Vaksigrip

Vaksigrip – il vaccino per prevenzione di sviluppo di formazione d'influenza dell'immunità specifica (rimanendo a partire da 6 a 12 mesi) a influenza urgente epidemica si tende E sì il secolo.

Forma di rilascio e struttura

Forma di dosaggio di Vaksigrip – sospensione per introduzione intramuscolare e ipodermica, poco biancastra, male opalestsiruyushchy liquido. È emesso su:

• 0,5 millilitri di un vaccino nella siringa, 1 siringa nell'imballaggio di cella chiuso, in un pacco di cartone 1 imballaggio;
• 0,5 millilitri di un vaccino in un'ampolla, 10 ampolle in imballaggio di cella planimetric, in un pacco di cartone su 2 imballaggi (20 ampolle);
• 1 dose di un vaccino (0,25 millilitri) nella siringa, 1 siringa nell'imballaggio di cella chiuso, in un pacco di cartone 1 imballaggio;
• 5 millilitri a bottiglia (bottiglia), 1 pezzo in un cartone di pacco.

1 dose (0,5/0,25 il millilitro) include agenti attivi – гемагглютинин e un neuraminidase delle tensioni di virus seguenti:

• E (H1 N1) – 15/7,5 mkg di ETTARO;
• E (H3 N2) – 15/7,5 mkg di ETTARO;
• B – 15/7,5 mkg di ETTARO.

Excipients: soluzione tampone (cloruro di sodio, sodio d'idrofosfato un dihydrate, un cloruro di potassio, un potassio dihydrophosphate, un'acqua per iniezioni) – a 0,5 millilitri.

Indizi ad applicazione

Vaksigrip si rivolgono a prevenzione d'influenza ad adulti e bambini 6 mesi sono più più anziani. La vaccinazione è permessa di esser effettuata alle malattie seguenti / gli stati:

• Diabete;
• Insufficienza renale cronica;
• Malattie di sistema cardiovascolare e organi respiratori;
• Immunodeficienza (compreso infezione di HIV);
• Malattie maligne di sangue;
• La terapia accompagnatoria da cytostatics, immunodepressants, dosi alte di glucocorticosteroids;
• Terapia di radiazione.

Vaksigrip può applicare gli anziani (65 anni sono più più anziani) e le donne incinte in caso di alto rischio d'infezione con influenza.

Controindicazioni

• La condizione febbrile affilata o l'inasprimento di malattie croniche (la vaccinazione può esser effettuata dopo remissione o ricupero);
• Reazioni allergiche all'uso precedente di medicina;
• Non SARS pesante (la vaccinazione può esser effettuata dopo normalizzazione di temperatura del corpo);
• Ipersensibilità a componenti di medicina, compreso ad aminoglycosides e proteina di pollo.

Il dottore che singolarmente prende in considerazione il rischio di una malattia e le complicazioni possibili di un'infezione influenzal deve prendere la decisione su vaccinazione di donne incinte. È il più al sicuro effettuare la vaccinazione negli II-III trimestri di gravidanza.

L'applicazione di Vaksigrip durante nutrizione da un petto forse come medicina non ha tossico ed effetto teratogenny su un frutto.

Metodo di applicazione e dosaggio

Vaksigrip è possibile entrare:

• Ipodermicamente profondamente nel terzo superiore di una superficie esterna di una spalla;
• Intramuscolaremente in un muscolo deltoide;
• Nella superficie perednelateralny di un fianco – a bambini di età più giovane.

A bambini da 6 mesi a 3 anni entrano una volta 0,25 millilitri di medicina; l'influenza che non è vaccinata, e anche il nessuno danneggiamento ancora prima, il vaccino è entrata due volte con un intervallo di 4 settimane.

Ad adulti e bambini di 3 anni Vaksigrip entrano una volta 0,5 millilitri.

Il paziente con un'immunodeficienza forse raddoppia l'introduzione di medicina su 0,25 millilitri con un intervallo di 4 settimane.

Effetti collaterali

• Spesso – il sudore, la stanchezza, un mal di testa, un'indisposizione, un hyperthermia, un brivido, la morbilità in giunture e muscoli, la nevralgia (tranzitorno, in 1-2 giorni scompaiono);
• Di rado – paresteziya, thrombocytopenia, neuritis, encephalomyelitis, gli spasmi, una sindrome a Giyena-Barra (la connessione non ambigua con vaccinazione non è istituita);
• Molto di rado – le reazioni allergiche su per scioccare, vaskulit con disfunzione tranzitorny di reni.

Da reazioni locali sono i più probabili: hyperaemia, consolidazione, morbilità e hypostasis al posto d'introduzione, un ekhimoza.

Istruzioni speciali

La vaccinazione è effettuata annualmente al periodo di autunno e invernale. La sua realizzazione è possibile all'inizio di aumento epidemico d'incidenza d'influenza.

Non permettono all'amministrazione endovenosa di Vaksigrip.

A non SARS pesante e vaccinazione di malattie intestinale affilata possono esser effettuati dopo normalizzazione di temperatura del corpo.

In giorno di un'inoculazione di pazienti il dottore (il paramedico) deve esaminare. La vaccinazione non è effettuata a temperatura del corpo al di sopra di 37 °C.

Dopo l'applicazione di Vaksigrip nell'analisi immunofermental i risultati positivi falsi di prove di serological sono possibili che è causato da sviluppo di IgM.

In uffici di vaccinazione ci devono essere medicine di cura di antishock (эпинефрин, glucocorticosteroids, eccetera).

Vaksigrip può contenere quantità di traccia di gentamycin.

La vaccinazione non influenza la velocità di reazione psicomotoria e capacità a concentrazione di attenzione.

Dopo immunizzazione il paziente tra mezz'ora deve essere sotto osservazione del dottore.

La procedura di vaccinazione e l'apertura di ampolle sono considerate a osservanza severa di regole di antisettici e un'asepsi. Nell'ampolla aperta la medicina non è soggetta a immagazzinamento.

La medicina con la marcatura rotta o l'integrità di ampolle immagazzinate di violazioni di requisiti con le proprietà fisiche cambiate (la trasparenza, il colore) e è finita non è adatto per uso.

Interazione medicinale

Vaksigrip che è possibile applicare insieme con altri vaccini inactivated, nello stesso momento è necessario considerare controindicazioni a ciascuno di loro (i farmaci devono esser iniettati le siringhe diverse in parti diverse del corpo).

Immunodepressants e glucocorticosteroids abbassano la risposta immune a introduzione di medicina.

Termini e condizioni d'immagazzinamento

Immagazzinare in protetto da luce, il posto, inaccessibile per bambini, a una temperatura di 2-8 °C. Non congelarsi.

Scadenza – 12 mesi.