Istruzione per applicazione:
Микомакс – mezzi antifungosi.
Forme di dosaggio:
Ingrediente attivo di Mikomaks – флуконазол:
Componenti ausiliari:
Struttura di una copertura di capsule: la gelatina, il colore azzurro Evidente (E131), ha annerito Attramentum nigrum nero (l'ossido di ghiandola nero, la gommalacca, N-butanol, lecithin la soia, l'alcool metilirovanny industriale, la CC defoamer il 1510), il diossido di titano (E171).
Inoltre come una parte di capsule con un coperchio azzurro («MYCO 100») – ossido di colore di ferro giallo.
Inoltre, l'applicazione di Mikomaks in capsule e nella forma di sciroppo è mostrata:
L'uso di medicina durante gravidanza è contraindicated, eccetto casi di forme generalizzate severe di infezioni fungose, il mettereo o ino pericoloo la vita giurano, e anche se l'effetto clinico aspettato supera il danno potenziale per un frutto.
Con cura è consigliato nominare Mikomaks a pazienti con un fallimento di fegato.
Inoltre, le controindicazioni a uso di capsule sono:
Con cura è necessario nominare capsule malate con un fallimento di fegato; a ricevimento simultaneo di un flukonazol in una dose è più basso che 400 mg in giorni e un terfenadin; ad applicazione sullo sfondo di terapia di derivati sulphonylurea da Mikomaks (rischio di aumento di probabilità di sviluppo di un'ipoglicemia), medicine hypoglycemic orali.
È necessario essere attento, applicando la soluzione a pazienti con disfunzione di reni, con attenzione speciale per continuare il trattamento da soluzione a pazienti con eruzioni della pelle sullo sfondo dell'applicazione di Mikomaks a un superficiale, un invasivo o un sistema l'infezione fungosa.
L'osservazione medica regolare all'atto di uso di capsule e soluzione nel periodo di stati di proaritmogenny è richiesta da pazienti con fattori di rischio (le patologie organiche di cuore, la violazione di equilibrio elettrolitico, il ricevimento simultaneo dei mezzi che causano arrhythmia).
Con cura nominano lo sciroppo a un'insufficienza renale, un alcolismo, una combinazione a potenzialmente gepatotoksichny i mezzi, all'età di fino a 6 mesi.
All'atto di trattamento di adulti e bambini il dottore nomina una dose e il periodo di applicazione di Mikomaks sulla base di indizi clinici e le patologie accompagnatorie.
La distribuzione raccomandata per adulti:
All'atto di trattamento di bambini di Mikomaks si rivolgono 1 volta al giorno nella dose calcolata prendendo il peso del bambino in considerazione, ma non più questo a pazienti adulti.
La distribuzione quotidiana raccomandata per bambini:
A causa dell'eliminazione giù rallentata di un flukonazol a neonati, nelle 2 prime settimane di vita del bambino è consigliato iniettare il farmaco a un intervallo della 72esima ora, le 2-4 prossime settimane – a un intervallo di 48 ore.
La correzione di una dose non è tenuta pazienti di età avanzata (in mancanza di disfunzione di reni).
A pazienti con disordini funzionali di reni a ricevimento solo di medicina la dose non è cambiata. Ad applicazione ripetuta la dose quotidiana deve esser abbassata prendendo il grado in considerazione di espressiva di patologia renale, è consigliato entrare all'inizio in una dose di shock di 50-400 mg, più lontano – all'atto dell' autorizzazione di creatinine (CC) più di 50 millilitri/min. sono applicati la dose raccomandata solita, a KK di 11-50 millilitri/min. malato nominano ½ dosi solite. Il paziente che è su dialisi regolare, raccomanda il ricevimento di una dose di medicina dopo ogni sessione di un hemodialysis.
Inoltre, il ricevimento di Mikomaks nella forma di capsule può causare effetti collaterali:
L'uso di soluzione può causare violazioni di sistema cardiovascolare nella forma di tremito o ammicco di ventricoli, aumento di durata di un intervallo di QT.
Lo sviluppo di reazioni allergiche (l'eruzione della pelle) può diventare anche l'effetto indesiderabile a ricevimento di sciroppo.
Gli effetti collaterali di medicina si alzano a pazienti positivi per il HIV più spesso.
Il trattamento di tutti gli indizi clinici ha bisogno di esser continuato prima di remissione clinica piena di laboratorio siccome l'annullamento prematuro di medicina conduce a una ripetizione di malattia. L'applicazione di Mikomaks deve esser accompagnata con controllo regolare di funzione di un fegato e reni, hematologic gli indicatori.
I casi eccezionali di cambiamenti tossici di un fegato, compreso con un risultato letale, furono generalmente festeggiati sullo sfondo della malattia seria accompagnatoria. La dipendenza ovvia di effetti hepatotoxic di un flukonazol su una dose quotidiana, il periodo di trattamento, età o un sesso del paziente è annotata, l'azione di solito ha il carattere reversibile. Perciò all'atto di apparizione di sintomi di disfunzione di un fegato e/o reni è necessario cancellare il ricevimento di medicina.
La tendenza a sviluppo di patologie della pelle pesanti in pazienti con AIDS sullo sfondo di ricevimento di molte medicine richiede l'attenzione speciale a questa categoria di pazienti. Se l'apparizione di eruzione della pelle a un'infezione fungosa superficiale può esser mandata certamente da azione di un flukonazol, la medicina ha bisogno di esser cancellata. A invasivo o sistema le infezioni fungose l'eruzione sviluppante deve esser osservata accuratamente e solo in caso di un mnogoformny eritema o bullous cambia con trattamento di arresto flukonazoly.
È consigliato nominare con medicina di cura a ricevimento simultaneo di un rifabutin e altri mezzi che sono metabolized per mezzo dell'isofermental R-450 il sistema.
In effetto di casi raro di allungamento di cause di medicina di un intervallo di QT e sviluppo di ventricular tachycardia come piroetta. Più spesso questo effetto è osservato a una malattia seria dei fattori di rischio cardiaci e multipli, come ricevimento simultaneo della violazione di promozione di mezzi di un ritmo, un myopathy e una violazione di equilibrio dell'acqua ed elettrolitico.
Di solito l'applicazione di Mikomaks non esercita l'effetto su capacità del paziente a controllo di veicoli e meccanismi. Comunque prendendo il capogiro, la sonnolenza, вертиго, il paziente deve rifiutare l'esecuzione di generi potenzialmente pericolosi di attività.
L'applicazione simultanea di Mikomaks con altre medicine ha bisogno di esser cominciata solo dopo consultazione con il medico generico essente presente, permetterà di evitare lo sviluppo di reazioni indesiderabili clinicamente importanti.
Immagazzinare nel posto, inaccessibile per bambini:
Scadenza – 3 anni.
Nome di medicina
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Farmacia
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