Soluzione per amministrazione endovenosa e intramuscolare su 5 mg/millilitro (in ampolle di 1 millilitro, in imballaggi planimetric di plastica (pallet) su 5 pezzi, su 1, 2 pallet in un pacco di cartone; in ampolle di 1 millilitro, in imballaggi di cella planimetric su 10 pezzi, su 1 imballaggio in un pacco di cartone);
Soluzione per introduzione intramuscolare su 5 mg/millilitro (in ampolle su 1 millilitro con un'ampolla di coltello, su 10 pezzi in un pacco di cartone; in ampolle di 1 millilitro e 2 millilitri, in imballaggi di cella planimetric su 5 pezzi, su 1, 2 imballaggio in un pacco di cartone; in ampolle di 2 millilitri, in imballaggi planimetric di plastica (pallet) su 5 pezzi, su 1, 2 pallet in un pacco di cartone);
Targhe: 1 mg (in bottiglie su 40 pezzi, su 1 imbottigliano un pacco di cartone; in bolle su 10 pezzi, su 3 bolle in un pacco di cartone; su 20 pezzi in imballaggi di cella planimetric, su 2 imballaggi in un pacco di cartone); 1,5 mg (su 10 pezzi in imballaggi di cella planimetric, su 1, 2, 3, 4, 5, 6, 10 imballaggi in un pacco di cartone; su 20 o 30 pezzi in imballaggi di cella planimetric, su 1, 2, 3 imballaggi in un pacco di cartone; su 25 pezzi in imballaggi di cella planimetric, su 2 imballaggi in un pacco di cartone; su 50 pezzi in imballaggi di cella planimetric, su 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10 imballaggi in un pacco di cartone; in banche (vasi) su 50, 100, 500, 600, 1000, 1.200 pezzi, dopo 1 banca in carta da pacchi; in bottiglie (le bottiglie) su 100, 500, 1.000 pezzi, su 1 imbottigliano un pacco di cartone; in un contenitore polimerico su 10, 20, 30, 40, 50, 100 pezzi, su 1 contenitore in un pacco di cartone); 2 mg (in banche (vasi) su 25 pezzi, dopo 1 banca in un pacco di cartone); 5 mg (in bolle su 10 pezzi, su 3 o 5 bolle in un pacco di cartone; su 10 pezzi in imballaggi di cella planimetric, su 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10 imballaggi in un pacco di cartone; su 15 pezzi in imballaggi di cella planimetric, su 2 imballaggi in un pacco di cartone; su 20 o 30 pezzi in imballaggi di cella planimetric, su 1, 2, 3 imballaggi in un pacco di cartone; su 50 pezzi in imballaggi di cella planimetric, su 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10 imballaggi in un pacco di cartone; in bottiglie (le bottiglie) su 30, 100, 500, 1.000 pezzi, su 1 imbottigliano un pacco di cartone; in conta 50, 100, 500, 600, 1000, 1.200 pezzi, dopo 1 banca in carta da pacchi; in un contenitore polimerico su 10, 20, 30, 40, 50 e 100 pezzi, su 1 contenitore in un pacco di cartone); 10 mg (su 10 pezzi in imballaggi di cella planimetric, su 2 imballaggi in un pacco di cartone; in bottiglie su 20 pezzi, su 1 imbottigliano un pacco di cartone).

Sono una parte di 1 targa:

Agente attivo: un haloperidol – 1; 1,5; 2; 5 o 10 mg;
Componenti ausiliari: amido di patate, monoidrato di lattosio (zucchero da latte), gelatina medica, talco, magnesio stearate.

Poiché le iniezioni sono una parte di 1 millilitro di soluzione:

Agente attivo: un haloperidol – 5 mg;
Componenti ausiliari: acido lattico; acqua per iniezioni.

Indizi ad applicazione

Frustrazione psicotica cronica e affilata, compreso schizofrenia, epilettico, psicosi depressive dal maniaco e alcoliche;
Agitazione psicomotoria, allucinazioni e sciocchezze di varia genesi;
Trochee di Gentington;
La depressione agitata;
Ritardo mentale;
Balbuzie;
Disordini di comportamento a età da bambini e avanzata (compreso autismo da bambini e iperreattività a bambini);
La malattia di Turett;
I singhiozzi e vomitando (a lungo rimane e mostra la resistenza a terapia);
Violazioni psicosomatiche;
Nausea e vomito effettuando la chemioterapia (trattamento e prevenzione).

Controindicazioni

L'oppressione tossica pesante del sistema nervoso centrale causata da medicine;
Le malattie del sistema nervoso centrale che sono seguite da sintomi di frustrazione extrapyramidal, isteria, una depressione, un coma di varia eziologia;
Gravidanza e periodo di una lattazione;
Età da bambini fino a 3 anni;
Ipersensibilità a componenti di medicina e altri derivati di un butirofenon.

Il haloperidol deve esser applicato con cura alle malattie seguenti / gli stati:

Glaucoma di angolo chiuso;
Epilessia;
Le malattie cardiovascolari con i fenomeni di un decompensation, la violazione di conduttività di un myocardium, aumentano di un intervallo di QT o un rischio di aumento di un intervallo di QT (compreso un gipokaliyemiya e un'applicazione simultanea con medicine che possono aumentare l'intervallo QT);
Renale e/o fallimento di fegato;
Arresto cordiaco respiratorio e polmonare, compreso la malattia polmonare che fa dell'ostruzionismo cronica (COPD) e le malattie infettive acute;
Thyrotoxicosis;
Alcolismo cronico;
Giperplaziya di una ghiandola di prostata con un ritardo di urina;
Applicazione simultanea con anticoagulanti.

Metodo di applicazione e dosaggio

La pillola è inclusa, in 30 min prima del cibo. Una dose iniziale sola adulta – 0.5-5 mg, un tasso di frequenza di ricevimento – 2-3 volte al giorno. Per pazienti di età avanzata la dose sola non deve superare 2 mg.

Secondo reazione di pazienti alla terapia fuori portata, una dose gradualmente aumenta, di regola, fino a 5-10 mg al giorno. Le dosi più alte (più di 40 mg al giorno) sono applicate in alcuni casi in mancanza di malattie associate e durante breve periodo del tempo.

A bambini di solito la dose è contata provenendo da peso del corpo – 0.025-0.075 mg/kg al giorno in 2-3 ricevimenti.

All'atto d'introduzione intramuscolare di Haloperidol la dose sola iniziale adulta differisce da 1 a 10 mg, l'intervallo tra iniezioni ripetute può fare 1-8 ore.

Per amministrazione endovenosa Haloperidol nominano che 0,5-50 mg in una dose sola, una dose all'atto d'introduzione ripetuta e la frequenza di applicazione sono definiti da indizi e una situazione clinica.

Le dosi quotidiane massime per adulti a immissione e per introduzione intramuscolare – 100 mg al giorno.

Effetti collaterali

Durante sviluppo di terapia di violazioni da alcuni sistemi di un organismo è possibile:

Sistema cardiovascolare: ad applicazione di un haloperidol in dosi alte – tachycardia, hypotension arterioso, arrhythmia, cambiamenti dell'elettrocardiogramma (ECG), compreso segni di tremito, ammicco di ventricoli e aumento di un intervallo di QT;
Sistema nervoso centrale: insonnia, un mal di testa, una condizione di preoccupazione, un sentimento di allarme e paura, agitazione, sonnolenza (particolarmente all'inizio di terapia), un akatiziya, un'euforia o una depressione, un attacco di epilessia, un letargo, uno sviluppo di reazione paradossale (un'allucinazione, un inasprimento di psicosi); all'atto di trattamento lungo – extrapyramidal frustrazione, compreso dyskinesia tardo, dystonia tardo e una sindrome antipsicotica maligna;
Tratto gastrointestinale: all'atto di uso di medicina in dosi alte – diarrea o una serratura, un'aridità in una bocca, una perdita di appetito, un giposalivation, vomito, nausea, violazioni funzionali di un fegato fino a sviluppo d'itterizia;
Sistema endocrino: le violazioni di un ciclo mestruale, un dolore in ghiandole di petto, un ginekomastiya, un giperprolaktinemiya, aumentano di una libido, una diminuzione in una potenzialità, un priapizm;
Sistema di formazione di sangue: di rado – агранулоцитоз, лейкоцитоз, leykopeniya provvisorio e facile, una tendenza a un monotsitoz ed erythrosinging insignificante;
Organo di vista: retinopathy, cateratta, violazioni di acutezza visivo e alloggio;
Metabolismo: hypostases periferici, hyper - e un'ipoglicemia, la sudorazione aumentata, un giponatriyemiya, aumentano di peso del corpo;
Reazioni di Dermatological: akneobrazny e cambiamenti della pelle makulopapulezny; di rado – un alopetion, un photosensitization;
Reazioni allergiche: di rado – eruzione della pelle, un laryngospasm, un bronchospasm, un giperpireksiya;
Gli effetti causati da azione holinergichesky: un giposalivation, un'aridità in una bocca, una serratura, un ritardo di urina.

Istruzioni speciali

L'uso di Parenteral di medicina per bambini non è raccomandato.

I pazienti di età avanzata di solito hanno bisogno di una più piccola dose iniziale e una selezione più lenta di distribuzione. La probabilità aumentata di sviluppo di violazioni extrapyramidal è caratteristica di questi pazienti. In tempo per rivelare primi sintomi di dyskinesia tardo, il controllo attento di una condizione di pazienti è raccomandato.

All'atto di sviluppo di dyskinesia tardo è necessario ridurre gradualmente una dose di Haloperidol e nominare altra medicina.

C'è apparizione data su un'opportunità durante terapia di sintomi di non il diabete, un inasprimento di glaucoma, all'atto di trattamento a lungo termine – una tendenza a sviluppo di un limfomonotsitoz.

All'atto di trattamento da sviluppo neuroleptics di una sindrome antipsicotica maligna forse in qualsiasi momento, ma il più spesso si alza subito dopo l'inizio di uso di medicina o dopo la traduzione del paziente da fondi antipsicotici per l'altro, dopo aumento di una dose o durante la terapia combinata con altro farmaco psychotropic.

Durante applicazione di Haloperidol è necessario rifiutare l'immissione di alcool.

Durante terapia non è necessario essere impegnato in generi potenzialmente pericolosi di attività che richiede la grande velocità di reazioni psicomotorie e l'attenzione rafforzata.

Interazione medicinale

Ad applicazione simultanea di Haloperidol con alcune medicine è necessario considerare conseguenze possibili di una tal interazione:

Le medicine che hanno l'effetto di oppressione sul sistema nervoso centrale (CNS), etanolo: oppressione di respiro e azione hypotensive, rinforzo di una depressione di TsNS;
Mezzi anticonvulsi: cambiamento di frequenza e/o tipo di attacchi di epileptiformny, e anche riduzione di concentrazione di un haloperidol in plasma sanguigno;
Le medicine che causano extrapyramidal reazioni: aumento di peso e frequenza di effetti extrapyramidal;
Antidepressivi di Tritsiklichesky (compreso дезипрамин): la riduzione del loro metabolismo, aumenti di rischio di sviluppo di spasmi;
Mezzi di Antigipertenzivny: potentiation di azione di un haloperidol;
Medicine con attività antikholinergichesky: rinforzo di effetti antikholinergichesky;
Beta адреноблокаторы (compreso propranolol): sviluppo di hypotension arterioso espresso;
Anticoagulanti indiretti: riduzione del loro effetto;
Sali al litio: sviluppo di sintomi extrapyramidal più espressi;
Venlafaksin: aumento di concentrazione di un haloperidol in plasma sanguigno;
Imipenem: sviluppo d'ipertensione arteriosa tranzitorny;
Guanetidin: riduzione della sua azione hypotensive;
Isoniazid: aumento della sua concentrazione in plasma sanguigno;
Indometacin: confusione di coscienza, sonnolenza;
Rifampicin, фенитоин, fenobarbitale: riduzione di concentrazione di un haloperidol in plasma sanguigno;
Metildopa: confusione di coscienza, azione calmante, demenza, depressione, capogiro;
Carbamazepine: aumento di velocità di metabolismo di un haloperidol. La manifestazione di sintomi di un neurotoxicity è possibile;
Levodopa, перголид: diminuzione nella loro azione terapeutica;
Hinidin: aumento di concentrazione di un haloperidol in plasma sanguigno;
Morfina: sviluppo di un mioklonus;
Tsizaprid: allungamento di un intervallo di QT sull'ECG;
Fluoxetine: sviluppo di sintomi extrapyramidal e dystonia;
Fluvoksamin: l'aumento di concentrazione di un haloperidol in plasma sanguigno che è seguito da azione tossica;
Epinefrin: «la perversione» della sua azione pressor che conduce a sviluppo di tachycardia e hypotension arterioso pesante.