Pro-max.

Pro-max. – l'anestesia, febrifugal, antiagregantny medicina di gruppo di risolventi di nonsteroide (NPVS); riduce espressivo o elimina una sindrome di dolore (compreso dolori articolati a riposo e i movimenti), riduce la costrizione del mattino e un turgidity di giunture, aumentando il volume di movimenti.

Forma di rilascio e struttura

La forma di dosaggio di Promaks – le targhe ha coperto di una copertura di film: colore bianco, kapsulopodobny, su uno dei partiti una stampa di «H1» (su 10 pezzi in bolle da POLIVINILCLORURO e lamina di metallo di alluminio, in un pacco di cartone su 1 bolla).

Struttura di 1 targa:

• Ingrediente attivo: il sodio di напроксен – 275 o 550 mg (che corrisponde 250 o 500 mg di un naproksen);
• Componenti ausiliari: il sodio laurylsulphate, il magnesio stearate, il sodio di un kroskarmelloz, è visto, il diossido di silicio colloidal, l'olio vegetale hydrogenated un'emulsione di un simetikon, una cellulosa microcristallina, copolymer di acido metakrilovy, un gidroksipropilmetiltsellyuloz, lattosio, il talco purificato dal diossido di titano.

Indizi ad applicazione

• Sindrome di dolore di peso facile e medio: дисменорея, violazioni dal dispositivo musculoskeletal (dolore di spina dorsale, dolori articolati e muscolari), dente e un mal di testa;
• Malattie reumatiche: osteoarthritis, artrite reumatoide, ankiloziruyushchy spondiloartrit.

Controindicazioni

• Erosivo e danni di ulcera di distesa digestiva in una fase di aggravamento;
• Violazioni di formazione di sangue;
• Espresso epatico (l'autorizzazione di creatinine (CC) meno di 20 millilitri/min.) e un'insufficienza renale;
• Arresto cordiaco;
• Gravidanza (ІІІ trimestre) e periodo di allattamento al seno;
• Età da bambini e da adolescente fino a 16 anni;
• La sensibilità individuale aumentata a salycylates e altro NPVS (compreso rhinitis, una sindrome asthmatic, polipi di cavità di naso, un piccolo guscio di tartaruga);
• Ipersensibilità a un naproksen e altri componenti di Promaks.

Con cura, nella medicina di dose efficace minima è accettato all'atto di un fallimento renale e un fallimento di fegato di gravità moderata e debole, a età avanzata, e anche in me e II trimestri di gravidanza.

Metodo di applicazione e dosaggio

La pillola è inclusa dopo pasto.

Il modo seguente di distribuzione di Promaks è raccomandato:

• Anestetico: una dose iniziale – 500 mg, poi 250 mg ogni 6-8 h come richiesto; la dose quotidiana massima – 1.500 mg;
• Antireumatico: una dose quotidiana – questo è possibile aumentare di 500-1000 mg diviso in 2 ricevimenti in caso dell'inasprimento espresso di una malattia reumatica a 1.500 mg (prima del periodo di tempo limitato); la dose quotidiana massima – 1.750 mg.

La durata di cura di artrite – 2 settimane, ma prima che il raggiungimento del risultato massimo può ininterrottamente essere necessario per accettare напроксен a partire da 2 a 4 settimane.

Senza consultazione medica e osservazione della durata paziente di un corso di terapia da Promaks non deve superare 3 giorni.

Effetti collaterali

A osservanza del modo di distribuzione raccomandato напроксен questo è trasferito bene.

Il più spesso, a causa di ricevimento di dosi alte di medicina e/o il periodo lungo di terapia, là può star seguendo reazioni collaterali:

• Digestive Tract (DT): nausea, bruciore di stomaco, vomito, diarrea, una serratura, una dispepsia, un meteorizm, un mal di pancia, una perforazione di uno stomaco e/o bleedings gastrici, un melena, гематемезис, stomatitis (compreso ulcera), un inasprimento di colite di ulcera e malattia Krone, ulcera allo stomaco, gastrite, ezofagit, pancreatite;
• Sistema di sangue e sistema linfatico: thrombocytopenia, neytropeniye, granulotsitopeniye, leykopeniye, eozinofiliya, aplastic e anemie hemolytic;
• Sistema immunitario: reazioni d'ipersensibilità (angioneurotic hypostasis, bronchospasm);
• Metabolismo, metabolismo: giperkaliyemiya;
• Frustrazione di mentalità: disordini di sonno, insonnia, depressione, confusione di coscienza, allucinazione;
• Sistema nervoso centrale e periferico: il paresteziya, gli spasmi, вертиго, la sonnolenza, un mal di testa, retrobulbarny neuritis di un nervo ottico, una violazione di concentrazione di attenzione, frustrazione cognitiva, la meningite asettica (soprattutto a pazienti con dati nell'anamnesi su malattie autoimmuni, per esempio, come la sindrome di Sharp (le malattie miste di tessuto connettente) e il sistema rosso un cucciolo di lupo) che è seguito da un rigidnost di muscoli occipitali, il mal di testa alzato dalla temperatura del corpo, un disorientamento;
• Organo di vista: torbidezza di una cornea, violazione di vista, un papilloedem (hypostasis di un disco di un nervo ottico), papillit;
• Organo di udienza: rumore in orecchi, un disordine di udienza;
• Sistema cardiovascolare: il sentimento di battiti del cuore, hypostases, arresto cordiaco, l'ipertensione arteriosa (AH), vaskulit, aumento leggero di rischio di trombosi arteriosa (un infarto del miocardio o un colpo);
• Sistema respiratorio: vento corto, eozinofilny polmonite, asma, hypostasis di polmoni;
• Sistema di Gepatobiliarny: aumento di livello di enzimi epatici, itterizia;
• Pelle e cellulosa ipodermica: un alopetion, un'eruzione della pelle, un prurito, un piccolo guscio di tartaruga, viola, ammaccature, гипергидроз, eritema polimorfo, ekssudativny maligno eritema, epidermalny некролиз, sistema rosso un cucciolo di lupo e la reazione di una fotosensibilità sintomi simili con gematoporfiriya cronico e un bullous epidermoliz;
• Dispositivo di Musculoskeletal e tessuto connettente: debolezza in muscoli e dolore muscolare;
• Sistema urinario: nefrite di interstitsialny, glomerulonefrit, la sindrome nephrotic, necrotic papillit, un'insufficienza renale, un gematuriya;
• Sistema riproduttivo: sterilità femminile;
• Violazioni generali: febbre, sete, stanchezza, indisposizione.

In caso di reazioni collaterali pesanti la terapia deve esser fermata immediatamente.

I sintomi di overdose sono: bruciore di stomaco, mal di pancia, nausea, vomito, bleedings gastrointestinali, mal di testa; di rado – un disorientamento, un'irritabilità, un capogiro, una sonnolenza, un rumore in orecchi, diarrea; in casi più difficili – un melena, un vomito sanguinoso, un disordine di coscienza, una violazione di respiro, uno spasmo, un'insufficienza renale.

_{Per terapia di un lavaggio statale da uno stomaco, un ricevimento di carbonio assorbente, un mizoprostol, antatsidny le medicine, gli inibitori della pompa di protone, gli inibitori di recettori di H2, altri tipi di trattamento sintomatico sono raccomandati.}

Istruzioni speciali

In caso di esistenza di una malattia infettiva è necessario considerare febrifugal e azione antiincendiaria di un naproksen poiché possono mascherare la sintomatologia di processo incendiario.

Se l'analisi di concentrazione di 17 ketosteroids è necessaria, è tenuto a fermare il ricevimento di un naproksen almeno per 48 h prima di una ricerca.

Il ricevimento di Promaks deve esser fermato, almeno, per 48 h prima della chirurgia seria progettata e in caso di esistenza di ferite fresche considerevoli.

I pazienti con un porfiriya e/o un'epilessia che accetta напроксен devono essere sotto osservazione medica fissa.

1 targa di Promaks di 500 mg contiene 50 mg di sodio, Promaksa di 250 mg - 25 mg di sodio che certamente deve esser considerato a osservanza dal paziente di una dieta saltless.

Durante il lavoro con meccanismi difficili e controllo di veicoli è tenuto a essere attento siccome è impossibile escludere reazioni collaterali possibili dal ricevimento di Promaks, come sonnolenza, capogiro, violazione di concentrazione di attenzione, eccetera.

Interazione medicinale

• Furosemide – diminuiscono nel suo effetto diuretichesky è possibile;
• L'acido di Acetilsalicylic, altro NPVS e analgetics (compreso blockers selettivo di TsOG-2) – aumentano il rischio di apparizione di effetti collaterali;
• Gli anticoagulanti indiretti – la loro azione amplifica;
• Le medicine di Antatsidny con il contenuto di alluminio e magnesio – riducono l'assorbimento di un naproksen;
• ^{Probenetsid – alza la concentrazione in plasma di sangue di un naproksen e i suoi aumenti di T1/2;}
• I derivati di hydantoin o sulphonylurea (le medicine che contattano proteine di plasma di sangue) – competono con naprokseny per comunicazione con proteine (è necessario rivolgersi insieme con con cura);
• Il methotrexate – diminuisce la sua eliminazione tubulyarny che può aumentare la tossicità di un methotrexate;
• Tsiklosporin, gli inibitori di enzima angiotenzinprevrashchayushchy (APF) – aumentano di rischio di disfunzione di reni è possibile;
• Lo zidovudine (secondo la ricerca in vitro) – alza la sua concentrazione in plasma sanguigno;
• Takrolimus – lo sviluppo di un nefrotoksichnost è possibile;
• Mifepriston – напроксен, così come altro NPVS, può ridurre la sua efficienza (è necessario osservare un intervallo di 8-12 giorni dopo ricevimento di un mifepriston).

Termini e condizioni d'immagazzinamento

Immagazzinare a una temperatura di fino a 25 °C. Proteggere da bambini.

Scadenza – 3 anni.