diagnostics prenatale

 diagnostics prenatale rappresenta un complesso di controllo prenatale. L'obiettivo principale, nello stesso momento, mette l'identificazione a uno stadio di sviluppo prenatale del bambino di varie patologie.

A che diagnostics prenatale è applicato

Grazie a diagnosi prenatale di malattie ereditarie, è possibile trovare le violazioni seguenti in un frutto:

• Giù sindrome;
• La sindrome di Edwards;
• Violazioni in sviluppo di cuore, eccetera.

La diagnosi prenatale di malattie ereditarie gioca un ruolo cruciale in destino di bambino futuro. Sulla base dei dati ottenuti, i genitori, insieme con il dottore, prendono la decisione su cui, la gravidanza sarà interrotta o no. Alla previsione favorevole di dottori, la riabilitazione di bambino futuro può esser effettuata.

diagnostics prenatale anche è anche la definizione di paternità secondo la perizia genetica che è effettuata a prime condizioni di gravidanza e determinazione sessuale del bambino.

Metodi principali di diagnostics prenatale

In condizioni moderne, in varie tecnologie diagnostics prenatali sono applicati. Grado di affidabilità, livelli di opportunità a loro vario.

Ci sono due gruppi principali di diagnostics prenatale:

1. Noninvasivo;

2. Invasivo.

I metodi noninvasivi, o tuttavia loro chiamano basso e invasivo, non provveda l'intervento chirurgico e la madre traumatizzante e un frutto. Tali procedure sono innocue, e possono raccomandargli a tutte le donne incinte, senza eccezione.

diagnostics prenatale invasivo assume l'intervento chirurgico (l'invasione) nell'organismo della donna (una cavità del suo utero).

diagnostics prenatale invasivo è pericoloso per madre e un frutto perciò è nominato da dottori solo in casi estremi quando ci sono paure serie per salute di bambino futuro.

La donna incinta ha bisogno di visitare l'ultrasonography progettata certamente, permetterà di escludere o, anzi, confermare la necessità di compiere diagnostics prenatale invasivo.

Le procedure che toccano diagnostics prenatale noninvasivo

Il seguendo appartiene a metodi di diagnostics prenatale noninvasivo:

• Schermatura prenatale ultrasonica (osservazione in dinamica di sviluppo di un frutto);
• Schermatura prenatale di fattori serumal di sangue di madre.

Schermatura prenatale – nessun altro che l'ultrasonography solita mostrata a tutte le donne incinte. I periodi obbligatori di passaggio di ultrasonography sono i termini seguenti di gravidanza:

1. 11 – 13 settimane;

2. 22 – 25 settimane.

La schermatura prenatale provvede diagnostics di una condizione di un frutto e l'organismo di madre. Il sensore (transdyuser) è installato sulla superficie di uno stomaco della donna, fa onde sonore uscire. Queste onde sono anche prese dal sensore, trasferendoli allo schermo di monitor. A prime condizioni di gravidanza altro genere di schermatura prenatale di ultrasonography può esser usato. È una strada transvaginal in cui il sensore è entrato in una vagina della donna incinta.

La schermatura prenatale dà la probabilità di definire a condizioni diverse di gravidanza parecchie deviazioni in sviluppo di un frutto:

1. Le malattie cardiache congenite, i reni, il fegato, gli intestini, le estremità, eccetera;

2. Sintomi di Giù sindrome - a termini di 12 settimane di gravidanza.

Inoltre, la schermatura prenatale di ultrasonography definisce lo sviluppo della gravidanza:

• Uterino o supplementare e uterino;
• Quantità di frutta in un utero;
• Età di un frutto (termine di gravidanza);
• Condizione di un frutto (predisposizione pelvica o principale);
• Ritardo in sviluppo di un frutto;
• Battiti del cuore (il suo carattere);
• Sesso del bambino;
• Stato e accordo di una placenta;
• Valutazione d'acque amniotic;
• Condizione di una scanalatura del sangue in navi di placenta;
• Tono di utero.

Così, la schermatura prenatale aiuta a scoprire se normalmente là ha luogo la gravidanza. Per esempio, avendo definito una condizione di un tono di muscoli uterini, è possibile istituire la minaccia di fine di gravidanza (l'aborto) e prendere misure urgenti per eliminazione di questo problema.

La schermatura prenatale di fattori serumal materni assume l'analisi del sangue, la donna incinta presa da una vena. Il miglior termine per l'analisi è il periodo dal 15esimo alla 20esima settimana di gravidanza.

Il siero di sangue della donna è investigato secondo contenuti in esso le sostanze certe:

• Alfa фетопротеин (AFP);
• Non Conjugated Estriol (CE);
• Horionichesky Gonadotrophin (HG).

Una tale strada di schermatura prenatale possiede una precisione eccellente. Ma, in casi certi, le prove possono dare risposte positive o false e negative false. Allora nomini procedure supplementari per diagnosi prenatale di malattie ereditarie. Può essere la schermatura prenatale (l'ultrasonography) o i generi di diagnostics prenatale invasivo.
Le procedure che toccano diagnostics prenatale invasivo

Per diagnosi prenatale di malattie ereditarie e altre violazioni in sviluppo di un frutto, in caso della decisione su uso di metodi invasivi di diagnostics prenatale, tali procedure sono usate:

• Kordotsentez (cattura di prova e ricerca di sangue ombelicale);
• La biopsia di un horion (lo studio di struttura di gabbie che sono una base per formazione di una placenta);
• Amniocentesis (cattura e ricerca d'acque amniotic di madre);
• Platsentotsentez (l'identificazione di conseguenze negative dell'infezione si è trasferita al periodo di gravidanza).

I vantaggi di diagnostics prenatale invasivo sono il 100% a garanzia di risultato e la sua velocità. Inoltre, diagnostics prenatale invasivo può esser usato alle più prime condizioni di gravidanza.

Così, se c'è un sospetto su qualche deviazione di sviluppo di gravidanza e salute del bambino, grazie a una strada di diagnosi prenatale di malattie ereditarie, è possibile tirare conclusioni esatte. Perciò, danno ai dottori e i genitori un'opportunità reale di prendere la decisione concreta in ulteriori azioni:

1. Lasciare il bambino;

2. Fare l'aborto.

All'atto della decisione di genitori, nonostante patologia, per lasciare la gravidanza, grazie a prima diagnosi prenatale di malattie ereditarie, alla disposizione di dottori c'è tempo per la correzione più grande possibile di gravidanza e il trattamento di un frutto in un utero.

Se è su fine di gravidanza, questa procedura è moralmente e fisicamente posposta più facile al primo termine a cui le deviazioni in sviluppo sono state rivelate.