Амелотекс

Амелотекс – risolvente di nonsteroide (NPVS).

Forma di rilascio e struttura

• Soluzione per introduzione intramuscolare: trasparente o poco opalestsiruyushchy liquido di colore, giallo con un'ombra verdastra (su 1,5 millilitri in ampolle incolori di vetro, su 3 o 5 ampolle in imballaggi di cella planimetric, in un cartone di pacco 1 o 2 imballaggi su 3 ampolle, 1, 2 o 4 imballaggi su 5 ampolle);
• Targhe: rotondo, convesso da due partiti, il colore giallo pallido (l'ombra verdastra debole è possibile), l'esistenza di un mramornost di una ruvidità a colori e facile è permessa, su targhe di 15 mg da un lato è il rischio (su 10 pezzi in imballaggi di cella planimetric, in un cartone di pacco 1 o 2 imballaggi);
• Gel per applicazione esterna: il colore giallo (l'ombra verdastra), quasi trasparente o trasparente, con un odore specifico (su 30 e 50 g in tube di alluminio, in un pacco un cartone 1 tuba è possibile).

Agente attivo – a meloksika:

• 1 ampolla di soluzione – 15 mg;
• 1 targa – 7,5 o 15 mg;
• 1 g di gel – 10 mg.

Soluzione excipients: glycofurfural, half-oxameasures 188, меглюмин, глицерол, la soluzione 1M per sodio d'idrossido, il cloruro di sodio, l'acqua per iniezioni.

Componenti supplementari di targhe: lo кросповидон, la cellulosa microcristallina, il monoidrato di lattosi, è visto, il diossido di silicio colloidal, il citrato di sodio, il magnesio stearate.

Gel excipients: un karbomer, un etanolo del 95%, метилпирролидон, трометамол, l'acqua ha purificato l'olio di fiori di arancione e l'olio di una lavanda.

Indizi ad applicazione

Per soluzione e targhe:

• Ankiloziruyushchy spondiloartrit (la malattia di Bekhterev);
• Osteoarthrosis;
• Artrite reumatoide.

Nella forma di soluzione di Ameloteks, inoltre, nominano a malattie degeneri e infiammatorie delle giunture che sono seguite da una sindrome di dolore.

Nella forma di gel medicina è applicata a trattamento dell'osteoarthrosis che è seguito da una sindrome di dolore.

Амелотекс è inteso per terapia sintomatica, diminuzione in un'infiammazione e una riduzione di una sindrome di dolore, non influenza la progressione di una malattia.

Controindicazioni

Assoluto per soluzione e targhe:

• Il periodo dopo essersi comportato aortocoronary smistamento;
• Malattie infiammatorie di intestini, come colite di ulcera nonspecifica e malattia Krone;
• Le malattie avanzanti di reni, compreso giperkaliyemiya inveterato;
• Tserebrovaskulyarnoye o altri bleedings;
• Sanguinamento gastrointestinale attivo;
• Erosivo e danni di ulcera di una membrana mucosa di uno stomaco o un intestino 12-perstny;
• Il fallimento di fegato espresso;
• Malattia attiva di un fegato;
• Arresto cordiaco di Dekompensirovanny;
• L'insufficienza renale espressa ai pazienti che non sono esposti a dialisi (l'autorizzazione di creatinine <30 millilitri/minuto);
• Combinazione piena o incompleta di asma bronchiale, il naso che si ripete una poliposa e seni okolonosovy, e anche un'intolleranza di altro NPVS, compreso acido acetilsalicilico (nell'anamnesi compreso);
• Età fino a 15 anni;
• Periodo di gravidanza e lattazione;
• Malattie ereditarie rare, come glyukozo-galaktozny malabsorption, intolleranza di lattosio e insufficienza di lactase (solo per targhe);
• Ipersensibilità a qualsiasi componente di Ameloteks.

Parente per soluzione e targhe:

• Cardiopatia ischemica;
• Arresto cordiaco stagnante;
• Malattie di Tserebrovaskulyarny;
• Diabete;
• Dislipidemiya/giperlipidemiya;
• Esistenza di un'infezione di Helicobacter pylori;
• Istruzioni nell'anamnesi su sviluppo di danno di ulcera della distesa digestiva (DT);
• Malattie di arterie periferiche;
• Autorizzazione di meno di 60 millilitri/minuto creatinine;
• Malattia somatica seria;
• Immissione di alcool frequente;
• Fumo;
• Età avanzata;
• Uso prolungato di NPVS;
• La terapia accompagnatoria da glucocorticosteroids orale (per esempio, Prednisolonum), antiagregant (compreso klopidogrely o acido acetilsalicilico), anticoagulanti (per esempio, varfariny), inibitori selettivi della cattura di ritorno di serotonin (per esempio, paroksetiny, tsitalopramy, sertraliny, fluoxetine).

Assoluto per gel:

• Violazione d'integrità di tegumenti in posti di applicazione voluta di medicina;
• Combinazione piena o incompleta di asma bronchiale, il naso che si ripete una poliposa e seni okolonosovy, e anche un'intolleranza di altro NPVS, compreso acido acetilsalicilico (nell'anamnesi compreso);
• Età fino a 18 anni;
• Gravidanza e lattazione;
• Ipersensibilità a qualsiasi componente di Ameloteks.

Parente per gel:

• Ulcera allo stomaco di uno stomaco e un intestino 12-perstny in una fase di aggravamento;
• Sanguinamento gastrointestinale attivo;
• giperkaliyemiya inveterato;
• Arresto cordiaco cronico;
• Le malattie avanzanti di reni;
• Malattia attiva di un fegato o un fallimento di fegato pesante;
• Violazioni di coagulazione;
• Malattie infiammatorie di intestini;
• Età avanzata.

Metodo di applicazione e dosaggio

Soluzione per introduzione intramuscolare
Nella forma di soluzione di Ameloteks entrano intramuscolaremente in 7,5-15 mg di 1 volte al giorno.

La dose quotidiana ammissibile più alta – 15 mg.

I pazienti con un'insufficienza renale pesante che sono su un hemodialysis non devono superare una dose quotidiana di 7,5 mg.

Targhe
Nella forma di targhe medicina deve esser accettata in 1 volte al giorno.

Le dosi quotidiane raccomandate:

• L'artrite reumatoide – 15 mg, in caso di necessità riduca una dose fino a 7,5 mg;
• Osteoarthrosis – 7,5 mg, in caso di necessità alzi una dose a 15 mg;
• Ankiloziruyushchy spondiloartrit – 15 mg.

La dose quotidiana ammissibile più alta – 15 mg.

I pazienti con un'insufficienza renale pesante che sono su un hemodialysis non devono superare una dose quotidiana di 7,5 mg.

Gel per applicazione esterna
In questa forma di dosaggio di Ameloteks è necessario rivolgersi a pelle secca pulita sopra il centro di sconfitta e sfregare poco tra 2-3 minuti.

La dose sola fa – 2 g di gel (una striscia di circa 4 cm di lunghezza). Tasso di frequenza di applicazione – 2 volte al giorno.

La durata di trattamento è definita singolarmente secondo indizi, peso di un corso di una malattia, il posto di sconfitta e un effetto medico di medicina, ma non deve superare 4 settimane.

Effetti collaterali

Effetti collaterali possibili all'applicazione di Ameloteks nella forma di soluzione e targhe:

• Reazioni allergiche: anafilaktoidny e reazioni anaphylactic, angioneurotic hypostasis;
• Da sistema nervoso: rumore in orecchi, un mal di testa, capogiro, sonnolenza, lability emotivo, confusione di coscienza, вертиго, un disorientamento;
• Da un tratto gastrointestinale: le serrature o la diarrea, stomatitis, il mal di pancia, la nausea, il vomito, un meteorizm, l'epatite, la colite, ezofagit, erosivo e le sconfitte di ulcera e la perforazione di corpi di un IDIOTA, un eructation, il sanguinamento gastrointestinale (compreso nascosto), la gastrite, un giperbilirubinemiya, aumentano in attività трансаминаз epatico;
• Da sistema respiratorio: bronchospasm;
• Da un sistema urinario: aumento di concentrazione di urea in siero di sangue, un giperkreatininemiya, hypostases; in casi rari – un albuminuriya, interstitsialny nefrite, un gematuriya, un'insufficienza renale affilata;
• Da organi di senso: violazione di vista (compreso illegibility di percezione visiva), congiuntivite;
• Da sistema cardiovascolare: le corse precipitose di sangue per affrontare la pelle e la parte superiore di un torace, aumenti di pressione arteriosa, hypostases periferico, sentimento di battiti del cuore;
• Da corpi di formazione di sangue: leykopeniye, anemia, thrombocytopenia;
• Da tegumenti: photosensitization, urticaria, bullous eruzioni, eruzione della pelle, mnogoformny eritema, prurito, tossico epidermalny некролиз;
• Reazioni locali all'atto d'introduzione intramuscolare: il bruciato e dolore al posto di un'iniezione.

Effetti collaterali possibili all'applicazione di Ameloteks nella forma di gel:

• Reazioni allergiche: peeling, papular везикулезные eruzioni, photosensitization, hyperaemia;
• Reazioni allergiche: sistema anaphylactic reazioni, mnogoformny eritema, prurito e bruciato di pelle, piccolo guscio di tartaruga.

Istruzioni speciali

Sotto osservazione costante e controllo di indicatori di funzione di reni durante trattamento ci devono essere anziani, pazienti con arresto cordiaco cronico e i fenomeni d'insufficienza di circolazione del sangue, malata con cirrosi, pazienti con un gipovolemiya come risultato d'intervento chirurgico.

Ad applicazione simultanea di forme di dosaggio diverse di Ameloteks (per esempio, le targhe e il gel per applicazione esterna) è necessario pensare che la dose quotidiana totale di un meloksikam non deve superare 15 mg.

Soluzione per introduzione intramuscolare e una targa
A pazienti con ulcera allo stomaco di uno stomaco e un intestino 12-perstny nell'anamnesi e ai pazienti che ricevono antikoagulyantny la terapia il rischio di sviluppo di erosivi e ulcera le malattie gastrointestinali è alto.

A pazienti con un'insufficienza renale (purché l'autorizzazione di più di 30 millilitri/minuto creatinine) la dose di Ameloteks deve esser corretta.

A cambiamento permanente ed essenziale di indicatori di funzione di un fegato, compreso aumento трансаминаз, è necessario cancellare la medicina ed effettuare prove di controllo.

I pazienti che durante trattamento da Ameloteks accettano diuretici devono usare una grande quantità di liquido.

In caso di sviluppo di reazioni allergiche medicina è cancellata.

Così come altro NPVS, a meloksika può mascherare sintomi di una malattia infettiva.

Амелотекс può causare la sonnolenza, il capogiro e un mal di testa. In caso del loro sviluppo è necessario trattenersi da guida ed esecuzione di tipi potenzialmente pericolosi di lavori.

Gel per applicazione esterna
La medicina deve esser applicata solo nei siti intatti di pelle, per evitare il colpo su ferite aperte, in occhi e su membrane mucose.

È necessario applicare a diminuzione in rischio di sviluppo di effetti collaterali di Ameloteks nel minimo di dose efficace minimo il corso corto. Se lo stato non si perfeziona, è necessario consultarsi con il dottore.

Per evitare il rischio di sviluppo di reazioni di fotosensibilità durante trattamento è necessario evitare la radiazione ultravioletta e la visita di un sunbed.

Nella forma di gel di Ameloteks non esercita l'effetto negativo sulla velocità di reazioni e capacità a concentrazione di attenzione.

Interazione medicinale

Soluzione per introduzione intramuscolare e una targa:

• Altro NPVS: il rischio di danni di ulcera di un IDIOTA e aumenti sanguinanti gastrointestinali;
• Inibitori selettivi della cattura di ritorno di serotonin: la probabilità di sviluppo di aumenti di bleedings gastrointestinali;
• Medicine al litio: concentrazione di litio in aumenti di plasma sanguigno;
• Contraccettivi intrauterini, antigipertenzivny medicine: le loro diminuzioni di efficienza;
• Mezzi di Miyelotoksichesky: le manifestazioni di un gematotoksichnost di Ameloteks amplificano;
• Anticoagulanti indiretti, trombolitik (streptokinase, фибринолизин), heparin, тиклопидин: il rischio di aumenti di bleedings (è necessario controllare periodicamente indicatori di coagulability di sangue);
• Methotrexate: l'effetto di miyelodepressivny di medicina amplifica;
• Kolestiramin: l'eliminazione di un meloksikam accelera;
• Diuretici: il rischio di sviluppo di disfunzione di aumenti di reni;
• Tsiklosporin: l'azione di nefrotoksichesky di un meloksikam amplifica.

Nella forma di gel di Ameloteks non è necessario rivolgersi insieme con altro NPVS e mezzi intesi per applicazione esterna.

Termini e condizioni d'immagazzinamento

Immagazzinare in secco (le targhe), l'inaccessibile per bambini, protetti da posto leggero a una temperatura fino a 25 ºС.

La soluzione non può esser immagazzinata nel frigorifero.

Scadenza di soluzione e gel – 2 anni, targhe – 3 anni.