Koarktation di un'aorta

Koarktation di un'aorta è restringersi di una parte di un'aorta – l'arteria principale che lascia il cuore. Il termine «koarktation» intende restringersi delle dimensioni di un barlume. Questa malattia è congenita.

Su un'aorta dai proventi del sangue cardiaci a tutte le altre navi che forniscono tessuti e i corpi di un organismo con le sostanze necessarie e l'ossigeno. Quando una parte di questa struttura è asciugata, il corso di sangue diventa complicato.

Aorta koarktation ragioni

Le violazioni in formazione di un'aorta all'atto di sviluppo prenatale di un frutto sono la ragione di un koarktation di un'aorta. L'aorta, generalmente yukstaduktalno è restretta (vicino a un canale arterioso). Il Canale di Arterialny collega un'arteria sinistra polmonare e un'aorta ed eseguisce le funzioni solo in un utero, e all'inizio di respiro alveolare è chiuso subito. Durante il periodo fetalny una parte di tessuti fluenti passa a un'aorta e fini anche una parete che, rispettivamente, promuove restringersi.

Nella sindrome di Takayasu di casi più eccezionale, un trauma o un danno di un'aorta di carattere atherosclerotic a causa quello che il koarktation di un'aorta può alzarsi in vita possono essere la causa di un koarktation di un'aorta.

Fattori di rischio

La gente che ha la sindrome di Shereshevsky-tornitore chi hanno 45 cromosomi invece 46 è geneticamente predisposta per un'aorta koarktation. Il 10% di pazienti con questa sindrome ha un'aorta koarktation.

Koarktation di un'aorta può esser unito ad altri difetti caldi congeniti:

• Valvola aortal doppia. La valvola aortal serve per separazione di un'aorta dal ventricolo sinistro. All'atto di sviluppo normale ha tre imposte;

• Difetto di una divisione interventricular. A questo difetto tra il di sinistra e i ventricoli destri là è un messaggio a causa quello che il sangue dal ventricolo sinistro che contiene l'ossigeno mescola con sangue blu nel ventricolo destro;

• Apra il canale arterioso. Il Canale di Arterialny normale deve esser chiuso proprio dopo apparizione del bambino su luce;

• Stenosis di un'apertura di mitralny o valvole aortal. A questo difetto queste aperture sono restrette.

Aorta koarktation sintomi

I sintomi di un koarktation di un'aorta dipendono da quantità di sangue che può passare attraverso il pezzo restretto dell'arteria principale in un tempo preciso. I difetti supplementari da sistema cardiovascolare possono aggravare una situazione.

Le aorte di Koarktation a bambini nel 50% di casi sono segnate già dalla nascita. In altri sintomi di casi di un koarktation di un'aorta si alzano a età da adolescente.

I sintomi di un koarktation di un'aorta sono:

• vento corto;

• svenga e dizzinesses;

• dolore principale;

• dolori di torace;

• costantemente piedi freddi e gambe;

• bleedings da un naso;

• spasmi in gambe all'atto di attività fisiche;

• hypertensia (alta pressione sanguigna) durante attività fisiche;

• stanchezza di bystry all'atto di esercizi;

• crescita bassa;

• ritardi in sviluppo.

Qualche volta i sintomi possono essere assenti completamente.

Diagnostics di un koarktation di un'aorta

Per un uso di ricerca di strumento:

• Analisi a raggi di torace;

• Echocardiography;

• Elettrocardiografia;

• Tomografia magnetica e risonante.

Complicazioni

Se non trattare un'aorta koarktation a bambini, durante tempo può svilupparsi:

• Colpo;

• Rottura di un'aorta;

• Malattie di arterie coronarie;

• Aneurism di navi in un cervello.

Si deve annotare che a un koarktation di un'aorta internals perciò degenerano i cambiamenti in corpi con le violazioni successive delle loro funzioni possono gradualmente sviluppare krovosnabzhatsya male.

Trattamento di un koarktation di un'aorta

In la maggior parte casi un'aorta koarktation a bambini trattano nel modo chirurgico proprio dopo la nascita o poco dopo. Prima di tali operazioni a un koarktation di un'aorta le medicine stabilizzanti sono nominate.

I bambini in chi il koarktation di un'aorta è stato trovato a età avanzata sono anche trattati nel modo chirurgico. In la maggior parte casi non hanno fatto sintomi fortemente espressi perciò c'è un'opportunità bene per esser preparata a operazione a un'aorta koarktation.

Il trattamento di un koarktation di un'aorta consiste a una distanza o un'apertura della parte restretta di un'aorta. Se la parte restretta ha le piccole dimensioni, è cancellata, e le fini rimaste di un'aorta si connettono con l'un l'altro. Una tale chirurgia è chiamata anastomozy. Se la parte restretta di un'aorta ha le dimensioni grandi, applichi Dakronov un trapianto. Si riempia di esso disertano e collegano due parti di un'aorta.

Durante il periodo postin vigore la pressione arteriosa aumentata perciò, forse, è necessario usare medicine hypotensive ancora può esser osservato. Ci sono casi quando dopo parecchi anni dopo operazione là sono espansioni del sito ricostruito o è di nuovo restretto perciò ci può essere una necessità di chirurgia ripetuta.

Se nella Sua famiglia c'è stata aorta koarktation casi, è desiderabile sottoporsi a consultazione genetica dal dottore e rivelare come l'alto rischio di sviluppo di un koarktation di un'aorta nei Suoi figli.