Una targa Teveten contiene 735,8 mg d'ingrediente attivo di un eprosartanamezilat in una copertura di film che comparativamente 600 mg di un eprosartan.

Siccome gli excipients sono usati: l'acqua ha purificato l'amido prezhelatinizirovanny, la cellulosa microcristallina, кросповидон, il monoidrato di lattosi, il magnesio stearate. La copertura è fatta di: opadry bianco (OY-S-9603) con colore – il diossido di titano (E171).

Effetto farmacologico di medicina Teveten

Il blocker di recettori di angiotensin, ha hypotensive, vazodilatiruyushchy l'effetto.

Pharmakodinamika

Ha l'effetto selettivo su recettori angiotenzinovy in reni e corteccia di ghiandole surrenali. Forme con recettori comunicazione forte, con dissociazione lenta ulteriore. Eprosartan previene lo sviluppo o riduce l'effetto di angiotensin II.

Cala: vazokonstriktion arterioso, pressione di un piccolo cerchio di circolazione del sangue, resistenza vascolare periferica generale, secrezione di un aldosteron.

L'uso prolungato di Teveten sopprime l'effetto proliferative di angiotensin II su celle di muscoli lisci di un myocardium e navi. L'effetto Antigipertenzivny rimane durante 24 ore, eccetto sviluppo di hypotension arterioso orthostatic dopo ricevimento della prima dose. A ricevimento regolare, dopo di 2-3 settimane là succede la stabilizzazione di effetto antigipertenzivny.

L'influenza di un eprosartan al livello di concentrazione di triglycerides a pazienti con ipertensione arteriosa è annotata. Teveten accettato su uno stomaco vuoto non esercita l'effetto a livello di glucosio in sangue, non intacca lo scambio di purinovy e non esercita l'effetto considerevole su eliminazione di acido urico. L'interruzione di ricevimento di Teveten non è seguita da segni di «una sindrome di annullamento».

Pharmacokinetics

Bioavailability dopo ricevimento solo di 300 mg di medicina fa il 13%.

Eprosartan ha svyazyvayemost alto con proteine di plasma di sangue – il 98%, nello stesso momento il livello di uno svyazyvayemost non dipende da età, sesso o funzione di un fegato del paziente. Il livello di uno svyazyvayemost non cambia a non il livello fortemente espresso o medio di un'insufficienza renale, comunque può diminuire alle sue forme severe.

Il livello massimo di concentrazione in sangue di medicina è raggiunto dopo 1-2 h a partire dal momento di ricevimento. Il ricevimento con il cibo abbassa l'assorbimento per il 25%. La mezzovita di eliminazione fa 5-9 ore.

Il circa 90% e il 7% con urina sono tolti generalmente con un interesse. Il circa 2% è tolto attraverso reni nella forma di glyukuronid. Così come i suoi analoghi, Teveten quasi non fa kumulirut in un organismo. Un piano, un peso, la razza del paziente non influenza pharmacokinetics di Teveten. La medicina pharmacokinetics a persone è più giovane che non sono stati studiati 18 anni.

Indizi ad applicazione

Teveten è mostrato a ipertensione arteriosa.

La medicina Teveten è contraindicated

a intolleranza individuale d'ingrediente attivo o altri componenti di medicina;
a donne incinte;
a una lattazione;
ai pazienti che non sono arrivati a 18 anni;
a intolleranza di lattosio o una sindrome di un glyukozo-galaktoznoymalyabsorbtion.

È preso con prudenza a: forme severe di arresto cordiaco cronico, stenosis bilaterale di arterie renali, insufficienza renale (KK meno di 60 millilitri/min.).

Ricevimento di medicina a gravidanza e nel periodo di una lattazione

Secondo l'istruzione Teveten non è raccomandato per inclusione in tempo di gravidanza. A ricevimento di stabilimento di gravidanza di medicina deve esser fermato subito. Se c'è un requisito in continuazioni di terapia, transizione agli analoghi di Teveten o l'alternativa antigipertenzivny le medicine quale ammissibilità di ricevimento a gravidanza è stata istituita è necessario. Il ricevimento di Teveten durante il 2o e 3o trimestre di gravidanza esercita l'effetto tossico su un frutto - la funzione peggiorante di reni, conduce a un ritardo di un'ossificazione di ossa di un cranio. I neonati le cui madri durante gravidanza hanno accettato Teveten devono sottoporsi a controllo su esistenza di hypotension arterioso. Теветен в упаковке

I dati su penetrazione di medicina in latte non sono stati ricevuti. In necessità di terapia comportante da Teveten, l'allattamento al seno deve esser fermato.

Dosaggio e metodi di applicazione

È accettato oralmente, in indipendenza di pasto. La dose quotidiana raccomandata dall'istruzione di Teveten fa su 1 targa il ricevimento solo (di 735,8 mg) di mattina. Dose quotidiana massima di 1.200 mg.

Le rassegne pratiche di Teveten di terapia hanno mostrato che per pazienti di età avanzata e a persone con disfunzione di una correzione di fegato di una dose non è richiesto. Per pazienti con un'insufficienza renale la dose quotidiana ammissibile massima fa 600 mg. L'uso prolungato di Teveten è ammissibile.

Effetti collaterali

Dalle rassegne registrate di Teveten di terapia, gli effetti collaterali sono il più spesso mostrati in un'occhiata:

adynamy;
mal di testa;
dizzinesses;
la caduta espressa di pressione arteriosa;
reazioni della pelle allergiche;
angioneurotic hypostases;
reclami a una condizione di un tratto gastrointestinale (nausea, diarrea, vomitando);
disfunzione di reni.

Overdose

Su dati limitati dell'overdose di Teveten sono ottenuti. L'abbassamento espresso di pressione arteriosa può diventare un sintomo di overdose. Come trattamento la terapia sintomatica è raccomandata.

Interazione con altre medicine

Teveten non esercita l'effetto su pharmacokinetics di un varfarin, digoxin e glibenclamide. A sua volta non eserciti l'effetto su pharmacokinetics di Teveten флуконазол, кетоконазол e ranitidine.

La combinazione di Teveten a diuretici tiazidny e blockers di canali calcic è permessa, il rinforzo nello stesso momento reciproco di effetto hypotensive è annotato. L'istruzione di Teveten permette la sua applicazione insieme con medicine gipolipidemichesky, compreso: правастатин, ловастатин, gemfibrozit, симвастатин, фенофибрат.

Istruzioni speciali

Così come in un caso con la maggioranza di analoghi di Teveten, i pazienti con il volume ridotto del sangue circolante prima di trattamento da medicina hanno bisogno di effettuare la correzione di OTsK.

I pazienti con un'insufficienza renale, prima di appuntamento e nel corso di terapia, hanno bisogno di controllare la funzione di reni. A deterioramento in attività renale il medico generico essente presente deve riconsiderare la necessità di continuazione di trattamento.

Non sono stati ricevuti i commenti che Teveten negativamente intacca la capacità di guida di trasporto motore. A causa di capogiro possibile è consigliato essere attento a controllo di veicoli e ad altri generi potenzialmente pericolosi di attività.