Ranitidine

_{Ranitidine – la medicina di antiulcera che blocca recettori di H2-istamina.}

Forma di rilascio e struttura

La forma di dosaggio – le targhe hanno coperto di una copertura di film: una forma rotonda, biconvex, colore arancione chiaro (in bolle su 10 таб., 2 bolle in un cartone di scatola).

Ingrediente attivo: ranitidine (nella forma di un idrocloruro) – 150 o 300 mg in 1 targa.

Componenti ausiliari: lo коллидон VA-64, l'amido di grano, il diossido di silicio colloidal, propylene il glicole, polyethyleneglycol 6000, il sodio laurylsulphate, gipromelloz, il magnesio stearate, ethylcellulose, la cellulosa microcristallina, il diossido di titano, tingono il tramonto giallo.

Indizi ad applicazione

• Inasprimento di ulcera allo stomaco di uno stomaco e un intestino 12-perstny (trattamento e prevenzione);
• La sindrome di Zollingera-Ellison;
• ezofagit erosivo anche un riflusso-ezofagit;
• Ulcera allo stomaco e un intestino 12-perstny, sviluppato a causa di ricevimento di nonsteroide medicine antiincendiarie (NPVP);
• Ulcere postin vigore e stressanti dei reparti migliori di distesa digestiva (trattamento e prevenzione);
• Prevenzione di una sindrome di Mendelssohn (aspirazione di succo gastrico) all'atto di operazioni con uso dell'anestesia generale;
• Prevenzione di una ripetizione di bleedings dai reparti migliori di distesa digestiva.

Controindicazioni

Assoluto:

• Età da bambini fino a 12 anni;
• Periodo di gravidanza e lattazione;
• Ipersensibilità individuale a componenti di Ranitidine.

Parente:

• Cirrosi con portosistemny encephalopathy nell'anamnesi;
• Fegato e/o insufficienza renale;
• porfiriya affilato, nell'anamnesi compreso.

Metodo di applicazione e dosaggio

Ranitidine deve esser accettato dentro: a rondine di targhe completamente e lavarsi giù con sufficiente liquido. Il pasto non influenza l'efficienza di medicina.

I dosaggi raccomandati per adulti e bambini sono più più anziani che 12 anni secondo indizi:

• Ulcera allo stomaco di uno stomaco e un intestino 12-perstny: il trattamento di aggravamenti – su 150 mg di mattina e di sera o su 300 mg per la notte, è in alcuni casi l'aumento possibile di una dose fino a 300 mg 2 volte al giorno, un corso di trattamento – a partire da 4 a 8 settimane; prevenzione di aggravamenti – su 150 mg di 1 volte al giorno per la notte, ai pazienti fumanti – su 300 mg per la notte;
• Ulcera allo stomaco a causa di ricevimento di NPVP: trattamento – su 150 mg di mattina e di sera o su 300 mg per la notte un corso di 8-12 settimane; prevenzione – su 150 mg di mattina e di sera;
• Ulcere postin vigore e stressanti: su 150 mg 2 volte al giorno durante 4-8 settimane;
• La sindrome di Zollingera-Ellison: su 150 mg 3 volte al giorno, in caso di necessità un aumento di dose;
• Riflusso-ezofagit erosivo: su 150 mg di mattina e di sera o su 300 mg per la notte, in alcuni casi il dottore può aumentare una dose a 150 mg 4 volte al giorno, una durata di terapia – 8-12 settimane. In necessità di compiere la terapia preventiva lunga nominano 150 mg 2 volte al giorno;
• Prevenzione di bleedings ricorrenti dai reparti migliori di distesa digestiva: su 150 mg 2 volte al giorno;
• Prevenzione di una sindrome di Mendelssohn: 150 mg alla vigilia di operazione, allora – 150 mg in 2 ore prima di un'anestesia.

A un'insufficienza renale (l'autorizzazione di meno di 50 millilitri/minuto creatinine) la dose quotidiana non deve superare 150 mg.

La diminuzione in una dose quotidiana può esser anche richiesta da pazienti con la disfunzione accompagnatoria di un fegato.

Effetti collaterali

• Reazioni allergiche: il bronchospasm, l'eruzione della pelle, un piccolo guscio di tartaruga, anaphylactic lo shock, ha gonfiato Quincke, un multiformny eritema;
• Da sistema cardiovascolare: blocco di atrioventricular, bradycardia, abbassamento di pressione arteriosa, arrhythmia;
• Dal dispositivo musculoskeletal: mialgiya, artralgiya;
• Da sistema nervoso: il mal di testa, la sonnolenza, il capogiro, ha aumentato la stanchezza; di rado – il rumore in orecchi, i movimenti involontari, irritabilità, confusione di coscienza, un'allucinazione (è più spesso agli anziani e i pazienti pesanti);
• Da corpi di formazione di sangue: hypo - e un midollo aplaziya, агранулоцитоз, anemia hemolytic immune, thrombocytopenia, un leykopeniye, pan-cytosinging;
• Da un tratto gastrointestinale: aridità in una bocca, dolori addominali, una diarrea/serratura, una nausea e/o un vomito; di rado – pancreatite affilata, il holestatichesky, gepatotsellyulyarny o l'epatite mescolata;
• Da sistema endocrino: gli аменорея, ginekomastiya, diminuiscono in una libido, giperprolaktinemiya, un'impotenza;
• Da organi di senso: alloggio paresis, illegibility di percezione visiva;
• Altri: giperkreatininemiya, alopetion.

Istruzioni speciali

Perché Ranitidine può mascherare la caratteristica di sintomi di un carcinoma di stomaco, prima del suo appuntamento è necessario escludere l'esistenza di oncology.

Durante terapia è consigliato trattenersi dall'uso di bevande, cibo e medicine che possono irritare una membrana mucosa di uno stomaco, e anche da avanzare dell'auto e l'esecuzione di lavori potenzialmente pericolosi che esigono la velocità da parte di reazioni psychophysical e attenzione speciale.

Ai pazienti indeboliti all'atto di uso prolungato di medicina nelle condizioni di una pressione i danni gastrici batterici con la diffusione successiva di un'infezione sono possibili.

_{Così come tutt'H2-gistaminoblokatory, Ranitidine che non è necessario cancellare bruscamente (c'è un rischio di sviluppo di una sindrome di «rimbalzo»).}

_{In necessità di applicazione simultanea blockers l'istamina i recettori di H2 hanno bisogno di esser accettati in 2 ore dopo ricevimento di un ketokonazola/itrakonazol, in modo diverso forse la riduzione considerevole del loro assorbimento.}

Ranitidine può aumentare l'attività di un glutamattranspeptidaza.

Ci sono dati separati che la medicina può causare attacchi cattivi di un porfiriya.

_{I recettori di H2 d'istamina di Blockers possono agire contro influenza di un'istamina e pentagastrin su funzione formante l'acido di uno stomaco perciò tra 24 ore prima di prova non sono consigliati di esser applicati.}

Durante trattamento da Ranitidine che riceve la reazione positiva falsa conducendo la prova a disponibilità di proteina in urina è possibile.

_{Come blockers di recettori di H2-istamina può sopprimere la reazione della pelle a un'istamina, devono esser cancellati prima di condurre esami della pelle diagnostici d'identificazione di reazione della pelle allergica di tipo immediato.}

Interazione medicinale

È necessario pensare che ranitidine:

• Il metabolismo in un fegato di anticoagulanti indiretti, antagonisti di calcio, aminophenazone, un glipizid, diazepam, lidocaine, metronidazole, propranolol, phenazone, un teofillin, hexabarbital, un buformin, aminofillin, fenitoin opprime;
• Concentrazione di aumenti in siero di sangue e mezzovita di eliminazione di un metoprolol;
• Riduce l'assorbimento di un ketokonazol e itrakonazol.

Il fumo riduce l'efficienza di ranitidine.

All'atto di uso simultaneo di medicine che hanno l'effetto di oppressione su midollo che il rischio di sviluppo di un neytropeniya aumenta.

I mezzi di Antatsidny e сукральфат in dosi alte possono rallentare l'assorbimento ranitidine perciò tra ricevimenti è necessario osservare intervalli almeno di 2 ore.

Termini e condizioni d'immagazzinamento

Immagazzinare nel posto, secco, inaccessibile per bambini, con osservanza di condizione termica di 15-30 °C.

Scadenza – 3 anni.