Gepadif

Gepadif – la medicina combinata con azione hepatoprotective.

Forma di rilascio e struttura

Gepadif rilasciano nelle forme di dosaggio seguenti:

• Capsule: colore gelatinoso, solido, di cioccolato pallido il caso con l'iscrizione «H.S.D» e il colore scuro e di cioccolato un coperchio con l'iscrizione «hepadif»; contenuti di capsule – polvere di colore giallo chiaro con un'ombra marrone (su 10 pezzi in bolle, su 3, 5 o 10 bolle in un pacco di cartone);
• Polvere per preparazione di soluzione per iniezione: il peso inuniforme, poroso da rosa brunastro fino a colore rosa chiaro (in bottiglie di vetro, su 5 e 10 imbottiglia un pacco di cartone).

Gli agenti attivi sono una parte di 1 capsula:

• Frazione antitossica di estratto di un fegato – 12,5 mg;
• Pyridoxine un idrocloruro – 25 mg;
• Adenina un idrocloruro – 2,5 mg;
• Carnitine оротат – 150 mg;
• Cyanocobalamine – 0,125 mg;
• Riboflavinum – 0,5 mg.

Componenti ausiliari: lattosio, D-sorbitol, colloidal diossido di silicio, magnesio stearate.

Gli agenti attivi sono una parte di 1 bottiglia di polvere per preparazione di soluzione per iniezioni:

• Frazione antitossica di estratto di un fegato – 25 mg;
• DL carnitine un idrocloruro – 184 mg;
• Carnitine оротат – 300 mg;
• Pyridoxine un idrocloruro – 25 mg;
• Adenosina – 5 mg;
• Cyanocobalamine – 0,25 mg.

Componenti ausiliari: methylparahydroxybenzoate, D-mannitol, пропилпарагидроксибензоат.

Indizi ad applicazione

• Epatiti croniche e acute (come una parte di trattamento complesso);
• Cirrosi (come una parte di trattamento complesso);
• Distrofia grassa di un fegato;
• L'ubriachezza medicinale si è connessa con ricevimento lungo di antitubercular, antineoplastic e altre medicine;
• Danni alcolici e tossici di un fegato;
• Exogenous poisonings;
• Ubriachezze a malattie somatiche croniche;
• Terapia di Dezintoksikatsionny in pratica chirurgica (prima di e dopo realizzazione dell'anestesia generale).

Controindicazioni

L'applicazione di Gepadif è contraindicated a ipersensibilità a componenti di medicina.

Metodo di applicazione e dosaggio

È consigliato cominciare il trattamento con introduzione parenteral di medicina allora passano ad amministrazione orale di Gepadif.

Il farmaco di Parenterally è iniettato endovenosamente kapelno. La dose quotidiana adulta fa 1 bottiglia. Prima di contenuti d'introduzione di una bottiglia è necessario dissolvere il 5% di soluzione di glucosio (il destrosio) in 400-500 millilitri. In casi d'intolleranza di coltivazione di glucosio di contenuti di una bottiglia in 20 millilitri d'acqua per iniezioni è possibile, nello stesso momento la soluzione è entrata endovenosamente lentamente, struyno.

Il neonato Gepadif nomina al tasso di dosi adulte 1/5 (la polvere deve esser dissolta in 5 millilitri 5% di soluzione di un destrosio, poi 1 millilitro della soluzione ricevuta è necessario dissolvere il 5% di soluzione di un destrosio in 30-40 millilitri). Il farmaco deve esser iniettato una volta al giorno endovenosamente kapelno (attraverso un perfusor di «Lineomat»). Un corso di terapia – 7-10 giorni.

A bambini di 7-14 anni nominano 1 imbottigliano un giorno. I contenuti di una bottiglia dissolvono il 5% di soluzione di un destrosio in 300 millilitri. Un corso di terapia – 15 giorni allora passano al ricevimento di Gepadif nella forma di capsule.

Gepadif nella forma di targhe accettano dentro, indipendentemente da pasto.

Lo schema di uso di medicina è definito da età:

• Adulti – 2-3 volte al giorno su 2 capsule;
• Bambini di 7-14 anni – 2-3 volte al giorno su 1-2 capsule;
• Bambini fino a 7 anni – 2 volte al giorno su 1 capsula.

In caso di necessità i contenuti della capsula possono esser divisi in 50 millilitri d'acqua o il succo (il latte non deve esser usato).

Il corso di terapia di solito fa non meno di 2 mesi. Secondo indizi effettuando 2-3 corsi ripetuti tra un anno è possibile.

Effetti collaterali

Durante sviluppo di trattamento di tali effetti collaterali è possibile: eruzione della pelle, nausea e mal di pancia.

Istruzioni speciali

L'introduzione simultanea di Gepadif con insulina, vitamine e altre medicine in una siringa non è raccomandata.

È impossibile dissolvere con medicina di soluzioni saline.

Interazione medicinale

I dati su interazione con altre medicine sono assenti.

Termini e condizioni d'immagazzinamento

Immagazzinare in protetto da luce, il posto, secco, inaccessibile per bambini, a una temperatura fino a 25 °C.

Scadenza:

• Polvere per preparazione di soluzione per iniezioni – 3 anni;
• Capsule – 5 anni.