Istruzione per applicazione:
Hartil tratta il gruppo di inibitori APF.
A scapito dei componenti attivi che sono la sua parte Hartil possiede cardioprotective e azioni hypotensive.
Hartil è emesso nella forma di targhe con varia manutenzione del componente operativo attivo – un ramiprila. Ci sono tre generi di targhe: su 2,5 mg (colore giallo di targhe), 5 mg (salmoncolored colore) e 10 mg (colore bianco). Per il resto le targhe sono simili e hanno la forma ovale con rischioso, un aspetto e incisioni di «R2», «R3» e «R4» rispettivamente.
Secondo l'istruzione a Hartil la medicina deve esser accettata come medicina ai tipi seguenti di malattie:
Le rassegne mediche di Hartila raccomandano la medicina come i mezzi che permettono di ridurre il rischio di sviluppo di un infarto del miocardio, «la morte coronaria» o un colpo a pazienti da IBS compreso cui ha trasferito lo smistamento di aortocoronary, un infarto del miocardio, chrezkozhny translyuminalny la trombosi coronarica angioplasty.
Hartil e analoghi di medicina non sono consigliati di usare in casi che la lista è data sotto:
Secondo l'istruzione la medicina è applicata a Hartil oralmente. L'obbligatorio a tempo di pasto non esiste. Le targhe non devono esser masticate, comunque è necessario lavarsi giù con quantità di non meno di 200 millilitri liquidi. Il dosaggio di Hartil per ogni paziente è istituito singolarmente assistendo a medico generico, nello stesso momento là sono raccomandati dosi di medicina che dipendono da una malattia concreta.
A ipertensione arteriosa è necessario cominciare con ricevimento solo 2,5 mg di Hartil un giorno. In caso di necessità la dose è alzata da ciascuno 2-3 settimane, raddoppiandolo. Nello stesso momento il dosaggio massimo non deve essere più alto che 10 mg di medicina un giorno.
In fondo il fallimento in una forma cronica è consigliato cominciare il ricevimento di Hartil con 1,25 mg ogni giorno. È possibile raddoppiare una dose ciascuno 2-3 settimane. Il massimo anche fa 10 mg al giorno.
All'atto di trattamento dopo che il ricevimento di Hartil d'infarto del miocardio posposto è consigliato di esser cominciato parecchi giorni (con 2 a 9) più tardi dopo uno stadio affilato di una malattia. Il dosaggio iniziale dipende da una condizione del paziente e il tempo che passò a partire dal momento di una fase affilata e, di regola, fa 2 targhe su 2,5 mg due volte al giorno (o un dosaggio equivalente di targhe su 1,25 mg). Come necessaria la dose quotidiana può esser raddoppiata. Il dosaggio quotidiano più ammissibile fa 10 mg.
A nefropatiya (il diabetico e non diabetico) l'istruzione a ordini di Hartil di prendere la medicina su 1,25 mg una volta al giorno. La dose può esser alzata, raddoppiando ciascuno 2-3 settimane. In giorni non più di 5 mg sono consigliati di prendere la medicina.
All'atto di prevenzione di un colpo, un infarto del miocardio o un risultato letale da violazioni cardiovascolari la dose iniziale di Hartil fa 2,5 mg. A buona tolleranza di medicina la dose in una settimana di ricevimento è raddoppiata, nelle sue tre settimane che è possibile alzare due volte di nuovo. Al massimo in giorni – 10 mg.
Le rassegne mediche di Hartila annotano la probabilità di apparizione di effetti collaterali. La loro lista è molto vasta ed esige lo studio dettagliato. È consigliato esaminare gli effetti collaterali più molto diffusi prima d'immissione della droga:
L'uso di Hartil durante gravidanza è capace per causare effetti collaterali su un frutto: le varie violazioni di sviluppo e la funzione di reni, diminuisca l'INFERNO del bambino, hypoplasia di polmoni e cranio, contrattura di estremità, deformazione di un cranio.
Durante l'applicazione di Hartil e gli analoghi il controllo medico costante è estremamente necessario. Particolarmente riguarda situazioni del primo ricevimento di medicina e aumento del suo dosaggio. Durante 8 h a partire dal momento di ricevimento della misurazione ripetuta di medicina l'INFERNO è raccomandato.
Prima d'immissione della droga è necessario correggere un gipovolemiya e una disidratazione.
Pazienti con sconfitta di navi renali, violazione di funzioni di reni e dopo trapianto di una necessità renale osservazione particolarmente attenta durante il ricevimento di Hartil.
Non ci sono dati sufficienti sul ricevimento di Hartil da bambini e pazienti durante dialisi.
In caso d'INFERNO di diminuzione a pazienti, accettando Hartil, è consigliato di rifiutare l'esecuzione di quei generi di attività che esigono la concentrazione aumentata di attenzione.
Le medicine seguenti appartengono ad analoghi di medicina:
È consigliato immagazzinare di Hartil nel posto oscurato, a una temperatura non al di sopra di 25 °C. A osservanza di condizioni la scadenza fa 1,5 anni.
Nome di medicina
Prezzo
Farmacia
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