Istruzione per applicazione:
Droperidol – medicina con antiemetico, antipsicotico e azione di antishock.
Droperidol rilasciano nella forma di soluzione per iniezioni (in ampolle su 2 o 5 millilitri, su 5 o 10 ampolle in un pacco di cartone, o su 5 ampolle in imballaggi di cella planimetric, su 1, 2, 20, 30, 50, 100 imballaggi in un pacco di cartone; su 5 o 10 millilitri in bottiglie, su 5 imbottiglia imballaggi di cella planimetric, su 30 o 50 imballaggi in un pacco di cartone).
L'agente attivo è una parte di 1 millilitro di soluzione: дроперидол – 2,5 mg.
L'applicazione di Droperidol di donne incinte forse solo in casi quando il vantaggio preventivato per salute di madre è più alto che rischio potenziale per un frutto. In caso di uso di necessità di medicina da donne durante una lattazione un allattamento al seno ha bisogno di esser fermato.
La dose di Droperidol è definita singolarmente, considerando la natura di una malattia, un'età, lo stato fisico generale, il peso del corpo ha applicato nello stesso momento medicine, un tipo dell'anestesia prossima.
L'adulto per un premedikation in 15-45 minuti prima d'intervento chirurgico intramuscolaremente entra in 2.5-5 mg di Droperidol, a bambini – al tasso di 100 mkg/kg.
L'adulto per introduzione a medicina di anestesia nomina in una dose 15-20 mg (endovenosamente). A bambini forse endovenosi (in una dose di 200-400 mkg/kg) o intramuscolare (in una dose di 300-600 mkg/kg) introduzione.
Poiché la manutenzione di anestesia all'atto di operazioni lunghe forse ha ripetuto l'amministrazione endovenosa di Droperidol in una dose di 2.5-5 mg.
Durante il periodo postin vigore l'adulto ciascuno 6 ore sono nominati intramuscolaremente su 2.5-5 mg.
All'atto dello sviluppo applicativo di Droperidol di violazioni da alcuni sistemi di un organismo è possibile:
Droperidol è necessario rivolgersi solo in condizioni ferme.
È necessario nominare la medicina con cura il paziente con violazioni funzionali di reni e un fegato, una depressione, epilessia, e anche agli stati che precedono un sequestro epilettico.
A un feokhromotsitoma dopo l'introduzione di Droperidol il tachycardia e l'ipertensione arteriosa pesante può svilupparsi.
Durante terapia è necessario aspettare una possibilità di sviluppo di hypotension arterioso espresso. Anche la medicina può causare il calo di pressione in un'arteria polmonare che ha bisogno di esser considerata durante procedure diagnostiche e chirurgiche. La ricezione di pazienti Droperidol ha bisogno di controllo medico attento.
La dose iniziale di medicina deve esser ridotta fino ai pazienti di età avanzata esaurita e fisicamente indebolita dal paziente. Ad aumento di una dose è necessario esser guidato dall'effetto ottenuto.
Droperidol è necessario nominare in una più piccola dose ad applicazione simultanea con le medicine che esercitano l'effetto su oppressione sul sistema nervoso centrale. Rispettivamente, dopo che le dosi di Droperidol di tali medicine anche calano.
L'applicazione di Droperidol nelle dosi alzate (25 mg e più) può condurre alla morte improvvisa di pazienti con violazioni di un ritmo caldo sullo sfondo di abstinency alcolico, un'ipoxia o violazioni di equilibrio elettrolitico.
In pratica chirurgica all'atto di uso di medicina è necessario controllare parametri di una condizione fisiologica di un organismo accuratamente. Quando la realizzazione peridural o lo sviluppo di anestesia spinale di blocco di sistema nervoso compassionevole e nervi intercostali è possibile che, a sua volta, può condurre a difficoltà di respiro, sviluppo di hypotension arterioso ed espansione di navi periferiche.
Per evitare di svilupparsi di orthostatic hypotension è consigliato essere attento trasportando il paziente, evitare il cambiamento affilato di posizione di un corpo.
Sullo sfondo dell'azione di Droperidol e tra 24 ore dopo la sua applicazione è necessario evitare l'esecuzione di lavori potenzialmente pericolosi che esigono bystry le reazioni psicomotorie e la concentrazione alta di attenzione.
Ad applicazione simultanea di Droperidol con alcune medicine ci possono essere effetti indesiderabili:
Immagazzinare in protetto da luce, il posto, secco, inaccessibile per bambini, a una temperatura fino a 20 °C.
Scadenza – 5 anni.
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