinanze sparso e forme di disseminirovanny);
  • Sepsi (compreso sepsi dopo la consegna);
  • Tubercolosi di polmoni;
  • Polmonite pesante;
  • Endometritis;
  • Altri le infezioni localizzate generalizzate e pesanti.

A bambini a partire dal momento della nascita la medicina è nominata all'atto di trattamento di tali stati / le malattie:

  • Sepsi, compreso sepsi batterica di neonati;
  • L'immunodeficienza combinata;
  • Immunodeficienza non costante solita;
  • Osteomyelitis;
  • Pancreatite in una corrente affilata;
  • Peritonite in una corrente affilata;
  • Polmonite in una corrente pesante;
  • Altri le infezioni localizzate generalizzate e pesanti.

Controindicazioni

  • Allergia a lievito;
  • Malattie autoimmuni;
  • Arresto cordiaco polmonare dell'III Arte.;
  • Arresto cordiaco dell'III Arte.;
  • Danno di Metastatic di un cervello;
  • Cancro di Pochechnokletochny in uno stadio terminale;
  • Periodo di gravidanza;
  • Ipersensibilità a componenti di medicina, compreso dati nell'anamnesi.

All'atto di un fallimento di fegato dekompensirovanny e un'insufficienza renale cronica Ronkoleykin nominano con cura.

Metodo di applicazione e dosaggio

La soluzione di Ronkoleykin è entrata endovenosamente kapelno o ipodermicamente.

Per amministrazione endovenosa la medicina è trasferita da un'ampolla a soluzione isotonic di cloruro di sodio per iniezioni (400 millilitri). L'infusione di tutto il volume è compiuta kapelno lentamente, durante 4-6 ore.

Per introduzione di soluzione ipodermicamente i contenuti di 1 ampolla sono divisi in 1.5-2 millilitri di soluzione isotonic di cloruro di sodio o acqua per iniezioni.

La soluzione prima di uso deve esser esaminata: deve essere incolore, trasparente e non contenere l'impurità straniera.

Il modo di distribuzione raccomandato: 1 volta al giorno su 0.5-1 mg con un intervallo a partire da 1 a 3 giorni, 1-3 introduzioni su 1 corso.

L'immunoterapia deve esser effettuata da Ronkoleykin dopo completamento degli interventi chirurgici urgenti e urgenti diretti verso eliminazione di conseguenze mettenti in pericolo la vita della malattia principale / il trauma, e anche le misure igieniche e il drenaggio adeguato del centro infettivo.

Dosaggio di medicina secondo uno stato/malattia:

  • La sepsi pesante (chirurgico, posttraumatico, ostetrico e gynecologic, ferisca l'ustione, eccetera): da un a tre corsi compreso 2 in infusioni in una dose di 0,5 mg a un intervallo di 1 giorno. La base con lo scopo dei corsi successivi (secondo e terzo) è limfopeniya relativo e/o assoluto che rimane nel corso di terapia;
  • Infiltrative tubercolosi distruttiva di polmoni, per la prima volta rivelati: 3 in/in infusione in una dose di 0,5 mg a un intervallo del 2o giorno (sullo sfondo di realizzazione di polichemioterapia specifica);
  • La tubercolosi kavernozny fibrosa (FKT) avanzante di polmoni sullo sfondo di realizzazione di polichemioterapia specifica (preparazione prein vigore): FKT unilaterale – 3 in/in infusione su 1 mg a un intervallo del 2o giorno; FKT molto diffuso di polmoni con una disseminazione focale bilaterale – 7 in/in infusioni (3 introduzioni tra la prima settimana su 1 mg a un intervallo del 2o giorno, poi su 1 mg 2 volte alla settimana tra 2 settimane). Il corso raccomandato di un'immunoterapia deve esser finito in 7-10 giorni prima di operazione progettata;
  • Cancro di Pochechnokletochny (disseminirovanny e forme nelle vicinanze sparse): il corso di terapia include: l'introduzione sola di Ronkoleykin (in/in o п / a) in una dose di 0,5 mg in 1 giorni prima di operazione, e anche in/in introduzione di medicina come una parte di un corso di 8 settimane d'immunochemotherapy su 2 mg un giorno sì e uno no durante le 4 prime settimane di trattamento (ripetutamente i corsi di terapia sono nominati in 1-2 mesi).

A insufficienza del peso del corpo di scopo del 30% di medicina per terapia di tubercolosi di polmoni è inopportuno.

Ai bambini Ronkoleykin endovenosamente kapelno secondo gli schemi simili a schemi è consigliato di rivolgersi ad adulti. Poiché la coltivazione usa la soluzione per sodio di cloruro per iniezioni del 0,9% isotonic.

Dose sola di medicina sul volume della soluzione isotonic richiesta per bambini (secondo età):

  • Il periodo neonatality (fino a 1 mese): 0,1 mg su 30-50 millilitri;
  • 1-12 mesi: 0,125 mg su 100 millilitri;
  • 1-7 anni: 0,25 mg su 200 millilitri;
  • 7-14 anni: 0,5 mg su 200 millilitri;
  • Di 14 anni: 0,5 mg su 400 millilitri.

Effetti collaterali

Nel corso dell'introduzione di Ronkoleykin la febbre a breve scadenza e l'aumento termico possono apparire. Una tale condizione del paziente è fermata da medicine terapeutiche ordinarie e non può essere la causa per la fine d'introduzione di soluzione, e anche l'interruzione di un corso di terapia. L'introduzione ipodermica di medicina può esser seguita dalle reazioni seguenti al posto di un'iniezione: morbilità, arrossimento, consolidazione.

L'overdose è possibile all'atto d'introduzione di una dose sola di Ronkoleykin più di 7 mg, è espresso come hypotonia, la violazione di un ritmo caldo, una febbre, dermatological le reazioni allergiche. Dopo annullamento di medicina questi effetti collaterali sono fermati. È in caso di necessità consigliata di effettuare la terapia sintomatica.

Istruzioni speciali

Le ricerche speciali riguardo a influenza di medicina su capacità a controllo di meccanismi difficili e a guida di trasporto motore non sono state condotte. A questo proposito i pazienti devono trattenersi da questi generi di attività all'atto di sviluppo di effetti indesiderabili da un organo di vista e/o diminuzione in velocità di reazioni psicomotorie e capacità a concentrazione di attenzione (fino al loro permesso).

Interazione medicinale

La terapia da Ronkoleykin può esser unita a trattamento da qualsiasi altra medicina, ma è impossibile mescolarsi la soluzione con loro è entrata in uno o la siringa.

Sullo sfondo di applicazione lunga di efficacia glucocorticosteroids di Ronkoleykin può diminuire.

Termini e condizioni d'immagazzinamento

Immagazzinare nel posto inaccessibile per bambini, a una temperatura di 2-8 °C.

Scadenza – 2 anni.

È possibile trasportare non più di 10 giorni, a una temperatura di 9-25 °C.

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Nome di medicina

Prezzo

Farmacia

Soluzione di Ronkoleykin per инф e п / a введ. 250000ME di amp no. 3, NPK di società di Biothose Ltd

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Soluzione di Ronkoleykin per инф e п / a введ. 500000ME di amp no. 3, NPK di società di Biothose Ltd

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Se sa che:

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