Qualsiasi persona che ha affrontato una malattia sa che i costi di trattamento cari. Appartiene anche a consultazioni di specialisti qualificati, e alle procedure diagnostiche che non sono incluse nella lista di servizi medici obbligatori.
La domanda di costo di medicine non è così non ambigua: quasi ogni medicina è prodotta parecchi produttori subito, e il prezzo di medicina può differire molte volte. In una tale situazione c'è un senso di capire in quali mezzi originali, i loro analoghi e generici differiscono dall'un l'altro.
L'apparizione su vendita di nuova medicina è sempre preceduta da molto lavoro. Di regola, gli scienziati impiegati da una di società farmaceutiche principali rappresentano risultati di ricerche d'influenza su un corpo umano di ancora prima non la combinazione applicata delle sostanze conosciute (molto di rado – con inclusione di assolutamente nuovi, sostanza recentemente sintetizzata). Per ottenere il permesso a rilascio industriale di medicina, è necessario provarlo alcun tempo in laboratorio per animali, e poi condurre prove cliniche piene in pubblico. Solo dopo aver ricevuto stime affidabili di efficienza e la sicurezza di medicina su esso il brevetto può esser emesso. Allora la ditta organizzerà la società facente annunci per attirare l'attenzione di dottori e pazienti a mezzi sconosciuti. Tutto il processo vuole parecchi anni e costa soldi considerevoli. La come risultato nuova medicina entra nel mercato, e le spese per il suo studio, a brevettare e fare annunci inevitabilmente prendono parte al suo costo.
Avendo brevettato la struttura di medicina e un nome depositato, la ditta acquisisce il diritto di farlo singolarmente uscire durante il periodo di protezione evidente. Questo periodo non è identico ai paesi diversi, per esempio, in Russia che fa a partire da 10 a 25 anni, e negli Stati Uniti – 12 anni. Tutto il tempo l'inventore di società ottiene il profitto da vendite di medicina. Certamente, e altre ditte vogliono partecipare a produzione di una novità, ma prima della scadenza di protezione evidente legalmente non può esser fatta. Inoltre, se la medicina è veramente efficace, i consumatori anche hanno interesse per il suo rilascio espanso. Nello stesso momento la svalutazione di medicina che è diventato disponibile ai pazienti che hanno in basso la prosperità è molto desiderabile.
Tutte queste ragioni conducono ad apparizione nel mercato di generici – le copie dei farmaci originali che sono rilasciati con il permesso d'inventore solido o dopo il periodo di protezione evidente. Di regola, sono fatti o sotto altri nomi (brevettando solo attrae nomi le spese molto più piccole, che registrazione di mezzi iniziali), o sotto il nome nondi proprietà internazionale come che il nome dell'ingrediente attivo principale di medicina funziona.
Generico di solito costa più a buon mercato, che medicina originale. I fabbricanti provano a ottenerlo in tre modi:
I produttori qualche volta ingiusti cominciano a rilasciare «analoghi» di farmaci esatti, senza aspettare durante scadenze di brevetti. Questa azione in sé è la violazione della legge quindi è non fa meraviglia che in casi simili con l'originale nessuno particolarmente si preoccupa d'identità reale. Il ricevimento di falsi di medicine può avere la maggior parte conseguenze imprevedibili.
Prima di prendere una decisione per loro questo problema, è necessario capire che i generici di rado sono analoghi pieni di medicine iniziali. Che due farmaci rilasciassero i produttori diversi sono stati considerati identici, la somiglianza della loro composizione chimica non è abbastanza. Gli analoghi devono essere identici biologicamente e terapeutici, che non deve differire in niente dall'un l'altro né su dettagli di assimilazione in un organismo, né su una strada d'influenza. Nello stesso momento l'identità ha bisogno di esser provata per mezzo di risultati di prove cliniche vaste. È chiaro, che la produzione solida generica mai andrà a tali spese siccome fortemente aumenterà il costo della sua produzione e priverà di un'opportunità di competere con l'originale.
Quei generici che sono fatti secondo la licenza di inventori di ditte e sotto il loro controllo diretto sono i più vicini possibile a mezzi originali. In tali casi la qualità è accuratamente rintracciata siccome le grandi società farmaceutiche non vogliono gettare un'ombra sulla reputazione.
Il generico prodotto dalla società di farmaco di terzi di solito contiene lo stesso ingrediente attivo che la medicina originale. Se è fatto senza violazione di tecnologia, il consumatore può contare su effetto terapeutico simile. La considerazione di una differenza essenziale del prezzo, come una parte di excipients qualche volta vale gli occhi ultimi a piccole distinzioni (certamente se queste distinzioni non diventano la ragione di effetti collaterali pesanti). Per questo motivo CHI sostiene l'idea di produzione di analoghi a buon mercato di farmaci cari di marca. Le raccomandazioni di questa organizzazione già hanno aiutato milioni di pazienti bisognosi con i paesi diversi del mondo, per ottenere l'accesso ai mezzi moderni che agevolano il corso di malattie serie e qualità della vita crescente.
Ogni persona deve risolvere indipendentemente se pagherà più del dovuto per una marca se c'è un'opportunità di accettare più a buon mercato, ma non la medicina meno efficace con gli stessi componenti operativi. Vale ricordare anche che la risposta di affirmative su questa domanda non esclude la necessità della scelta di generico qualitativo affatto (specialmente come quasi per ogni originale li significa esiste un po'). L'approccio ragionevole a trattamento assume seguente a raccomandazioni di esperti e valutazione sobria delle opportunità e i requisiti.
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