Analisi genetica

L'analisi genetica rappresenta la serie di varie esperienze, calcoli e osservazioni quale scopo è quello di definire segni ereditari e studiare proprietà di geni. L'analisi su compatibilità genetica e l'analisi su malattie genetiche del dottore sono consigliate di passare a donne a uno stadio di pianificazione di una famiglia. Così, è possibile predire la salute di bambino futuro in anticipo, rivelare malattie ereditarie possibili e trovare soluzioni per problema di patologia. Di regola, praticamente, le donne effettuano l'analisi genetica alla gravidanza che già è successa grazie a quello che la ragione di non l'incubazione di un frutto e i difetti congeniti del suo sviluppo sono istituiti.

Gli indizi per effettuare l'analisi genetica a gravidanza

L'analisi genetica a gravidanza ha bisogno di esser effettuata nei casi seguenti:

• All'età della donna più di 35 anni;
• Se in una famiglia di madre e padre di bambino futuro le malattie (genetiche) ereditarie hanno avuto luogo;
• Il bambino precedente è stato nato con malformazioni congenite;
• Quando durante concezione e gravidanza la donna fu sotto l'influenza di fattori dannosi (La radiografia, la radiazione, i farmaci, l'alcool, il ricevimento di alcune medicine);
• Se durante futuro di gravidanza la madre ebbe un'infezione virale affilata (un SARS, un'influenza, toxoplasmosis, una rosolia);
• Se nel passato la donna ebbe aborti o i bimbi deadborn;
• Tutte le donne incinte che entrano in gruppo di rischio sulla base di dati di ultrasonography e analisi del sangue biochimica.

Il ginecologo che guarda la gravidanza certamente nominerà alla donna l'analisi a compatibilità genetica e l'analisi su malattie genetiche se preoccupa il gruppo di rischio cosiddetto. L'età è più più anziana che 35 anni quando il rischio di sviluppo di mutazioni e malformazioni di un frutto bruscamente aumenta. Evitare le conseguenze sgradevoli di gravidanza tarda e altri fattori di rischio che sono elencati al di sopra della donna ha bisogno di effettuare l'analisi su compatibilità genetica e l'analisi su malattie genetiche.

Poiché quello che l'analisi genetica è effettuata

Le direzioni principali di realizzazione di ricerche di laboratorio sulla base di metodi dell'analisi genetica sono il seguendo:

1. L'analisi su paternità di definizione di compatibilità genetica, maternità e altra consanguineità;

2. Scoperta di predisposizione genetica a malattie molto diffuse;

3. Identificazione di attivatori infettivi;

4. Formazione del passaporto genetico della personalità.

L'analisi su compatibilità genetica ancora è chiamata l'analisi della prova di paternità o il DNA. Per la sua realizzazione di indizi medici non sono richiesti, e l'analisi su compatibilità genetica privatamente, su richiesta di genitori è effettuata. Spesso questo tipo di una ricerca è applicato a macchie, la sezione di proprietà e altri processi. È possibile istituire il grado di rapporto del bambino e fino alla nascita, durante gravidanza.

L'analisi su malattie genetiche frutta il risultato del 100% e può rivelare la predisposizione del bambino ai problemi potenziali seguenti con salute:

• Infarto del miocardio;
• Ipertensione arteriosa;
• Trombosi;
• Osteoporosis;
• Malattie di distesa digestive;
• Patologie di Bronchopulmonary;
• Diabete;
• Malattie di una ghiandola tiroidea.

In tempo che ha fatto l'analisi genetica a gravidanza, e, avendo rivelato violazioni, è possibile influenzare l'incubazione al sicuro di un frutto e correggere la salute di bambino futuro.

Tutti sanno che ci sono infezioni che non possono esser rivelate per mezzo delle forme tradizionali di diagnostics che sono standard applicati nel corso di osservazione di gravidanza. I metodi dell'analisi genetica permettono di trovare più veloce che DNA possibile di attivatori infettivi in un organismo, classificarli, controllare il loro comportamento e raccogliere il trattamento corretto. Dunque, avendo fatto l'analisi su malattie genetiche, è possibile rivelare tali patologie molto diffuse come Giù la sindrome, Edwards, eccetera.

La conclusione del genetista esperto forma il passaporto genetico della personalità per mezzo di metodi dell'analisi genetica. È una forma particolare dell'analisi combinata di DNA dove i dati e il suo profilo, l'originalità della persona contiene. Questi dati possono dare alla persona l'aiuto estremamente prezioso in vita, a vari problemi con salute.

Metodi dell'analisi genetica

I metodi (noninvasivi) tradizionali dell'analisi genetica sono:

1. ULTRASONOGRAPHY;

2. Analisi del sangue biochimica.

Ultrasonography di un frutto come metodo dell'analisi genetica a gravidanza, è effettuato al termine di 10 - 14 settimane. A questo termine è possibile rivelare la patologia al bambino. L'analisi del sangue (la biochimica) comincia a fare a più primo termine di gravidanza, aiuta a rivelare chromosomal e patologia (genetica) ereditaria se ha luogo. Alla presenza di sospetti, dopo il fuori portato l'analisi ancora prima genetica a gravidanza, più tardi, a termine 20 – 24 settimane, fanno l'ultrasonography ripetuta di un frutto. Questo metodo dell'analisi genetica permette di definire piccoli difetti in sviluppo di un frutto.

Se i sospetti sono confermati, alla donna nominano metodi invasivi dell'analisi genetica:

• Amniocentesis (ricerca d'acque amniotic);
• La biopsia di un horion (la ricerca delle gabbie che sono una base di formazione di una placenta);
• Platsentotsentez (la procedura per identificazione di conseguenze dopo l'infezione posposta durante gravidanza);
• Kordotsentez (ricerca di sangue ombelicale).

La realizzazione tempestiva dell'analisi su compatibilità genetica e l'analisi su malattie genetiche permette di rivelare circa 400 tipi di patologie da 5.000 possibili.

Siccome l'analisi genetica a gravidanza è effettuata

I metodi principali dell'analisi genetica, per mezzo di ultrasonography di un frutto e un'analisi del sangue biochimica, - strade assolutamente al sicuro e innocue, sia per madre, sia per il bambino. Ultrasonography è effettuato attraverso uno stomaco della donna incinta, per mezzo del dispositivo speciale. Molto più raro, applichi l'ultrasonography transvaginal (il dispositivo è entrato nella vagina della donna). L'analisi biochimica è effettuata, usando pazienti di sangue che il recinto è fatto di una vena.

A metodi invasivi dell'analisi genetica c'è un'introduzione nell'organismo della donna. Dunque, comportandosi amniocentesis, un ago speciale l'utero è forato e l'immissione di liquido amniotic (amniotic le acque) gli è fatta. Il controllo nello stesso momento costante per mezzo di ultrasonography è esercitato. Capisca una puntura in una cavità addominale della donna per un'immissione del materiale che contiene gabbie (una base di placenta), necessario per una ricerca, come una biopsia di un horion. Qualche volta, per questa analisi, usi contenuti del collo di utero. Platsentotsentez è effettuato, di solito, nel secondo trimestre di gravidanza, sotto l'anestesia generale siccome questa procedura è considerata l'operazione seria. Kordotsentez — un metodo dell'analisi genetica a gravidanza, non ancora prima che 18 settimane. Il sangue da un cordone ombelicale arriva per mezzo di una puntura, attraverso una cavità di un utero della donna. Nello stesso momento anche faccia l'anestesia.