Nevigramon

Nevigramon – уроантисептик gruppi di hinolon con l'azione antibatterica espressa su batteri gramotritsatelny.

Forma di rilascio e struttura

Forma di dosaggio – capsule: gelatinoso, le dimensioni no. 0, struttura opaca solida, con il caso e un coperchio di colore giallo, in capsule – polvere da bianco con un'ombra gialla fino a colore bianco (su 56 pezzi in bottiglie di polistirolo, in un pacco di cartone 1 bottiglia).

Ingrediente attivo di Nevigramon – nalidiksovy acido, in 1 capsula – 0,5 g.

Componenti ausiliari: acido di stearin, diossido di silicio colloidal.

Struttura di una copertura della capsula: il diossido di titano (E171), tinga il giallo hinolinovy (E104), la gelatina, tinga il tramonto giallo (E110).

Indizi ad applicazione

L'applicazione di Nevigramon è mostrata per cura delle malattie infettive provocate da microrganismi, sensibili a medicina:

• Cholecystitis;
• Infezioni della distesa digestiva (DT);
• Cistite;
• Pyelonephritis;
• Uretrit;
• Prostatitis.

Inoltre, le capsule sono nominate per prevenzione di infezioni a chirurgia su mochetochnik, reni, una vescica.

Controindicazioni

• Morbo di Parkinson;
• Epilessia;
• Forma severa di atherosclerosis di navi di un cervello;
• Fallimento di fegato;
• Porfiriya;
• Insufficienza glyukozo-6-fosfatdegidrogenazy;
• Insufficienza renale;
• Io trimestre di gravidanza;
• Età fino a 12 anni;
• La nutrizione del petto di periodo;
• Intolleranza individuale di componenti di medicina.

Con cura Nevigramon a pazienti all'età da 12 fino a 18 anni è consigliato di nominare.

A donne negli II-III trimestri di gravidanza (particolarmente il mese scorso d'incubazione) la medicina può esser nominata purché il vantaggio per madre superi il rischio potenziale per un frutto come sicurezza di applicazione Nevigramona durante gravidanza non è fondato.

Metodo di applicazione e dosaggio

Le capsule di Nevigramon devono esser accettate dentro in 1 ora prima del cibo.

La distribuzione raccomandata:

• Adulti: su 2 capsule 4 volte al giorno, la durata di trattamento è non meno di 7 giorni. In necessità di prolungamento del periodo di terapia, la dose sola deve esser abbassata a 1 capsula. Poiché i pazienti di correzione di età avanzata di una dose non sono richiesti;
• I bambini sono più più anziani che 12 anni (a peso del corpo più di 40 kg): da calcolo per 50 mg su 1 kg di peso del corpo un giorno, la dose è divisa in 3-4 ricevimenti in parti uguali.

Effetti collaterali

• Sistema nervoso: debolezza, sonnolenza, capogiro, mal di testa; di rado – le psicosi tossiche, aumenti di pressione cranica intra, uno spasmo (a pazienti con epilessia, arteriosclerosi cerebrale); in alcuni casi – paralisi del sesto nervo cranico (passaggio);
• Distesa digestiva: nausea, dolori in un epigastriya, vomito, diarrea;
• Sistema visivo: la diminuzione in acutezza visivo, un diplopiya, focalizzando la difficoltà, la violazione di percezione a colori (all'atto di annullamento o diminuzione in una dose di medicina di solito passano);
• Reazioni di Dermatological: una fotosensibilità (l'arrossimento di pelle, l'apparizione delle bolle che sono completamente fuggevoli dopo annullamento di medicina tra 2-8 settimane);
• Reazioni allergiche: prurito, eruzione, urticaria, eozinofiliya, tumefazione di giunture, artralgiya; di rado – anafilaktoidny reazioni, angioneurotic hypostasis, anaphylactic shock;
• Altri: di rado – un paresteziya, un'acidosi metabolica, холестаз, thrombocytopenia, un leykopeniye, hemolytic anemia con l'avvento d'insufficienza glyukozo-6-fosfatdegidrogenazy.

Istruzioni speciali

È consigliato avvicinarsi con l'appuntamento di Nevigramon di cura supplementare a pazienti più giovani che 18 anni siccome c'è un rischio grande di sviluppo di un artralgiya e un'erosione di tessuto cartilaginoso di giunture. All'atto di apparizione di sintomi dell'uso di patologie specificato di medicina deve esser cancellato immediatamente.

Durante influenza di trattamento di luce del sole diretta è contraindicated al paziente, all'atto di apparizione di una terapia di fotosensibilità da acido nalidiksovy è fermato.

In caso di manifestazione di sintomi di psicosi, aumento di pressione cranica intra, manifestazione di segni di effetto tossico di medicina il suo ricevimento ha bisogno di esser cancellato.

Lo sviluppo di resistenza batterica ad acido nalidiksovy di solito avviene tra 48 ore dopo dell'inizio di ricevimento. L'apparizione di resistenza arrabbiata all'atto di uso simultaneo di medicina con acido oksolinovy e tsinoksatsiny è possibile.

Per l'analisi di urina all'atto dell' accettazione di pazienti Nevigramon è necessario usare metodi glyukozo-oksidazny di una ricerca.

Durante ricevimento di medicina il paziente è consigliato di essere attento a controllo di veicoli e meccanismi.

Interazione medicinale

Ad applicazione simultanea di Nevigramon:

• Varfarin, bis hydroxybenzopyrone (le forme orali) può rafforzare l'azione perciò la correzione di una dose di anticoagulanti è richiesta;
• Melfalan aumenta il rischio di sviluppo di tossicità gastrointestinalny;
• Probenetsid, sopprimendo la secrezione di acido nalidiksovy in rene tubules, riduce la sua azione all'atto di cura di patologie infettive di sistema urinogenital, probabilità nello stesso momento crescente di apparizione di effetti collaterali di sistema.

Nitrofurantoin (l'antagonista di acido nalidiksovy) e altre connessioni antibatteriche (chloramphenicol, тетрациклин) a una combinazione a medicina sopprimono la sua azione.

Termini e condizioni d'immagazzinamento

Proteggere da bambini.

Immagazzinare nel posto protetto da luce a una temperatura di fino a 25 °C.

Scadenza – 5 anni.