Perftoran

Perftoran – sostituto di sangue con funzione di trasmissione del gas.

Forma di rilascio e struttura

Forma di dosaggio – un'emulsione per endovenoso (in/in) introduzioni: dopo aver sgelato – trasparente, con un'ombra bluastra, senza sapore (su 50, 100, 200 o 400 millilitri nelle bottiglie di vetro con coperture di gomma che sono sfondate da berretti di alluminio).

In 100 millilitri di un'emulsione gli agenti attivi seguenti contengono:

• Pfokalin – 13 g;
• Pforidin – 6,5 g;
• Proksanol – 4 g;
• Cloruro di sodio – 0,6 g;
• Glucosio – 0,2 g;
• Sodio un idrocarbonato – 0,065 g;
• Cloruro di potassio – 0,039 g;
•    Il fosfato di sodio ha monosostituito – 0,02 g;
• Cloruro di magnesio (in termini di solido) – 0,019 g.

Come excipient l'acqua per iniezioni è solito (di 100 millilitri).

Indizi ad applicazione

• gipovolemiya affilato e cronico (nel periodo in funzione e postin vigore, a infettivo e tossico, hemorrhagic, traumatico e shock di ustione, un trauma craniocereberal);
• Le violazioni di circolazione del sangue periferica e microcircolazione (a cambiamenti di scambio del gas e metabolismo di tessuto, infezioni, un'embolia grassa, violazioni di circolazione del sangue cerebrale, è purulento - gli stati settici);
• Лаваж polmoni, regionarny perfusion, lavaggio da pancia di ferite purulenta e altre cavità;
• Protezione di Antiischemic di organi di donatore (formazione preliminare del destinatario e il donatore).

Controindicazioni

L'unica controindicazione severa all'applicazione di Perftoran è l'emofilia.

Con cura e solo secondo medicina di indizi vitale è applicato durante gravidanza e una lattazione.

Metodo di applicazione e dosaggio

Prima d'iniezione di medicina il dottore compie il controllo visivo di un'emulsione e una bottiglia. Perftoran è considerato adatto per uso a condizione di conservazione di resistenza d'imballaggio, mancanza di incrinature su una bottiglia e una sicurezza dell'etichetta. Il risultato d'indagine visiva e dati specificati sull'etichetta (il nome di medicina, l'impresa manifatturiera e numero di una serie) è registrato nella storia di una malattia.

Prima di un'iniziazione di trattamento portano certamente fuori il test biologico: lentamente entri nel paziente di 5 gocce di un'emulsione, poi faccia una pausa di 3 minuti allora entra in ancora 30 gocce e di nuovo fa una pausa durante 3 minuti. Se le reazioni negative non si alzano, continuano l'introduzione. I risultati di test biologico anche si iscrivono nella storia di una malattia.

Gli schemi raccomandati di applicazione di Perftoran:

• Violazioni di microcircolazione senza badare a genesi: su 5-8 millilitri/kg. In caso di necessità il farmaco è iniettato nella stessa dose prima di 3 volte con intervalli di 2-4 giorno. Poiché l'aumento di rifornimento di effetto oksigenatsionny della mescolanza aerea arricchita di ossigeno è raccomandato (attraverso una maschera o un catetere nasale);
• Perdita di sangue affilata, shock: in una dose di 5-30 millilitri/kg in/in kapelno o struyno. È possibile ottenere l'effetto massimo di medicina in casi quando il paziente respira la mescolanza arricchita di ossigeno – direttamente durante infusione e tra un giorno dopo esso;
• Protezione di Antiischemic di organi di donatore: in una dose di 20 millilitri/kg in/in struyno o kapelno sia al destinatario sia al donatore in 2 ore prima di realizzazione di operazione;
• Applicazione locale: secondo lo schema simile ad applicazione di mezzi tradizionali di terapia medicamentous;
• Applicazione di Regionarny (perfusion di estremità): su 40 millilitri/kg riempiendo uno standard oksigenator.

Effetti collaterali

I dolori dietro un petto e in area lombare, le reazioni allergiche (un prurito della pelle, un piccolo guscio di tartaruga e un arrossimento di tegumenti), anafilaktoidny le reazioni, la difficoltà di respiro, l'aumento di polso, un mal di testa, aumento termico, un abbassamento di pressione arteriosa è possibile.

Istruzioni speciali

Perftoran è inteso per applicazione solo in ospedali.

La medicina non può esser usata se dopo aver sgelato il deposito bianco nella parte inferiore di una bottiglia appare o l'emulsione è stratificata (le gocce oleose trasparenti sceglienti un fondo perfino dopo che l'agitazione è visibile).

È vietato:

• Immagazzinare di medicina a una temperatura sotto - 18 ºС;
• A defreeze a una temperatura più di 30 ºС;
• È forte per scuotere l'emulsione defrozen.

In caso di sviluppo di effetti collaterali o complicazioni è necessario fermare immediatamente l'introduzione di Perftoran e, senza prendere fuori da una vena di ago, secondo il quadro clinico generale per entrare nel glyukokortikosteroidny, cardiotonic, vazopressorny, desensibilizing o altre medicine intese per terapia di shock di anaphylactic.

È necessario per Perftoran defreeze alla temperatura di camera allora accuratamente muovere prima di raggiungimento di uniformità di struttura. Prima d'infusione l'emulsione ha bisogno di esser scaldata fino alla temperatura di 21-23 ºС.

Interazione medicinale

Perftoran è vietato rivolgersi insieme (in un by-pass cardiopolmonare, un sistema o la siringa) con oxyethylstarch, dextrans, reopoliglyukiny, polyglucother. In necessità di applicazione simultanea con i mezzi specificati devono esser entrati in altra vena o nello stesso, ma dopo della fine d'infusione di Perftoran.

Termini e condizioni d'immagazzinamento

Immagazzinare a una temperatura da - 4 a - 18 ºС (nell'occhiata congelata).

Scadenza – 3 anni.

Anche forse immagazzinamento provvisorio di medicina nell'occhiata di defrozen – a una temperatura di 4 ºС non più di 2 settimane.

Lo scongelamento di 5 pieghe / il congelamento è permesso.