Vankomitsin

Vankomitsin – medicina antibiotica di gruppo di glycopeptides.

Forma di rilascio e struttura

Vankomitsin producono nella forma di polvere (lyophilisate) per preparazione di soluzione per infusioni (0,5 g o 1 g in bottiglie di vetro, 1 imbottigliano un pacco di cartone).

Agente attivo – ванкомицин (nella forma di un idrocloruro).

Indizi ad applicazione

La medicina è nominata per cura delle malattie infettive e infiammatorie di una corrente pesante causata da attivatori, sensibili ad agente attivo (vankomitsin) (a inefficienza o intolleranza di trattamento altri antibiotici, compreso tsefalosporina o penicillina), come:

• Sepsi;
• Infezioni di ossa, giunture, tessuti dolci e pelle;
• Ascesso di polmoni;
• Polmonite;
• Endocarditis (come monoterapia o insieme con altre medicine antibiotiche);
• Meningite;
• La colite Psevdomembranozny provocata da Clostridium difficile.

Controindicazioni

Le controindicazioni all'applicazione di Vankomitsin sono:

• Neuritis di un nervo acustico;
• La disfunzione espressa di reni;
• Periodo di una lattazione e io trimestre di gravidanza;
• Ipersensibilità a componenti di medicina.

L'applicazione in io il trimestre di gravidanza è contraindicated che è collegato a rischio di sviluppo da - e nefrotoksichnost. Nell'II-III uso di trimestri di medicina è possibile solo secondo indizi vitali.

L'allattamento al seno è consigliato di esser fermato per il periodo di terapia comportante nel periodo di una lattazione.

Metodo di applicazione e dosaggio

Vankomitsin entrano endovenosamente kapelno:

• L'adulto – ciascuno 6 ore su 500 mg o ciascuno 12 ore su 1.000 mg;
• A bambini – 40 mg/kg al giorno.

Evitare la durata di reazioni kollaptoidny d'infusione deve fare non meno di 1 ora.

A pazienti con violazione di funzione secretory di reni il dosaggio è ridotto prendendo valori di KK in considerazione.

La dose adulta quotidiana massima – 3000-4000 mg.

Effetti collaterali

• Sistema cardiovascolare: lo shock, gli afflussi, l'arresto cardiaco, un abbassamento di pressione arteriosa (generalmente questi sintomi sono collegati a infusione bystry di medicina);
• Tratto gastrointestinale: nausea;
• Sistema di formazione di sangue: thrombocytopenia, eozinofiliya, neytropeniye, агранулоцитоз;
• Organi di senso: un anello in orecchi, вертиго, ototoksichesky effetti;
• Sistema urinario: cambiamento di prove renali funzionali, interstitsialny nefrite, disfunzione di reni;
• Reazioni allergiche: la sindrome di Stephens-Johnson, un piccolo guscio di tartaruga, vaskulit, tossico epidermalny некролиз. Direttamente in processo, o tra poco più tardi, anche bystry l'infusione anafilaktoidny le reazioni sono possibili;
• Reazioni di Dermatological: il prurito dermatosis, eksfoliativny dermatite, eruzione, una buona qualità dermatosis effervescente;
• Altri: febbre medicinale, una febbre, un dolore e un necrosis di tessuti in posti di iniezioni, thrombophlebitises. All'atto di sviluppo di amministrazione endovenoso bystry della «sindrome di un collo rosso» causato da rilascio di un'istamina è possibile: debole, eruzione della pelle, eritema, arrossimento di mani, persone, metà superiore di un tronco, il collo, un aumento termico, tachycardia, un vomito, una febbre.

Istruzioni speciali

La medicina deve esser applicata con cura negli II-III trimestri di gravidanza, a disfunzione moderata e facile di reni, un disordine di udienza (compreso nell'anamnesi). Durante terapia dal paziente con malattie di reni e/o danno della VIII coppia di ChMN è necessario effettuare il controllo di udienza e la funzione di reni.

L'introduzione intramuscolare di Vankomitsin non è presunta che sia collegato ad alto rischio di sviluppo di un necrosis di tessuti.

All'atto di uso di medicina per pazienti di età avanzata o neonati è necessario controllare la concentrazione di agente attivo in plasma sanguigno.

Interazione medicinale

L'uso simultaneo di anestetici locali e Vankomitsin può condurre a sviluppo di afflussi di gistaminopodobny, eritema e a shock di anaphylactic.

All'atto di uso combinato con tsisplatiny, aminoglycosides, furosemide, amfoteritsiny In, polimiksinam e nota di tsiklosporiny che si rafforza nefro-e ototoksichesky azione.

Termini e condizioni d'immagazzinamento

Immagazzinare in protetto da luce, il posto, inaccessibile per bambini, a una temperatura fino a 25 °C.

Scadenza – 2 anni.