Istruzione per applicazione:
Nome internazionale: Immunoglobulin contro un cytomegalovirus (Immunoglobulin cytomegalovirus).
Immunoglobulin della persona contiene gli anticorpi specifici (prima di tutto IgG) diretto contro l'attivatore di malattia d'inclusione cytomegalic.
Цитотект è applicato a prevenzione e cura di un'infezione di Cytomegaloviral a pazienti con il sistema immunitario soppresso da cui l'immunità è stata soppressa per effettuare il trapianto di organo.
Per trattamento di TsMV di un'infezione all'immunodeficienza causata da altre ragioni, per esempio infezione di HIV.
Intolleranza individuale di immunoglobulin della persona.
La soluzione entrata deve esser scaldata un minimo a temperatura di 22 °C o a temperatura del corpo. La velocità d'infusione non deve superare 20 berretti/min. Prima d'introduzione è necessario esser convinto di mancanza di cambiamento di colore e mancanza delle particelle pesate in soluzione, alla presenza di questi segni, secondo l'istruzione, Tsitotekt non può esser entrato.
La dose sola fa 50 ME/kg. A pazienti a chi il trapianto è effettuato, 1 millilitro/kg è entrato, poiché il giorno di operazione, e all'atto d'introduzione di trapianto di midollo osseo di medicina comincia un giorno prima di operazione. Il ricevimento preventivo di Tsitotekt comincia in 10 giorni prima di operazione su trapianto. Il ricevimento preliminare di Tsitotekt è particolarmente importante per pazienti TsMV-seropolozhitelny che devono ricevere non meno di 6 dosi con un intervallo di 2-3 settimane.
All'atto di cura di infezioni è entrato non in scambio di 2 millilitri/kg a un intervallo di due giorni prima di scomparsa di sintomi.
A terapia di un'infezione di Cytomegaloviral la dose sola minima fa 100 ECG di peso del corpo, accettato a un intervallo di 48 ore.
A boccia di tutta l'overdose avviene a pazienti con peso in eccesso, pazienti di età avanzata, e anche persone a violazione di funzioni di reni (compreso pazienti con diabete).
L'overdose a pazienti anziani e pazienti con funzione limitata di reni può diventare la ragione di viscosità hyper di sangue e un gipervolemiya. Alla presenza di sintomi di aumento di ischemia cardiaco o cerebrale di viscosità di sangue può causare complicazioni. A questo proposito all'eccesso di gruppi menzionato di una dose quotidiana di 8 millilitri/kg di corpo il peso è inammissibile.
Dopo il ricevimento di Tsitotekt è necessario controllare il contenuto di creatine ogni giorno durante 3 giorni.
L'applicazione di Tsitotekt può mostrare tali effetti collaterali come: un mal di testa, una febbre, una nausea, un aumento termico, un vomito, un mal di schiena leggero, un dolore in giunture, reazioni allergiche.
In casi rari, particolarmente a dosi alte di amministrazione endovenosa di immunoglobulins, casi di manifestazione di sintomi di meningite asettica, tali che sono registrati: nausea, temperatura, vomito, mal di testa grave, nuca rigidnost, violazione di coscienza, fotosensibilità. La cura supplementare deve esser mostrata all'atto di trattamento dei pazienti da Tsitotekt propenso a emicranie.
Sono registrati i casi isolati quando i pazienti a violazioni di funzioni di reni possono avere un aggravamento di un'insufficienza renale fino a un anury. I sintomi possono esser mostrati all'atto d'introduzione di dosi alte di Tsitotekt e completamente scomparire dopo la fine di trattamento.
Abbassarsi di pressione del sangue e, estremamente di rado, anaphylactic lo shock può qualche volta diventare l'effetto collaterale di Tsitotekt. All'atto di trattamento di reazioni anaphylactic secondo regolamenti di terapia di shock è effettuato.
I test clinicamente controllati di applicazione di Tsitotekt da donne incinte non è stato effettuato perciò l'applicazione di Tsitotekt durante gravidanza e all'atto di nutrizione di petto devono esser fatti con cura. L'esperienza medica lunga di uso di immunoglobulins dimostra che un effetto sfavorevole sul corso di gravidanza, lo sviluppo di un frutto e il neonato è improbabile. Immunoglobulins sono parzialmente eliminati con latte materno e possono essere la causa di trasferimento di anticorpi al bambino.
La probabilità di dagli effetti dipende da velocità d'introduzione. Ad aumento di velocità d'infusione il numero di effetti collaterali cresce, e perciò è importante osservare la velocità d'introduzione raccomandata dall'istruzione di Tsitotekt. Il paziente durante tutto il processo d'infusione deve essere sotto osservazione del dottore con lo scopo di prima scoperta di sintomi possibili di effetti collaterali.
Alla prima applicazione di manifestazione di Tsitotekt di effetti collaterali insignificanti è osservato più spesso che ai pazienti che regolarmente ricevono la medicina. Perciò dopo la prima infusione è necessario continuare l'osservazione del paziente non meno di una ora, e alle infusioni successive fino a 20 minuti, a partire dal momento della fine d'introduzione di Tsitotekt.
Non sono state ricevute le istruzioni per il fatto che immunoglobulins esercitano l'effetto su capacità di guidare il trasporto motore.
Immunoglobulins può esercitare l'effetto negativo da 1,5 a 3 mesi su vaccini di virus vivi, come: morbillo, rosolia, varicella, epidemia parotitis. All'atto d'introduzione di dosi alte di Tsitotekt, la sua influenza su vaccini di virus vivi può esser rintracciata durante un anno.
La mescolanza di Tsitotekt da soluzione per sodio di cloruro del 0,9% è ammissibile. L'aggiunta di altre medicine nella soluzione di Tsitotekt l'istruzione inammissibilmente siccome può condurre a cambiamento di valore di ph o livello di concentrazione di elettrolita che a sua volta può condurre a sedimentazione o un denaturation di proteina.
Цитотект ha a esso è immagazzinato in condizione termica 2-8 °C nel posto protetto da luce. È impossibile congelare Tsitotekt. La medicina dalle bottiglie aperte o le ampolle deve esser usata subito. La soluzione rimane a causa di pericolo d'inquinamento batterico ha bisogno di esser utilizzato.
Scadenza - 2 anni. Dopo che la scadenza di Tsitotekt ha specificato a imballaggio deve esser utilizzato.
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