Distrofia di retina di occhio

Caratteristica generale di una malattia

Distrofia di retina di occhio – una delle ragioni principali per vista cattiva della gente di età avanzata. La malattia rappresenta la distruzione irreversibile di tessuti di retina e oppressione graduale di funzione di organi di vista.

Le ragioni che causano la distrofia di retina di occhio sono felici sono vari. Prima di tutto, questa accumulazione di età in tessuti di prodotti di disintegrazione di un metabolismo. Il ruolo principale in insufficienza del cibo di celle visive di una retina è giocato anche da violazioni di circolazione del sangue, ubriachezza, infezioni.

I fattori contribuenti a sviluppo di distrofia di una retina di occhi sono anche la miopia. Conduce alla pressione elevata su coperture di occhio causate dalle dimensioni arrabbiate aumentate di organi di vista della persona miope.

Con ogni probabilità il diabete, il fumo, il peso in eccesso, la pressione arteriosa alta è considerata come altri fattori che mettono in moto il meccanismo di sviluppo di distrofia di una retina di un occhio. La distrofia di una retina di occhi può svilupparsi anche a età abbastanza giovane sullo sfondo di gravidanza, malattie cardiovascolari, patologie di una ghiandola tiroidea, e anche come risultato di lesioni.

Sintomi di distrofia di retina

Il primo sintomo di distrofia di una retina è la diminuzione graduale in chiarezza di vista vicino. La malattia lentamente avanza e durante tempo conduce a percezione delle immagini distorte. I pazienti con sintomi di distrofia di retina abbastanza spesso si lamentano di raddoppiamento di oggetti visivamente percepiti, un lomannost di linee, esistenza di punti ciechi a vista. Comunque la cecità totale come risultato di distrofia di una retina di un occhio si sviluppa abbastanza di rado.

Tipi di distrofia di una retina di un occhio

La distrofia di Horioretinalny di una retina, è un'età makulyarny la degenerazione di una retina, è caratteristico della gente 50 anni sono più più anziani. La malattia può condurre a perdita piena della vista centrale. La vista nello stesso momento periferica del paziente con distrofia horioretinalny di una retina rimane dentro norma.

Senza la vista centrale la chiarezza di percezione di oggetti è impossibile. La gente con sintomi di distrofia di una retina di occhi di questo tipo non è capace di leggere o fare funzionare il trasporto. La velocità di progressione di una malattia dipende da tipo e peso di distrofia horioretinalny di una retina.

La forma umida di una malattia è considerata il più pesante, il fluente rapidamente e male cedente al trattamento. Comunque il più spesso (in 9 di 10 casi) la forma secca di distrofia horioretinalny di una retina si incontra. A esso il processo di distruzione graduale di gabbie della parte centrale di una retina (la macula) vuole parecchi anni.

Ad altro tipo di distrofia di una retina di occhi, distrofia periferica di una retina, il cambiamento menziona reparti periferici di un fondo di occhio. Il pericolo di questa malattia è quello che la prima fase di sviluppo di distrofia periferica di una retina procede quasi asymptomatically. I primi cambiamenti di dystrophic possono esser diagnosticati solo per mezzo delle attrezzature ophthalmologic speciali.

Comunque è molto importante diagnosticare questi cambiamenti in una prima fase di distrofia periferica di una retina. Solo in questo caso è possibile avvertire efficacemente una complicazione seria di una malattia - un otsloyka o una rottura di una retina. Le patologie simili, a differenza della loro causa principale, abbastanza forte risponderanno a trattamento.

La distrofia di Pigmentary di una retina – l'anomalia più rara causata da fattori ereditari. A esso danno violazioni in lavoro dei fotorecettori di una risposta di retina o un crepuscolo nero-e-bianco, o per vista di colore di giorno.

La distrofia di Pigmentary di una retina può esser trasmessa da madre al bambino su tipo autosomno-a recessivo o autosomno-prepotente di eredità. Il più spesso gli uomini soffrono di distrofia pigmentary di una retina. Il quadro clinico di una malattia e il meccanismo di sviluppo sono profondamente individuali.

A distrofia pigmentary di una retina di grado facile c'è solo una diminuzione insignificante in acutezza visivo in spazio male illuminato. In casi difficili di distrofia pigmentary di una retina appassimento forse pieno di funzione visiva.

Diagnosi di distrofia di una retina di un occhio

I metodi più informativi di diagnosi di distrofia di una retina di occhi sono la scansione laser di una retina per mezzo di tomograph ottico, il computer centrale perimetry, e anche un'angiography fluorescente di vasi sanguigni di un fondo di occhio. Permettono di rivelare i più primi sintomi di distrofia di una retina.

Inoltre in una prima fase di diagnosi di una malattia anche fa sondaggi alla ricerca può esser applicato a conto di sensazione a colori, contrasto di vista, le dimensioni dei campi visivi centrali e periferici.

Trattamento di distrofia di una retina di un occhio

In trattamento di distrofia di una retina di un occhio di tecniche di forma di horioretinalny di terapia fotodinamica, fotocoagulazione laser, e anche un'iniezione di medicine Anti-VEGF sono usati. Gli ultimi rappresentano la proteina speciale capace per sospendere processi di dystrophic nel makul di un occhio.

 Il trattamento fotodinamico di distrofia di una retina di occhi assume l'amministrazione endovenosa di sostanze photosensitizers. Sono capaci per collegare proteine di navi patologiche e fermare lo sviluppo di distrofia. Il modo di trattamento fotodinamico di distrofia di una retina di occhi è messo singolarmente, secondo sensibilità del paziente a questo tipo di terapia.

La tecnica di cauterization di navi patologiche è la pietra angolare di trattamento laser di distrofia di una retina di occhi. Sul posto di un'ustione su tessuti di una macula di un occhio l'orlo è formato, e la vista in questo sito di un occhio non è restaurata. Ma questa tecnica permette di prevenire la distribuzione ulteriore di processo di distrofia di una retina di un occhio.

In trattamento di distrofia pigmentary di una retina principalmente physiotherapeutic le tecniche sono usati: magnito-e electrostimulation di tessuti di occhio. Purtroppo la loro efficienza non è alta. Anche le operazioni di vazorekonstruktivny dirette verso miglioramento di rifornimento di sangue di una retina hanno limitato l'effetto.

La prevenzione di peeling di una retina a distrofia periferica di una retina di occhi è effettuata per mezzo di coagulazione laser. Questa tecnica contactless bassa e invasiva di trattamento di distrofia di una retina permette di evitare l'apertura chirurgica di un bulbo oculare. La procedura è effettuata in una base ambulatoria e praticamente non esige il periodo di ricupero.

Come trattamento ausiliare di distrofia di una retina di occhi di tutti i tipi anche la terapia di vitamina è applicata diyeto-.

Si sa che con contenuti di età in un organismo di sostanze лютеин e зеаксантин, un occhio, necessario per salute, diminuisce. Queste sostanze non sono prodotte in intestini perciò i loro contenuti hanno bisogno di essere ripieni regolarmente. Eccetto uno zeaksantin e un lyutein, la dieta deve includere la vitamina C, tocopherol, il selenio e lo zinco che alimentano, restaurano e proteggono tessuti di occhi.

A reclami a manifestazione di cambiamenti dystrophic di una retina e la diminuzione avanzante in vista e, la gente dopo che 45 anni hanno bisogno di mantenersi a una dieta e usare mezzi per sostegno di vista. Per esempio, una vitamina e un complesso minerale della qualità europea «il Forte di Okuvayt Lyutein» con lyuteiny e zeaksantiny che proteggono occhi da effetto negativo di una luce del sole, C, vitamine E, uno zinco e un selenio. Si prova che una tale struttura previene lo sviluppo di cambiamenti di età di una retina di un occhio, permette di godere la vista acuta perfino agli anziani.