Nitsergolin

Nitsergolin – medicina con azione vasodilating.

Forma di rilascio e struttura

Nitsergolin rilasciano nelle forme di dosaggio seguenti:

• Lyophilisate per preparazione di soluzione per iniezioni: il peso poroso bianco o la polvere, senza sapore (in ampolle di vetro su 4 mg, su 5 ampolle in imballaggio di cella planimetric, (completano con solvente in ampolle su 5 millilitri, su 5 ampolle in imballaggio di cella planimetric), in un pacco di cartone 1 imballaggio);
• Le targhe hanno coperto di una copertura: bianco, rotondo, biconvex, su una sezione trasversale due strati sono visibili.

È una parte di 1 ampolla:

• Agente attivo: ницерголин – 4 mg;
• Componenti ausiliari: acido di vino – 1,04 mg, monoidrato di lattosio (zucchero da latte) – 30 mg.

Solvente: soluzione per cloruro di sodio del 0,9%.

È una parte di 1 targa:

• Agente attivo: ницерголин – 10 mg;
• Componenti ausiliari: monoidrato di lattosio – 70 mg, amido di patate – 26,9 mg, colloidal diossido di silicio (forze aeree) – 2 mg, magnesio stearate – 1,1 mg;
• Copertura: lo zucchero (il saccarosio) – 65,3 mg, è visto – 1.967 mg, il magnesio hydroxycarbonate pentahydrate – 2,1 mg, colloidal il diossido di silicio (le forze aeree) – 0,13 mg, il talco – 0,016 mg, il diossido del titano – 0,37 mg, la cera d'api – 0,117 mg.

Indizi ad applicazione

• Violazioni di circolazione del sangue cerebrale (cervello ischemia, atherosclerosis di navi di un cervello, thrombembolia e una trombosi di arterie cerebrali, psychoorganic sindrome, encephalopathy posttraumatico);
• Vertigine;
• Disordini vascolari del sangue periferico sistema circolatorio (funzionale e organico);
• Emicrania;
• La cancellazione endarteriit;
• Arteriopatiya di estremità;
• La malattia di Reynaud;
• Neuropatia di Ischemic di un nervo ottico;
• Malattie di Dystrophic di una cornea;
• angiopatiya diabetico e retinopathy.

Controindicazioni

Soluzione per iniezione

• Infarto del miocardio;
• atherosclerosis espresso di navi periferiche;
• hypotension arterioso;
• Danni organici di cuore;
• Tensione stenocardia;
• Gravidanza e periodo di una lattazione;
• Ipersensibilità a componenti di medicina.

Targhe

• Violazione di regolazione orthostatic;
• Infarto del miocardio recentemente posposto;
• bradycardia espresso;
• Sanguinamento affilato;
• Glyukozo-galaktozny malabsorption, insufficienza di un izomaltazy/sakharaza, insufficienza di lactase, intolleranza di fructose e lattosio;
• Età fino a 18 anni;
• Ipersensibilità a componenti di medicina.

Nitsergolin nella forma di targhe è necessario rivolgersi con cura a un giperurikemiya o una gotta nell'anamnesi e/o insieme con le medicine che rompono l'eliminazione o il metabolismo di acido urico.

Metodo di applicazione e dosaggio

Soluzione per iniezione

Nomini intramuscolaremente, endovenosamente e vnutriarterialno 2 volte al giorno 2-4 mg dopo che la dissoluzione preliminare nella soluzione per cloruro di sodio chiuse il 0,9%.

Vnutriarterialno è applicato a 4 mg in 10 millilitri di soluzione fisiologica di cloruro di sodio (il farmaco è iniettato durante 2 minuti).

Endovenosamente Nitsergolin di kapelno entrano in 4-8 mg su 100 millilitri di soluzione fisiologica di cloruro di sodio (in caso d'introduzione di necessità di soluzione può esser ripetuto diverse volte un giorno).

La durata di corso – è non meno di 2 mesi (l'azione terapeutica di Nitsergolin si sviluppa gradualmente).

Targhe

Nitsergolin in targhe accettano dentro.

La dose e la durata di un corso sono definite da carattere, gravità di malattia ed efficienza della terapia fuori portata. Qualche volta è preferibile cominciare il trattamento con introduzione parenteral allora per il trattamento di sostegno che è necessario passare al ricevimento di Nitsergolin dentro.

Dose sola media – 10 mg, tasso di frequenza di ricevimento – 3 volte al giorno con osservanza di intervalli identici tra ricevimenti. Di solito terapia a lungo (fino a parecchi mesi).

All'atto di cura di demenza vascolare di solito nominano 30 mg 2 volte al giorno, nello stesso momento 1 volta in 6 mesi è consigliata di consultarsi con il dottore per conferma di convenienza di continuazione di terapia.

All'atto di violazioni funzionali di reni (a serumal creatinine ≥ 2 mg/dl) una dose terapeutica di Nitsergolin sono consigliati di esser abbassato.

Effetti collaterali

Durante l'applicazione di Nitsergolin tali effetti collaterali come possono svilupparsi: dispepsia (nella forma di nausea, vomito, diarrea, dolori addominali), sentimento di calore, hyperaemia di pelle di faccia e la metà superiore di un tronco, un disordine di sonno, stenocardia, un abbassamento di pressione arteriosa, capogiro, un mal di testa, ergotizm sintomi (dolore di estremità, un colpo secco freddo di estremità), reazioni allergiche, un prurito della pelle.

Anche la concentrazione di acido urico in sangue può aumentare, nello stesso momento questo effetto di una dose e durata di applicazione di Nitsergolin non dipendono. Di regola, questa violazione moderatamente o è facilmente espressa.

All'atto di aggravamento degli effetti collaterali descritti, o in casi di sviluppo di qualsiasi altra violazione è necessario consultarsi al dottore.

Istruzioni speciali

Per prevenzione di sviluppo di orthostatic hypotension dopo amministrazione endovenosa di Nitsergolin il paziente ha bisogno di essere tra 10-15 minuti in posizione orizzontale.

L'immissione di alcool durante trattamento non è raccomandata.

Le dosi terapeutiche di Nitsergolin di solito influenzano non rendono su pressione arteriosa, comunque a un'ipertensione arteriosa la sua diminuzione forse graduale.

Considerando la natura della malattia principale, durante terapia è consigliato essere attento a controllo di trasporto motore e l'esecuzione di lavoro che richiede l'attenzione speciale.

Interazione medicinale

Nitsergolin rafforza effetti di antipsicotici, anxiolytic e medicine hypotensive.

L'assorbimento di Nitsergolin è rallentato колестирамин anche da antatsida.

Termini e condizioni d'immagazzinamento

Immagazzinare in protetto da luce, il posto, secco, inaccessibile per bambini, a una temperatura: lyophilisate per preparazione di soluzione per iniezioni – a 10 °C, una targa – a 25 °C.

Scadenza – 3 anni.