Istruzione per applicazione:
Abakavir-AVS – mezzi antivirali, HIV riguardante attivo.
La forma di dosaggio – le targhe hanno coperto di una copertura di film: un cerchio biconvex la forma, il colore giallo brunastro, a una pausa due strati da cui un gheriglio di targa – da colore, bianco a bianco di un'ombra gialla sono visibili (10 pezzi in imballaggio di cella planimetric, in un pacco di cartone di 6 imballaggi; su 60 pezzi in banche polimeriche o bottiglie, in un pacco di cartone di 1 banca o una bottiglia).
L'ingrediente attivo di Abakavira-AVS – un solfato abakavira, in 1 targa – 0,351 g che è equivalente a 0,3 g di un abakavir.
Componenti ausiliari: diossido di silicio colloidal (forze aeree), cellulosa microcristallina, magnesio stearate, sodio carboxymethylstarch.
Struttura di una copertura di film: опадрай II 85F220031 giallo (diossido di titano, alcool di polivinile, talco, macroscopo 4000, ossido di colore di ferro giallo).
L'applicazione di Abakavira-AVS è mostrata come una parte della terapia combinata d'infezione di HIV.
Con cura deve applicare i pazienti propensi a sviluppo di cardiopatia ischemica, e anche a ipertensione arteriosa, diabete, un dislipidemiya, fumo.
La convenienza di scopo di medicina durante gravidanza è definita dal dottore, avendo pesato l'effetto aspettato di terapia per madre e minaccia potenziale per un frutto.
La pillola è inclusa.
La distribuzione raccomandata:
Sullo sfondo di applicazione di un abakavir, è più spesso durante le 6 prime settimane di trattamento, l'apparizione di sintomi d'ipersensibilità è possibile, in questo caso la medicina deve esser cancellata.
C'è un rischio di sviluppo di distrofia grassa di un fegato, un gepatomegaliya, lactoacidosis, compreso con conseguenze fatali (più spesso le donne sono soggette alle complicazioni specificate).
Sintomi di piacere di lactoacidosis: una perdita di appetito, la debolezza generale, bystry perdita di peso di non eziologia chiara, violazione da sistema respiratorio (vento corto, тахипноэ) e distesa digestiva.
In caso di segni clinici o violazione degli indicatori di laboratorio che confermano lactoacidosis o hepatoxicity (a un gepatomegaliya e una distrofia grassa di un fegato perfino senza l'aumento espresso di attività di aminotransferases), il ricevimento di targhe ha bisogno di esser fermato.
L'applicazione di Abakavira-AVS deve esser accompagnata con controllo clinico regolare di pazienti riguardo a ridistribuzione di cellulosa ipodermica e grassa siccome l'anti-retrovirus si è unito la terapia può causare lo sviluppo di una sindrome di un lipodistrofiya. All'atto di violazione di scambio di lipidic (il livello di concentrazione di lipids e glucosio in siero di sangue) al paziente nominano il trattamento supplementare.
Alla presenza di infezioni opportunistiche asymptomatic (o malosimptomny) con l'immunodeficienza espressa al momento dell'inizio del trattamento di terapia anti-retrovirus combinato può causare il rinforzo di sintomi di un'infezione in pazienti positivi per il HIV e condurre a conseguenze serie. Le patologie caratteristiche sono Cytomegaloviral retinit, un'infezione mikobakterialny focale o generalizzata, la polmonite provocata da Pneumocystis jirovecii.
A causa di rischio grande di sviluppo di complicazioni d'infezione di HIV o infezioni opportunistiche durante ricevimento di pazienti Abakavira-AVS hanno bisogno di osservazione costante del dottore con scopo tempestivo di terapia adeguata.
La possibilità di uso simultaneo di altre medicine durante trattamento abakaviry è definita dal medico generico essente presente.
Immagazzinare nel posto, inaccessibile per bambini, a una temperatura non al di sopra di 25 °C.
Scadenza – 2 anni.
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