Lorakson

Lorakson – un antibiotico tsefalosporinovy dell'III generazione.

Forma di rilascio e struttura

Forma di dosaggio – polvere per preparazione di soluzione per endovenoso (in/in) e introduzione intramuscolare (in olio): il peso di cristallo da bianco con un'ombra gialla fino a colore bianco (su 0,5 g o 1 g in bottiglie di 10 millilitri, in un pacco di cartone di 1 o 12 bottiglie completano con 1 o 12 ampolle di solvente rispettivamente, o senza loro).

Ingrediente attivo di Lorakson – цефтриаксон (nella forma di sale di sodio), in 1 bottiglia – 500 o 1.000 mg.

Solvente: acqua per iniezioni, in 1 ampolla – 5 o 10 millilitri.

Indizi ad applicazione

L'applicazione di Lorakson è mostrata per cura delle malattie provocate da microrganismi, sensibili a un tseftriakson:

• Meningite;
• Sepsi;
• Peritonite, patologie infiammatorie di distesa biliary e distesa digestiva;
• Polmonite e altre infezioni di rotte aeree;
• Infezioni della pelle;
• Infezioni di distesa urinaria e reni;
• Infezioni di giunture e ossa;
• Gonorrea e altre infezioni di genitali;
• Malattie infettive e infiammatorie in otolaringoiatria;
• Infezioni a pazienti con l'immunità abbassata.

Inoltre, la medicina è nominata per prevenzione di infezioni nel periodo postin vigore.

Controindicazioni

• Io trimestre di gravidanza;
• Ipersensibilità a tsefalosporina e penicillina.

Con cura ha bisogno di nominare la medicina i bambini prematuri, i neonati con un giperbilirubinemiya, all'atto di sviluppo di enterite o colite sullo sfondo di ricevimento di mezzi antibatterici, a colite di ulcera nonspecifica, un fallimento renale e/o fallimento di fegato, in II e III trimestri di gravidanza e durante allattamento al seno.

Metodo di applicazione e dosaggio

La polvere dopo preparazione di soluzione è entrata in o in olio.

Le regole raccomandate di dissoluzione e introduzione di medicina:

• In/in introduzione a reazione: 1 g di parte di polvere in 10 millilitri di solvente (l'acqua per iniezioni), faccia un'introduzione lentamente tra 2-4 minuti;
• In/in introduzione di goccia: 2 g di polvere dissolvono in 40 millilitri della soluzione che non contiene il calcio (la soluzione del 5% o del 10% di un destrosio, la soluzione del 5% di fructose o la soluzione per sodio di cloruro del 0,9%), entri infusionally tra 30 minuti;
• Iniezione in olio: 1 g di polvere dissolve il 1% di soluzione di lidocaine in 3,5 millilitri, effettua l'introduzione profonda a un gluteus (non più di 1 g di medicina in 1 natica). È impossibile entrare in soluzione lidocaine in!

La dose e il periodo di trattamento è nominata dal medico generico essente presente sulla base di indizi clinici.

La distribuzione quotidiana sola raccomandata di Lorakson ha restrizioni di età:

• I pazienti sono più più anziani che 12 anni: 1-2 g (per le infezioni provocate da agenti patogeni moderatamente sensibili e forme severe di un aumento di malattia di una dose a 4 g è permesso);
• Bambini fino a 12 anni, compreso bimbi: la medicina è nominata al tasso di 0.02-0.075 g a 1 kg di peso, a una dose più in alto che 0,05 g su 1 kg di peso è necessario iniettare il farmaco in/in kapelno tra 30 minuti. I bambini che pesano 50 kg sono anche più consigliati di nominare dosi per adulti;
• Il neonato all'età di fino a 2 settimane: al tasso 0,02-0,05 su 1 kg di peso.

A bambini, compreso neonati, la cura di meningite batterica comincia con una dose quotidiana 0,1 g su 1 kg di peso, la dose più ammissibile – 4 g al giorno. La dose ha bisogno di esser corretta dopo allocazione di un microrganismo patogeno e definizione della sua sensibilità. Il periodo di trattamento dipende dall'agente causativo di un'infezione:

• Meningokokk – 4 giorni;
• Bastone di Hemophilic (il bastone di Pfeyfer) – 6 giorni;
• Pneumococcus – 7 giorni;
• enterobakteriya sensibile – 10-14 giorni.

All'atto di cura della gonorrea provocata dalla tensione che forma e non forma un penitsillinaza nominano l'introduzione sola di 0,25 g in olio di medicina.

Per prevenzione di sviluppo di un'infezione sullo sfondo d'intervento chirurgico, è consigliato in 1-1,5 ore prima di operazione una volta entrare in 1-2 g di un tseftriakson.

I pazienti con disfunzione di reni all'atto di autorizzazione di creatinine (KK) sono più alti che 10 hanno alcuni e la funzione normale di un fegato la dose di un tseftriakson non deve esser ridotta.

All'insufficienza renale espressa (KK meno di 10 millilitri/min.) la dose quotidiana di Lorakson non deve superare 2 g. A pazienti dopo realizzazione di un hemodialysis la dose di medicina non deve esser cambiata.

Alla funzione risolta di un fegato e la funzione normale di reni la dose non deve esser ridotta. È regolarmente necessario controllare il livello di concentrazione di un tseftriakson in siero di sangue a pazienti con patologia pesante simultanea di un fegato e reni.

Effetti collaterali

• Tratto gastrointestinale: la violazione di gusto, la nausea, il vomito, una serratura o la diarrea, i dolori addominali, un meteorizm, glossit, psevdomembranozny enterokolit, stomatitis, dysbacteriosis, la disfunzione di un fegato (nella forma di aumento di attività di enzimi epatici, è raro – la fosfatasi alcalina o bilirubin, holestatichesky l'itterizia);
• Sistema di formazione di sangue: i neytropeniye, leykopeniye, granulotsitopeniye, thrombocytopenia, тромбоцитоз, limfopeniye, hypocoagulation, hemolytic l'anemia, l'allungamento di tempo protrombinovy, diminuiscono in concentrazione di fattori del plasma di piegarsi (II, VII, IX, X);
• Sistema urinario: la disfunzione di reni (aumentano di contenuto di urea in sangue), un azotemiya, un giperkreatininemiya, un tsilindruriya, un glucosuria, un oliguriya, un anury, un gematuriya;
• Reazioni allergiche: eruzione della pelle, prurito, piccolo guscio di tartaruga, febbre o febbre; di rado – un eozinofiliya, un bronchospasm, una malattia serumal, ekssudativny polimorfo eritema (compreso la sindrome di Stephens-Johnson), anaphylactic shock, angioneurotic hypostasis;
• Reazioni locali: morbilità sul corso di vena, phlebitis, nel posto in olio di morbilità d'introduzione e infiltrato;
• Altri: capogiro, mal di testa, bleedings nasali, superinfezione, candidiasis.

Istruzioni speciali

Lo scopo di medicina deve esser fatto su raccogliere dettagliato dell'anamnesi.

È regolarmente necessario controllare il livello di concentrazione di un tseftriakson in plasma sanguigno a pazienti con il fegato espresso simultaneo e l'insufficienza renale e i pazienti che sono su un hemodialysis.

A terapia lunga è regolarmente necessario controllare indicatori di una condizione funzionale di reni e un fegato, un quadro di sangue periferico.

In esame di ultrasuono di casi raro (l'ultrasonography) di una cistifellea può annotare blackout fuggevoli che qualche volta sono seguiti da dolori nel diritto podreberye. In questo caso il paziente deve nominare il trattamento sintomatico supplementare e continuare la terapia da medicina.

Durante l'applicazione di Lorakson l'uso di bevande alcoliche è contraindicated.

In caso di sviluppo di shock di anaphylactic, il paziente debba immediatamente in/in entrare in эпинефрин, e poi – un glucocorticosteroid.

All'atto di trattamento degli anziani e i pazienti indeboliti là può essere una necessità con lo scopo di vitamina K.

La considerazione di capacità di un tseftriakson di costringere a uscire il bilirubin si è connessa con siero di sangue albumine è necessario effettuare accuratamente il trattamento di neonati con un giperbilirubinemiya, particolarmente prematuro.

Interazione medicinale

Nonostante synergysm tra tseftriaksony e aminoglycosides riguardo a influenza su una quantità importante di batteri gramotritsatelny, a infezioni pesanti, mettenti in pericolo la vita del paziente il loro appuntamento simultaneo è mostrato. Considerando l'incompatibilità fisica di medicina con aminoglycosides è necessario nominare il loro ricevimento separatamente nelle dosi raccomandate.

La medicina è incompatibile con etanolo.

Alla combinazione di Lorakson a inibitori di aggregazione di piastrine, compreso risolventi di nonsteroide, la probabilità di dissanguare aumenti. A ricevimento comune con medicine nefrotoksichny (compreso diuretici di connettore di chiusura circuito) il rischio di sviluppo di un nefrotoksichnost aumenta.

La medicina non può esser mescolata in una siringa o una bottiglia infusional con altro antibiotico.

Termini e condizioni d'immagazzinamento

Immagazzinare nel posto protetto da luce a una temperatura di fino a 25 °C. Proteggere da bambini.

Scadenza – 2 anni.