Kanefron di N

Kanefron di N – la medicina phytogenesis si è rivolto all'atto di cura di malattie di distesa urinaria e reni.

Forma di rilascio e struttura

I Kanefron N rilasciano nelle forme di dosaggio seguenti:

• Dragee: arancione, biconvex, intorno, con una superficie liscia (su 20 pezzi in imballaggi di cella planimetric, su 3 o 6 imballaggi in un pacco di cartone);
• Soluzione per immissione: marrone giallastro, poco fangoso o trasparente, con un odore fragrante; nel corso d'immagazzinamento il piccolo deposito può abbandonare (su 50 o 100 millilitri in bottiglie con la goccia portioning il dispositivo, su 1 imbottigliano un pacco di cartone).

Gli agenti attivi sono una parte di 1 dragee (nella forma delle materie prime vegetali medicinali schiacciate):

• Centaury (erba) – 18 mg;
• Lyubistok medicinale (radici) – 18 mg;
• Rosmarino (foglie) – 18 mg.

Componenti ausiliari: l'amido di grano – 15 mg, è visto – 9 mg, il monoidrato di lattosio – 45 mg, colloidal il diossido di silicio – 5,5 mg.

Struttura di una copertura: l'ossido di ghiandola rosso – 0,049 mg, Riboflavinum di E 101 - 0,243 mg, un carbonato di calcio – 17.222 mg, un destrosio – 0,972 mg, un amido di grano – 2,5 mg, l'amido di grano modificato – 2,14 mg, la cera di montagna glycoleft – 0,075 mg, sono visti – 0,103 mg, l'olio di ricino – 0,025 mg, il saccarosio – 57.182 mg, la gommalacca – 0,615 mg, il talco – 43.541 mg, il diossido del titano – 0,333 mg.

Gli agenti attivi sono una parte di 100 mg di soluzione per immissione (nella forma di estratto di materie prime vegetale medicinale acquoso e alcolico – 29 mg):

• Centaury (erba) – 0,6 mg;
• Lyubistok medicinale (radici) – 0,6 mg;
• Rosmarino (foglie) – 0,6 mg.

Componente ausiliare: l'acqua purificata – 71 mg.

Indizi ad applicazione

I Kanefron N nominano insieme con altre medicine all'atto di cura delle malattie seguenti:

• Infezioni croniche di reni (pyelonephritis) e vescica (cistite);
• Infiammazioni croniche noninfettive di reni (interstitsialny nefrite, glomerulonefrit).

Anche la medicina è applicata come i mezzi che interferiscono la formazione di pietre uriche (compreso stati dopo eliminazione di pietre uriche).

Controindicazioni

• Ulcera allo stomaco di uno stomaco e un duodeno in uno stadio di aggravamento;
• Età fino a 1 anno (soluzione per immissione) o 6 anni (dragee);
• Ipersensibilità a componenti di medicina.

Le controindicazioni supplementari all'applicazione di Kanefron N sono:

• Dragee: insufficienza di lactase, glyukozo-galaktozny malabsorption, intolleranza di lattosio, intolleranza di fructose, insufficienza di un sakharazy/izomaltaza;
• Soluzione per immissione: alcolismo (compreso dopo terapia antialcolica).

A causa dell'etanolo contenuto Kanefron il N nella forma di soluzione per immissione deve esser preso con prudenza il paziente con malattie di fegato, craniocereberal le lesioni, le malattie cerebrali, e anche a bambini (il trattamento è possibile solo dopo consultazione con il dottore).

Il rimprovero e le donne incinte Kanefron di N in qualsiasi forma di dosaggio possono accettare in conformità severa con raccomandazioni su applicazione solo sugli ordini di dottore e dopo vantaggio/rischio di valutazione di rapporto.

Metodo di applicazione e dosaggio

I Kanefron N accettano dentro, – non masticano un dragee e si lavano giù con acqua, – lavano giù la soluzione per immissione con acqua o rinunciano a una piccola quantità d'acqua (per alleviamento di bambini di gusto amari può dissolvere la medicina con altri liquidi). La soluzione prima di ricevimento deve esser scossa.

Di regola, la medicina è nominata in una dose sola:

• Adulti: 2 dragees o 50 gocce di soluzione;
• Bambini di età scolare: 1 dragees o 25 gocce di soluzione;
• Bambini di età prescolastica (di 1 anno): 15 gocce di soluzione.

Tasso di frequenza di ricevimento – 3 volte al giorno.

Dopo essersi indebolito di sintomi di una malattia una terapia deve esser continuata durante 14-28 giorni.

Durante il ricevimento di Kanefron il N è consigliato di bere il liquido in quantità più grande.

Effetti collaterali

Durante il ricevimento di Kanefron il N può alzarsi gli effetti collaterali seguenti:

• Disordini di distesa digestiva (nella forma di vomito, nausea, diarrea);
• Le reazioni allergiche (all'atto di sviluppo di sintomi di ricevimento di reazione allergico di medicina ha bisogno di esser fermato).

Istruzioni speciali

Al hypostases collegato a disfunzione di reni o cuori, l'uso di una grande quantità di liquido è contraindicated.

All'atto di violazioni funzionali di reni Kanefron il N non deve nominare come monoterapia. Alla natura incendiaria di malattie di reni è necessario vedere un dottore dietro consultazione.

Alla presenza di dolori a un urination, un sangue in urina o a un ritardo affilato di urina è necessario vedere un dottore urgentemente.

I carboidrati acquisiti che sono contenuti in 1 dragee fanno meno di 0,04 «unità di grano» (GU).

All'atto dell' immagazzinamento di Kanefron N nella forma di soluzione per perdita d'immissione di un deposito insignificante o apparizione di torbidezza facile è possibile che non influenza l'efficienza di medicina.

Il contenuto di alcool di etile in soluzione per immissione nella relazione di volume fa il 16-19,5%. Durante ricevimento di questa forma di dosaggio di Kanefron di N è necessario essere attento a controllo di trasporto motore e compiendo altri generi potenzialmente pericolosi di attività che esige la concentrazione alta di attenzione e le reazioni psicomotorie bystry.

Interazione medicinale

La combinazione di Kanefron di N in qualsiasi forma di dosaggio con medicine antibatteriche è possibile e conveniente.

Alle interazioni di momento con altre medicine sono sconosciuti.

Termini e condizioni d'immagazzinamento

Immagazzinare in protetto da luce, il posto, secco, inaccessibile per bambini, a una temperatura fino a 25 °C.

Scadenza – 3 anni.

Dopo essersi aperto della soluzione di Kanefron di bottiglia di N può esser accettato tra 6 mesi.