Istruzione per applicazione:
Ramipril – inibitore di enzima angiotenzinprevrashchayushchy (APF) di azione lunga.
Forma di dosaggio – targhe: colore quasi bianco o bianco, un cerchio ploskotsilindrichesky forma, con un aspetto e una divisione rischioso (in imballaggio di cella planimetric: su 10 pezzi, in un pacco di cartone 3 imballaggi; su 14 pezzi, in un pacco di cartone 1 o 2 imballaggi).
– ramiprit ingrediente attivo di Ramipril, in 1 targa – 2,5 mg, 5 mg o 10 mg.
Componenti ausiliari: lattosio, cellulosa forze microcristalline, aeree (diossido di silicio colloidal), magnesio stearate, примогель (sodio carboxymethylstarch).
Inoltre, l'applicazione di Ramipril è mostrata da diabete malato con non meno di un fattore di rischio supplementare: l'ipertensione arteriosa, mikroalbuminuriya, aumenta di concentrazione del plasma del colesterolo generale, fumo, diminuzione in concentrazione del plasma di colesterolo di lipoproteins della densità alta (HS-LPVP).
Inoltre, l'applicazione di Ramipril è contraindicated in uno stadio affilato di un infarto del miocardio:
Con cura i pazienti sono consigliati di nominare la medicina con danni atherosclerotic di cervello o arterie coronarie; alle patologie connesse a rischio d'INFERNO di diminuzione affilato con disfunzione di reni all'atto d'inibizione APF: l'ipertensione espressa (ipertensione arteriosa particolarmente maligna), arresto cordiaco cronico (stadio particolarmente pesante o a ricevimento riguardo a esso altre medicine hypotensive), gemodinamichesk stenosis unilaterale importante di un'arteria renale a pazienti con due reni, la terapia precedente da diuretici, violazioni di equilibrio dell'acqua ed elettrolitico (sullo sfondo di vomito, diarrea, consumo insufficiente di sale di tavolo e sudorazione liquida, abbondante); con disfunzione di un fegato e/o reni (KK è più di 20 millilitri/min.), diabete, un giperkaliyemiya, un giponatriyemiya, malattie di sistema di tessuto connettente (compreso uno sklerodermiya, sistema rosso a un cucciolo di lupo, la terapia accompagnatoria dalle medicine (rischio di oppressione di formazione di sangue marrowy, sviluppo di un agranulotsitoz o neytropeniya) operando a un quadro di sangue periferico); ad applicazione simultanea di antagonisti di recettori di angiotensin II e/o medicine di un aliskiren a blocco doppio sistema renin-angiotensin-aldosteronovoy (SRAA), a uno stato dopo trapianto di un rene.
La pillola è inclusa a o dopo cibo, inghiottendo completamente, lavandosi giù con acqua.
Il dottore nomina una dose sulla base di indizi clinici, considerando la tolleranza individuale e l'effetto terapeutico di medicina.
La distribuzione raccomandata:
Il modo raccomandato di distribuzione di Ramipril per pazienti con un'insufficienza renale:
All'atto di un fallimento di fegato la dose iniziale non deve superare 1,25 mg, il massimo – 2,5 mg una volta.
Dose iniziale per pazienti di età avanzata – 1,25 mg al giorno.
Il controllo speciale è richiesto per pazienti 65 anni, accettando che i diuretici, per pazienti con arresto cordiaco cronico sono più più anziani alla funzione risolta di reni e un fegato. La dose è scelta secondo INFERNO di livello di obiettivo.
Lo scopo di medicina deve esser fatto dopo valutazione attenta di funzione di reni del paziente. Il trattamento ha bisogno di esser accompagnato con controllo di funzione di reni, particolarmente a pazienti con sconfitta di navi renali.
Prima dell'inizio di e durante l'applicazione di Ramipril l'INFERNO di controllo regolare è richiesto, a funzione di reni (l'urea, creatinine), il livello di contenuto di potassio e altri elettroliti, emoglobina, attività di enzimi epatici.
Il ricevimento del primo e ogni aumento di una dose deve esser effettuato sotto osservazione del dottore, permetterà di evitare lo sviluppo di hypotension incontrollabile e altri effetti indesiderabili.
I pazienti con ipertensione arteriosa maligna sono consigliati di cominciare il trattamento in condizioni ferme.
In caso di aumento di livello di concentrazione di creatinine e urea in siero di sangue a pazienti con la funzione risolta di reni è necessario abbassarsi una dose o cancellare la medicina siccome lo sviluppo di un giperkaliyemiya è possibile.
All'atto di attività considerevole di enzimi epatici o apparizione di Ramipril di itterizia l'applicazione deve esser cancellata.
Quando lo sviluppo tranzitorny il ricevimento hypotension arterioso di medicina deve esser fermato temporaneamente, dopo che il trattamento d'INFERNO di stabilizzazione può esser continuato, la ripetizione di hypotension espresso è la base per riduzione di una dose o annullamento di medicina.
A chirurgia progettata, compreso dentale, il paziente deve informare il chirurgo e l'anestesista su trattamento ramiprily per non permettere mezzi d'INFERNO di diminuzione affilati per l'anestesia generale. Il ricevimento di targhe è consigliato di esser fermato in 12 ore prima di operazione.
Durante trattamento è regolarmente necessario controllare il livello di leucociti di sangue per identificazione tempestiva di sviluppo possibile di un agranulotsitoz o un neytropeniya.
Il rischio di sviluppo di un giperkaliyemiya in pazienti con ipertensione arteriosa aumenta all'atto di arresto cordiaco cronico, scopo di medicine di potassio, ricevimento simultaneo di un amilorid, spironolakton, triamteren (kaliysberegayushchy i diuretici).
All'atto di apparizione nel paziente di mal di pancia con nausea e vomito effettuando la diagnosi differenziale è necessario considerare la possibilità di sviluppo di intestinalny angioneurotic hypostasis.
In caso di esecuzione della terapia desensibilizing a pungiglioni di insetti velenosi gli inibitori di APF hanno bisogno di esser sostituiti con mezzi di hypotensive da altri gruppi.
L'apparizione di tosse secca durante trattamento può esser collegata a ricevimento di medicina.
I pazienti sono consigliati di evitare attività fisiche e l'influenza di temperature alte d'aria.
Durante il ricevimento di Ramipril i pazienti non possono guidare veicoli e i meccanismi.
All'appuntamento di Ramipril il dottore deve avvertire il paziente su necessità di consultazione preliminare prima di uso simultaneo di qualsiasi medicina.
Immagazzinare a una temperatura di fino a 25 °C nel posto, inaccessibile per bambini.
Scadenza – 2 anni.
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