Aminoveins

Aminoveins – la medicina per cibo parenteral si è rivolta a completamento d'insufficienza di amminoacidi.

Forma di rilascio e struttura

Forma di dosaggio di rilascio di Aminoven – soluzione per infusioni del 5%, il 10% o il 15%: poco l'opalestsiruyushchy o trasparente, poco giallastro o incolore (in bottiglie su 500 o 1.000 millilitri, su 6 o 10 imbottiglia un pacco di cartone).

Agenti attivi come una parte di 1 l di soluzione per infusione (5%/10%/15%):

• L-leucine: 3,7/7,4/8,9 g;
• L-izoleytsin: 2,5/5/5,2 g;
• L-methionine: 2,15/4,3/3,8 g;
• Acetato di L-lysine: il 4,655/9,31/15,66 g (corrisponde a un L-lysine – 3,3/6,6/11,1 g);
• L-treonin: 2,2/4,4/8,6 g;
• L-phenylalanine: 2,55/5,1/5,5 g;
• L-valin: 3,1/6,2/5,5 g;
• L-tryptophane: 1/2/1,6 g;
• L-histidine: 1,5/3/7,3 g;
• L-arginin: il 6/12/20;
• L-alanin: il 7/14/25;
• L-tirozin: 0,2/0,4/0,4 g;
• L-serin: 3,25/6,5/9,6 g;
• L-prolinea: 5,6/11,2/17 g;
• Taurino: 0,5/1/2 g;
• Glycine: 5,5/11/18,5 g.

Componenti supplementari (5%/10%/15%): acido di ghiaccio acetico – 2,2-2,8/4,7-5,7/4,45 g, acido di mela – 0/0/4,9-6,1 g, acqua per iniezioni (per tutti i tipi di soluzioni) – a 1 l.

Indicatori (5%/10%/15%): l'azoto generale – 8,1/16,2/25,7 g/l, la concentrazione generale di amminoacidi – 50/100/150 g/l, valore di potere – 840/1580/2520 kJ/l (200/400/600 kcal/l), osmolarity teoretico – 495/990/1505 ¼\«ß¼\«½ý/l, acidità titrable – 12/22/44 mmol di NaOH/l, un indicatore di idrogeno (рН) – 5,5-6,3/5,5-6,3/5,5-6,3.

Indizi ad applicazione

• Cibo di Parenteral (pieno o parziale). Aminoveins, di regola, si rivolgono in combinazione con sufficienti fonti di potere (il glucosio, le emulsioni grasse);
• La perdita di proteine quando энтеральное / il cibo orale è impossibile, contraindicated o non è abbastanza (il trattamento e la prevenzione).

Controindicazioni

• Acidosi metabolica;
• Violazione di metabolismo di amminoacidi;
• L'insufficienza renale in casi se non ci sono hemodialysis o una filtrazione haemo;
• Arresto cordiaco di Dekompensirovanny;
• Fallimento di fegato in una corrente pesante;
• Liquido di sovraccarico;
• Ipoxia;
• Shock;
• Età fino a 2 anni;
• Ipersensibilità a componenti di medicina.

A donne durante gravidanza e l'introduzione di Aminoven di lattazione forse dopo valutazione di rapporto di vantaggio con rischio.

Metodo di applicazione e dosaggio

Aminoveins è inteso per amministrazione endovenosa.

5% %/10 entra in soluzioni in una vena periferica o centrale (la scelta decide da totale osmolarity all'atto dell' introduzione combinata su altre soluzioni); la necessità di soluzione del 15% da esser entrata solo nelle vene centrali.

Il tempo d'introduzione d'infusione dipende da indizi e la necessità di amminoacidi.

Adulti
La dose media/massima in giorno:

• Il 5%: 16-20 millilitri/kg (800-1000 mg/kg che corrisponde a 1120-1400 millilitri per pazienti che pesano 70 kg)/20 il millilitro/kg (1.000 mg/kg che corrisponde a 1.400 millilitri per pazienti che pesano 70 kg);
• Il 10%: 10-20 millilitri/kg (1000-2000 mg/kg che corrisponde a 700-1400 millilitri per pazienti che pesano 70 kg)/20 il millilitro/kg (2.000 mg/kg che corrisponde a 1.400 millilitri per pazienti che pesano 70 kg);
• Il 15%: 6,7-13,3 millilitri/kg (1000-2000 mg/kg che corrisponde a 470-930 millilitri per pazienti che pesano 70 kg)/13,3 il millilitro/kg (2.000 mg/kg che corrisponde a 930 millilitri per pazienti che pesano 70 kg).

Velocità massima d'introduzione di medicina:

• Il 5%: 2 millilitri (100 mg) su kg di massa di body/h;
• Il 10%: 1 millilitro (100 mg) su kg di massa di body/h;
• Il 15%: 0,67 millilitri (100 mg) su kg di massa di body/h.

Bambini di 2 anni
La dose massima in giorno:

• Il 5%: 16-20 millilitri/kg (800-1000 mg/kg sono equivalenti);
• Il 10%: 10-20 millilitri/kg (1000-2000 mg/kg sono equivalenti).

A bambini 18 anni sono più giovani che aminoveins del 15% che non è necessario applicare (alla mancanza dei dati clinici necessari che confermano la sicurezza e l'efficienza di medicina).

La velocità massima d'introduzione di Aminoven per bambini corrisponde alla velocità massima applicata a pazienti adulti.

Effetti collaterali

Le reazioni collaterali all'applicazione corretta di Aminoven sono sconosciute.

Le violazioni che si sviluppano a overdose, di regola, hanno il carattere reversibile e hanno luogo indipendentemente dopo la fine d'introduzione di soluzione.

Qualsiasi infusione in vene periferiche può condurre a sviluppo d'irritazione di pareti di navi e thrombophlebitis.

Istruzioni speciali

Durante terapia è necessario esercitare il controllo di livello di elettroliti, funzioni di reni ed equilibrio di liquido.

In caso di un giponatriyemii/gipokaliyemiya è necessario entrare nello stesso momento in sufficiente potassio/sodio.

All'atto d'introduzione di qualsiasi soluzione di sviluppo di amminoacidi di carenza acuta di folat in questa connessione i pazienti quotidiani hanno bisogno di entrare l'acido folic è possibile.

In fondo l'introduzione di fallimento di liquidi in grandi volumi ha bisogno di esser effettuata accuratamente.

Perché qualsiasi infusione in una vena periferica può condurre ad apparizione d'irritazione di una parete di una nave e thrombophlebitis, è consigliato esaminare ogni giorno il posto dove il catetere è istituito. Se al paziente l'emulsione grassa è anche nominata, con lo scopo di diminuzione in probabilità di sviluppo di phlebitis deve, quando è possibile, esser entrata insieme con Aminoven.

La scelta del posto d'introduzione di medicina (l'installazione di un catetere nella vena periferica/centrale) è definita da totale osmolarity di mescolanza: un osmolarity limita per introduzione a una vena periferica – da 800 a 900 ¼\«ß¼\«½ý/l. È anche necessario considerare l'età del paziente, la sua condizione clinica e una condizione delle sue vene periferiche.

L'installazione di un catetere, soprattutto nella vena centrale, è necessario effettuare con osservanza severa di regole asettiche.

La soluzione deve esser applicata proprio dopo aver imballato l'apertura. Prima d'introduzione è necessario esser convinto che non è danneggiato, Aminoven trasparente e non contiene particelle.

Interazione medicinale

I casi d'interazione di Aminoven sono sconosciuti adesso.

A causa della probabilità aumentata d'inquinamento microbiologico e incompatibilità per mescolare Aminoven con altro, non applicato a medicine di cibo parenteral, non segue.

Aminoveins, a osservanza severa di regole asettiche, è possibile mescolare con medicina Dipeptiven. Non è necessario aggiungere altre medicine per mescolarsi.

Termini e condizioni d'immagazzinamento

Immagazzinare nel posto, inaccessibile per bambini, a una temperatura fino a 25 °C, non congelarsi.

Scadenza – 2 anni.

In condizioni sterili Aminoven è possibile mescolarsi con altre medicine applicate a cibo parenteral – le emulsioni grasse, i carboidrati e gli elettroliti. Le mescolanze preparate hanno bisogno di esser usate immediatamente. L'immagazzinamento di mescolanza è possibile in casi eccezionali – fino a 24 a una temperatura di 2-8 °C.