Alfarona

Alfarona – recombinant alfa d'interferone umana 2b con immunomodulatory, antimicrobico, antineoplastic, azione antivirale, antiincendiaria.

Forma di rilascio e struttura

Forme di dosaggio:

• Lyophilisate per preparazione di soluzione per iniezioni e applicazione locale: la massa hygroscopic porosa di colore quasi bianco o bianco (in bottiglie: in un pacco di cartone di 1, 5, 10 o 20 bottiglie; in cella planimetric o cassetta planimetric imballaggio di 1, 5, 10 o 20 bottiglie, in un pacco di cartone 1 imballaggio);
• Lyophilisate per preparazione di soluzione per applicazione intranazalny: la massa porosa di colore giallo chiaro o bianco, è hygroscopic; dopo dissoluzione – il liquido giallo chiaro o incolore trasparente senza inclusioni straniere e un deposito (in bottiglie, in un pacco di cartone di 1 o 5 bottiglie completano con 1 o 5 bottiglie o ampolle (su 5 millilitri) acque per iniezioni).

Ingrediente attivo di Alfarona – alfa d'interferone 2b recombinant umano:

• 1 bottiglia con lyophilisate per preparazione di soluzione per iniezioni e applicazione locale: 0,5 milioni di unità internazionali (IU), 1 milione, 3 milioni o 5 milioni IO;
• 1 bottiglia con lyophilisate per preparazione di soluzione per introduzione intranazalny: 0,05 milioni IO.

Componenti ausiliari: il cloruro di sodio, il fosfato di sodio disubstituted, полиглюкин, il fosfato di sodio ha monosostituito di 2 acque. 

Indizi ad applicazione

Lyophilisate per preparazione di soluzione per iniezioni e applicazione locale
Come una parte di terapia complessa ad adulti:

• Epatite lunga acuta B, forma cronica dell'epatite attiva B o D con sintomi di cirrosi o senza loro;
• La forma media o severa di epatite virale acuta B – a partire dal momento di apparizione di sintomi e fino a quinto giorno d'itterizia (l'appuntamento in periodo successivo è meno efficace, e a una corrente holestatichesky e il coma epatico sviluppante – affatto è inefficiente);
• Forma cronica di epatite virale C;
• Congiuntivite virale, keratit, keratokonjyunktivit, keratouveit;
• Virus di Meningoentsefalita (herpetic, adenoviral, enteroviral, influenzal, parotitny), virus ed eziologia batterica e mikoplazmenny;
• Tumore maligno di un rene dell'IV stadio;
• ретикулез primario, mycosis fungiforme e altro lymphoma maligno di pelle;
• Planocellular e cancro bazalnokletochny di pelle;
• Il sarcoma di Kaposha;
• Volosatokletochny leukosis;
• Keratoakantoma;
• Gistiotsitoz X;
• Forma cronica di leucemia myeloid;
• Subleukemic миелоз;
• Sclerosi multipla;
• Essentsialny thrombocytopenia.

L'applicazione di Alfarona per bambini come una parte di terapia complessa:

• limfoblastny affilato leukosis – dopo di fine di chemioterapia induttiva durante 4-5 mese del periodo di remissione;
• Gole папилломатоз respiratorie.

Lyophilisate per preparazione di soluzione per introduzione intranazalny
L'applicazione è mostrata ad adulti e bambini per prevenzione e trattamento di stadi iniziali d'influenza, le infezioni virali respiratorie acute (ARVI).

Controindicazioni

• Forme severe di patologie allergiche;
• Intolleranza individuale di componenti di medicina e altro interferone.

Inoltre, lo scopo di lyophilisate per preparazione di soluzione per iniezioni e applicazione locale è contraindicated durante gravidanza.

Metodo di applicazione e dosaggio

Lyophilisate per preparazione di soluzione per iniezioni e applicazione locale
La soluzione pronta di lyophilisate è intesa per intramuscolare (in olio), ipodermico (п / a), subconjunctival il mantenimento e l'introduzione sotto il centro o nel centro di sconfitta, e anche per applicazione locale.

Per preparazione di soluzione per contenuti di bottiglia prima di applicazione diretta è necessario aggiungere l'acqua per iniezioni nella proporzione seguente: per introduzione in olio e introduzione al centro – 1 millilitro, per introduzione subconjunctival e applicazione locale – 5 millilitri. Il periodo di dissoluzione non deve superare 4 minuti. La soluzione ricevuta deve avere la struttura trasparente senza qualsiasi inclusione.

È impossibile immagazzinare della medicina divorziata!

La distribuzione raccomandata per in olio e п / a introduzione:

• Epatite acuta di B: su 1 milione ME 2 volte al giorno durante 5-6 giorni, allora – nella stessa dose di 1 volte al giorno tra 5 giorni. Per raggiungimento di effetto clinico il corso di trattamento può esser continuato dopo aver compiuto l'analisi del sangue biochimica in una dose 1 milione ME di 1 volte in 3-4 giorni tra 14 giorni. La dose di corso non deve superare 15-21 milioni ME;
• Epatite attiva lunga cronica e acuta B (senza sintomi di cirrosi e infezione di delta): su 1 milione ME di 1 volte in 3-4 giorni tra 1-2 mesi. In caso di mancanza di effetto terapeutico dopo questo corso di trattamento il paziente deve nominare 2-3 corsi simili con un'interruzione in 1-6 mesi o continuare il corso cominciato di trattamento fino a 3-6 mesi;
• Epatite attiva cronica D senza sintomi di cirrosi: su 0.5-1 milioni ME un giorno ogni 3-4 giorno tra un mese. Un corso ripetuto – in 1-6 mesi;
• L'epatite attiva cronica B e D con sintomi di cirrosi: su 0,25-0,5 milioni ME un giorno ogni 3-4 giorno, un corso – 1 mese. I corsi ripetuti sono nominati all'atto di sviluppo di segni di un decompensation con un intervallo di 2 mesi e più;
• ^{Epatite virale cronica C: adulti – su 3 milioni ME 3 volte in 7 giorni, bambini – da calcolo per 3 milioni ME su 1 sq.m di una superficie di un corpo, ma non più di 3 milioni ME 3 volte in 7 giorni. Un corso di trattamento – 9 mesi;}
• Tumore maligno di un rene: su 3 milioni ME di 1 volte al giorno tra 10 giorni. Il corso è ripetuto a un intervallo di 21 giorni da 3 a 9 e più volte. Totale di medicina – 120-300 milioni ME e più;
• Volosatokletochny leukosis: su 3-6 milioni ME di 1 volte al giorno tra 2 mesi. All'atto di raggiungimento di normalizzazione di un gemogramma la dose è ridotta fino a 1-2 milioni ME un giorno. La terapia di sostegno – su 3 milioni ME di 1 volte in 3-4 giorni tra 1,5 mesi. Una dose totale di medicina – 420-600 milioni ME sopra;
• limfoblastny affilato leukosis a bambini tra 4-5 mesi entro il periodo di remissione dopo di fine di chemioterapia induttiva: in una combinazione con la chemioterapia di sostegno – su 1 milione ME di 1 volte in 7 giorni tra 6 mesi, allora – 1 volta in 14 giorni nella stessa dose tra 24 mesi;
• Leucemia myeloid cronica: su 3 milioni ME un giorno o su 6 milioni ME un giorno sì e uno no, un corso di trattamento – 2.5-6 mesi;
• Gistiotsitoz X: su 3 milioni ME un giorno, un corso di terapia – 1 mese. Tra 12-36 mesi il corso è ripetuto ogni 1-2 mese;
• Subleukemic миелоз, essentsialny thrombocytopenia (con lo scopo di correzione di un gipertrombotsitoz): su 1 milione ME di 1 volte al giorno o un giorno sì e uno no tra 20 giorni;
• Il sarcoma di Kaposha, lymphoma maligno: su 3 milioni ME un giorno tra 10 giorni in una combinazione con glucocorticosteroids e cytostatics (циклофосфан, проспидин);
• Stadio di Tumoral di mycosis fungiforme, ретикулосаркоматоз: l'alternazione in olio d'introduzione in una dose di 3 milioni ME e l'introduzione focale intra in una dose di 2 milioni ME, un corso di trattamento – è conveniente 10 giorni. Ad aumento termico è al di sopra di 39 °C e un aggravamento di uno stato a pazienti con mycosis fungiforme nell'introduzione di Alfarona di stadio eritrodermichesky deve esser cancellato. In mancanza di scopo di effetto desiderabile di un corso ripetuto in 10-14 giorni è mostrato. Una dose della terapia di sostegno – 3 milioni ME di 1 volte in 7 giorni tra 1,5 mesi;
• Gole папилломатоз respiratorie (al giorno seguente dopo operazione su eliminazione di papillomas): su 0,1-0,15 milioni ME su 1 kg di peso del paziente un giorno tra 45-50 giorni, più lontano – nella stessa dose 3 volte in 7 giorni tra un mese. Il corso è ripetuto da ancora 2 volte con un intervallo di 2-6 mesi;
• Sclerosi multipla: a una sindrome piramidale – su 1 milione ME 3 volte al giorno, a una sindrome cerebellar – su 1 milione ME 1-3 volte al giorno. Un corso di trattamento – 10 giorni. Allora nomini l'introduzione della stessa dose di 1 volte in 7 giorni tra 5-6 mesi. Una dose totale – 50-60 milioni IO.

All'atto di reazione pyrogene alta (39 °C e sopra) l'introduzione di Alfarona sono consigliati di esser accompagnato con uso di indometacin.

A un keratoakantoma, planocellular e un farmaco di cancro bazalnokletochny è iniettato sotto il centro di sconfitta (perifokalno) in una dose 1 milione ME di 1 volte al giorno tra 10 giorni. L'introduzione di Perifokalny in 1-2 giorni è mostrata a pazienti con le reazioni incendiarie locali espresse. In necessità di cryodestruction sarà fuori dopo un corso di trattamento.

A keratoiridotsiklita e stromalny keratita su 0,5 millilitri di soluzione entrano in subkonjyunktivalno in una dose 0,06 milioni ME un giorno sì e uno no o ogni giorno sotto anestesia locale del 0,5% di soluzione di un dikain. Un corso di terapia – 15-25 iniezioni.

Per applicazione locale i lyophilisate dissolvono in 5 millilitri 0,9% di soluzione di sodio di cloruro per iniezioni. Per immagazzinamento la soluzione è messa (con osservanza di regole di un'asepsi e antisettici) in una bottiglia sterile e mantenuta nel frigorifero (la temperatura di 4-10 °C) non più di 12 ore.

A keratit superficiale e congiuntivite Alfarona è nominato nelle vicinanze nella forma di disegno a una congiuntiva dell'occhio intaccato su 2 gocce di 6-8 volte al giorno. Il numero di instillamenti deve esser ridotto in processo di diminuzione in processi di un'infiammazione a 3-4 volte al giorno. Durata di trattamento – 14 giorni.

Lyophilisate per preparazione di soluzione per introduzione intranazalny
La soluzione pronta è entrata intranazalno in ogni corso nasale.

Poiché la preparazione di soluzione per contenuti di una bottiglia aggiunge 5 millilitri d'acqua per iniezioni.

È necessario cominciare l'applicazione all'atto di apparizione dei primi sintomi d'influenza e malattie di un SARS.

Il modo raccomandato di distribuzione ha restrizioni di età:

• Adulti: su 3 gocce di 5-6 volte al giorno (una dose sola – 0,003 milioni ME, ogni giorno – 0.015-0.018 milioni ME);
• Neonati e bambini fino a 1 anno: su 1 goccia di 5 volte al giorno (una dose sola – 0,001 milione ME, ogni giorno – 0,005 milioni ME);
• Bambini all'età di 1-3 anni: su 2 gocce 3-4 volte al giorno (una dose sola – 0,002 milioni ME, ogni giorno – 0.006-0.008 milioni ME);
• Bambini a partire da 3 a 14 anni: su 2 gocce di 4-5 volte al giorno (una dose sola – 0,002 milioni ME, ogni giorno – 0,008-0,01 milioni ME).

La durata di trattamento è 5 giorni.

La prevenzione di un SARS e un'influenza è effettuata in una dose del paziente che corrisponde a età: dopo contatto con il paziente e/o sovraraffreddandosi – 2 volte al giorno tra 5-7 giorni; con una crescita stagionale d'incidenza – 1 volta (mattina) in giorni, in 1-2 giorni. A contatto solo è possibile esser limitato a un instillamento. I corsi preventivi possono esser ripetuti come richiesto.

Poiché la distribuzione uniforme di soluzione in ali di cavità nasali di un naso deve esser massaggiata dopo un instillamento.

Effetti collaterali

Lyophilisate per preparazione di soluzione per iniezioni e applicazione locale

• Introduzione di Parenteral: forse – stanchezza, una febbre, un aumento termico, un prurito della pelle, un'eruzione, un leykopeniye, thrombocytopenia;
• Obkalyvaniye del centro di sconfitta: reazioni incendiarie locali;
• Attingere locale una membrana mucosa di un occhio: forse – hyperaemia occhi mucosi, un'infezione conjunctival, hypostasis di una congiuntiva dell'arco più basso.

Lyophilisate per preparazione di soluzione per introduzione intranazalny
Gli effetti collaterali non sono istituiti.

Istruzioni speciali

All'atto di apparizione sullo sfondo d'introduzione parenteral di un leykopeniya o thrombocytopenia il paziente ha bisogno di condurre l'analisi del sangue di laboratorio 2-3 volte alla settimana.

L'uso di medicina deve esser cancellato in caso di sviluppo di effetti collaterali locali o cumulativi considerevoli attingendo una congiuntiva di occhi.

Interazione medicinale

Lyophilisate per preparazione di soluzione per introduzione intranazalny
L'uso simultaneo di vasoconstrictive intranazalny significa siccome promuove l'essiccazione eccessiva di una superficie mucosa dei corsi nasali non è raccomandato.

Termini e condizioni d'immagazzinamento

Proteggere da bambini.

Per immagazzinare nel protetto da luce, asciughi il posto a una temperatura fino a 10 °C.

Scadenza – 2 anni.

 La soluzione pronta può esser immagazzinata nel frigorifero fino a 10 giorni, senza permettere di congelarsi.