Kontrolok

Kontrolok – la diminuzione di promozione di medicina in secrezione di ghiandole gastriche.

Forma di rilascio e struttura

Kontrolok rilasciano nelle forme di dosaggio seguenti:

• Le targhe hanno coperto di una copertura di kishechnorastvorimy: biconvex, ovale, coperto con una copertura di film gialla, con un gheriglio da quasi bianco fino a colore bianco; su uno dei partiti – marcatura da inchiostro marrone (targhe su 20/40 mg) «P20» o «P40» (su 5 pezzi in bolle, su 3 bolle in un pacco di cartone; su 7 pezzi in bolle, su 1, 4 bolle in un pacco di cartone; su 14 pezzi in bolle, su 1, 2 bolle in un pacco di cartone);
• Polvere per preparazione di soluzione per amministrazione endovenosa: la sostanza secca quasi bianca o bianca (in bottiglie, su 1 imbottigliano un pacco di cartone).

È una parte di 1 targa:

• Agente attivo: пантопразол – 20 o 40 mg (nella forma di un pantoprazol di sodio di sesquihydrate – 22,57 o 45,1 mg);
• Componenti ausiliari: il carbonato senza acqua di sodio – 5/10 mg, кросповидон – 25/50 mg, маннитол – 21,33/42,7 il mg, è visto da K90 – 2/4 mg, il calcio stearate – 1,6/3,2 il mg, l'acqua purificata – 4,5/9 il mg.

Struttura di una copertura (una targa su 20/40 mg rispettivamente): un gipromelloza di 2.910 - 11,88/19 il mg, K25 – 0,24/0,38 il mg, il diossido di titanio (E171) – 0,21/0,34 il mg, l'ossido di colore di ferro giallo (E172) – 0,02/0,03 il mg, propylene il glicole – 2,66/4,25 il mg è visto, eudragit L30D-55 – 8,18/14,56 il mg (l'etile acrylate e l'acido metakrilovy copolymer [1:1] – 7,94/14,13 il mg, polysorbate 80 – 0,18/0,33 il mg, il sodio laurylsulphate – 0,06/0,1 il mg), триэтилцитрат – 0,82/1,45 il mg.

La composizione d'inchiostro di Opacode S-1-16530 di colore marrone per attingere la marcatura di targhe: gommalacca (gommalacca) – 0,036 mg, la soluzione concentrata di ammoniaca del 25% - 0,001 mg, colori (ossido di ghiandola rosso (E172) – 0,009 mg, ossido di ghiandola nero (E172) – 0,009 mg, ossido di ghiandola giallo (E172) – 0,0009 mg).

Poiché la preparazione di soluzione per iniezioni è una parte di 1 bottiglia:

• Agente attivo: пантопразол – 40 mg (nella forma di un pantoprazol di sodio di sesquihydrate – 45,1 mg);
• Componenti ausiliari: эдетат dinatrium – 1 mg, idrossido di sodio – 0,24 mg.

Indizi ad applicazione

• Malattia di riflusso di Gastroezofagealny di grado facile di espressivi ad adulti, compreso bruciore di stomaco, nausea, eructation aspro (trattamento sintomatico);
• Ulcera allo stomaco di uno stomaco e un duodeno (all'atto di un aggravamento), gastrite erosiva (compreso connesso con uso di nonsteroide medicine antiincendiarie);
• La sindrome di Zollingera-Ellison;
• Eradikation Helicobacter pylori (insieme con medicine antibatteriche).

Controindicazioni

• Dispepsia di genesi nevrotica;
• Applicazione simultanea con atazanaviry;
• Età fino a 18 anni;
• Gravidanza e periodo di una lattazione;
• Ipersensibilità a componenti di medicina, e anche a soia.

Metodo di applicazione e dosaggio

Kontrolok nella forma di targhe accettano dentro al cibo, lavandosi giù con sufficiente liquido. Le targhe non devono esser masticate e schiacciate.

Il modo di distribuzione è definito da indizi.

All'atto di trattamento dei sintomi di una malattia di riflusso gastroezofagealny (come nausea, bruciore di stomaco, eructation aspro) procedere in grado facile di espressivi, l'adulto nomina 20 mg di Kontrolok dentro. Di regola, la dinamica positiva è raggiunta tra 2-3 giorni entro ricevimento di medicina, comunque per eliminazione piena di sintomi la terapia è di solito continuata durante 7 giorni. Se nei 3 primi giorni di trattamento lo stato peggiora, e anche in casi di mancanza di miglioramento a ricevimento continuo di Kontrolok durante 14 giorni, è necessario consultarsi con il dottore.

A ulcera allo stomaco di uno stomaco e un duodeno e una gastrite erosiva (compreso il nonsteroide le medicine antiincendiarie collegate ad applicazione), Kontrolok nominano 40-80 mg in una dose quotidiana. A un inasprimento di ulcera allo stomaco di un duodeno il corso di terapia fa 14 giorni, uno stomaco – 4-8 settimane. Poiché la prevenzione di sviluppo di una ripetizione di ulcera allo stomaco di uno stomaco e una medicina di duodeno è accettata su 20 mg al giorno.

Kontrolok in una dose sola di 20-40 mg è consigliato di rivolgersi a sradicamento di Helicobacter pylori nello stesso momento con le medicine seguenti (una dose sola):

• Amoxicillin – 1.000 mg, кларитромицин – 500 mg;
• Metronidazole – 500 mg, кларитромицин – 500 mg;
• Amoxicillin – 1.000 mg, metronidazole – 500 mg.

Tasso di frequenza di uso di tutte le medicine – 2 volte al giorno. Durata di un corso terapeutico – 1-2 settimane.

A una sindrome Zollingera-Ellisona Kontrolok nominano 40-80 mg in una dose quotidiana.

A pazienti con le violazioni funzionali espresse di un fegato la dose è ridotta fino a 40 mg di 1 volte in 2 giorni, nello stesso momento è necessario effettuare il controllo di indicatori biochimici di sangue. Ad aumento di livello di Kontrolok di enzimi epatico l'applicazione deve esser interrotta.

La correzione di una dose non è tenuta pazienti anziani, e anche i pazienti con violazioni funzionali di reni, comunque la dose quotidiana non deve essere più di 40 mg (eccetto esecuzione della terapia antibatterica combinata riguardo a Helicobacter pylori quando la medicina è accettata su 40-80 mg in 2 ricevimenti).

Kontrolok non è necessario accettare negli scopi preventivi.

Endovenosamente la soluzione di Kontrolok è entrata in casi quando il ricevimento di medicina è dentro impossibile. La dose quotidiana raccomandata – 40 mg.

A terapia lunga di una sindrome di Zollingera-Ellison e altri stati patologici con la funzione di sekretorny aumentata in un'iniziazione di trattamento farmaco è iniettato su 80 mg al giorno. Secondo reazione a Kontrolok, la dose quotidiana può esser ridotta o aumentata. Se la dose quotidiana supera 80 mg, il farmaco deve esser iniettato in 2 ricevimenti. In caso di necessità forse aumento provvisorio di una dose fino a 160 mg al giorno.

Lo stesso modo di distribuzione è applicato all'atto di prevenzione e cura di ulcere stressanti e le loro complicazioni (la perforazione, il sanguinamento, una penetrazione).

Per preparazione di soluzione di Kontrolok di 10 millilitri di soluzione fisiologica di cloruro di sodio è necessario aggiungere alla bottiglia che contiene il solido. La soluzione può esser applicata dopo essersi mescolato da 100 millilitri di soluzione fisiologica di cloruro di sodio, e anche da soluzione per glucosio del 5%.

La soluzione di Kontrolok per amministrazione endovenosa deve avere рН =9. Il farmaco è iniettato tra 2-15 minuti.

È possibile immagazzinare della soluzione preparata non più di 3 ore.

Effetti collaterali

All'applicazione di Kontrolok secondo indizi e con osservanza degli effetti collaterali di dosi raccomandati sono osservati estremamente di rado.

Il più spesso (il circa 1% di casi) ci sono un mal di testa e una diarrea.

Anche durante l'applicazione di Kontrolok le violazioni seguenti (≥1/10 – molto spesso, ≥1/100 e <1/10 – è frequente, ≥1/1000 e <1/100 – raramente, ≥ 1/10 000 e <1/1000 – è raro, <1/10 000 (compreso casi separati) può svilupparsi – è molto raro; a impossibilità di valutare la frequenza di apparizione sulla base dei dati disponibili – con una frequenza sconosciuta):

• Tratto gastrointestinale: raramente – aridità in una bocca, una diarrea, un vomito/nausea, un meteorizm, un gonfiamento addominale, una serratura, dolori in uno stomaco;
• Osso e sistema muscolare: di rado – un mialgiya, un artralgiya;
• Sistema endocrino: di rado – un ginekomastiya;
• Sistema immunitario: di rado - ipersensibilità (compreso shock di anaphylactic e reazioni anaphylactic);
• Sistema urinario: con una frequenza sconosciuta – interstitsialny nefrite;
• Sistema nervoso: raramente – capogiro, un mal di testa; di rado – un disgevziya;
• Sistema di formazione di sangue: di rado – агранулоцитоз; molto di rado – un leykopeniye, thrombocytopenia, pan-cytosinging;
• Fegato e distesa biliary: raramente – aumentano di attività di enzimi epatici (aspartateaminotransferase, la gamma глутамилтрансферазы); di rado – aumentano di livello di bilirubin; con una frequenza sconosciuta – itterizia, gepatotsellyulyarny danni;
• Organo di vista: di rado – violazione di vista (nella forma di uno zatumanivaniye);
• Pelle e tessuti ipodermici: raramente – eruzione / экзантема, un prurito; con una frequenza sconosciuta – un ekssudativny mnogoformny eritema, ekssudativny maligno eritema (la sindrome di Stephens-Johnson), un photosensitization, tossico epidermalny некролиз;
• Metabolismo: di rado – un giperlipidemiya e la concentrazione aumentata di lipids (holesterol, triglycerides), cambiamento di peso del corpo; con una frequenza sconosciuta – un gipomagniyemiya, un giponatriyemiya;
• Mentalità: raramente – un disordine di sonno; di rado – una depressione (compreso un aggravamento della frustrazione disponibile); molto di rado – un disorientamento (compreso un aggravamento della frustrazione disponibile); con una frequenza sconosciuta – la confusione di coscienza, un'allucinazione (soprattutto ai pazienti ha predisposto per esso), e anche un aggravamento di sintomi all'atto della loro esistenza prima di trattamento;
• Reazioni allergiche: di rado – angioneurotic hypostasis, un piccolo guscio di tartaruga;
• Reazioni generali: raramente – un'indisposizione, una stanchezza, una debolezza; di rado – hypostases periferico, aumenti di temperatura del corpo.

Istruzioni speciali

Prima di terapia è necessario escludere una possibilità di esistenza di nuove crescite maligne siccome Kontrolok può mascherare i loro segni e ritardare la diagnosi.

Prima di realizzazione della prova respiratoria mochevinny o l'endoscopia è necessario consultarsi con il dottore che ha nominato il trattamento. Anche è necessario vedere un dottore alle malattie seguenti / gli stati:

• L'anemia, la perdita di peso involontaria, i bleedings gastrointestinali, i disordini di inghiottire, che vomita con sangue o vomito costante (l'applicazione di Kontrolok può parzialmente agevolare sintomi di una malattia e ritardare diagnostics corretto);
• L'ulcera allo stomaco di uno stomaco o l'intervento chirurgico su distesa digestiva ha posposto ancora prima;
• Continuo lungo (di 4 settimane) terapia sintomatica di bruciore di stomaco e dispepsia;
• Malattie di fegato, compreso itterizia e un fallimento di fegato;
• Altre malattie serie che peggiorano lo stato generale di salute.

A pazienti 55 anni all'atto di apparizione del nuovo o il cambiato recentemente i sintomi sono più più anziani è necessario consultarsi con il dottore.

Ad applicazione simultanea con le medicine che riducono l'acidità di succo gastrico il rischio di sviluppo di infezioni quali agenti causativi sono batteri di una sorta di Campylobacter spp gastrointestinale poco aumenta., Salmonella spp. o Clostridia difficile.

Durante terapia è consigliato astenersi dal controllo di trasporto motore e altri meccanismi che esigono bystry le reazioni e l'attenzione speciale (a causa di probabilità di sviluppo di violazioni di vista e capogiro).

Interazione medicinale

Kontrolok può ridurre l'assorbimento di medicine quale bioavailability dipende da ambienti di stomaco рН (compreso кетоконазол, sali di ferro).

Senza rischio d'interazione medicinale Kontrolok è possibile rivolgersi insieme con tali medicine come:

• Beta адреноблокаторы (метопролол), blockers di canali calcic lenti (nifedipine), glycosides caldo (digoxin): a malattie di sistema cardiovascolare;
• Antatsida, antibiotici (кларитромицин, amoxicillin): a malattie di distesa digestive;
• Diazepam: in condizioni inquietanti e frustrazione di un sogno;
• Levotiroksin, glibenclamide: a malattie di sistema endocrino;
• Takrolimus, циклоспорин: dopo trapianto;
• Contraccettivi orali con la manutenzione di un levonorgestrel ed etinilestradiol;
• Nonsteroide medicine antiincendiarie (piroxicam, diclofenac, напроксен, phenazone);
• Fenitoin, carbamazepine;
• Anticoagulanti indiretti (фенпрокумон, варфарин).

Lo sviluppo d'interazione medicinale clinicamente importante con etanolo, caffeina e teofilliny è annotato.

Termini e condizioni d'immagazzinamento

Immagazzinare nel posto, inaccessibile per bambini, a una temperatura fino a 25 °C.

Scadenza – 3 anni.