Preduktal di MV

Preduktal di MV – antianginalny medicina per miglioramento di metabolismo di un myocardium nelle condizioni di ischemia.

Forma di rilascio e struttura

Forma di dosaggio di Preduktal di MV – una targa con il rilascio modificato: intorno, biconvex, colore rosa coperto con una copertura di film, su una pausa – colore bianco (su 30 pezzi in bolle, in un pacco di cartone 2 bolle).

Struttura di 1 targa:

• Ingrediente attivo: un trimetazidina un dihydrochloride – 0,035 g;
• Componenti ausiliari: è visto, il calcio d'idrofosfato un dihydrate, un gipromelloz, il magnesio stearate, un macroscopo 6000, il diossido di silicio colloidal;
• Copertura di film: premescolanza no. 5361 secco (ossido di colore di ferro rosso, diossido di titano, глицерол, magnesio stearate, gipromelloz, macroscopo 6000).

Indizi ad applicazione

I Preduktal MV si rivolgono a terapia lunga della cardiopatia ischemica (CHD) con lo scopo di prevenzione di attacchi di stenocardia stabile come una parte del trattamento combinato o come monomedicina.

Controindicazioni

Assoluto:

• L'insufficienza renale espressa (l'autorizzazione di creatinine (CC) <30 millilitri al minuto);
• Il morbo di Parkinson, compreso sintomi, caratteristica di esso, – il tremore, una sindrome di «gambe inquiete», altre violazioni di motivo si sono connesse con parkinsonism;
• Gravidanza e periodo di allattamento al seno;
• Da bambini e da adolescente in età fino a 18 anni (non ci sono dati di prove cliniche nel volume richiesto);
• Ipersensibilità a un trimetazidin a un dihydrochloride e altri componenti di medicina.

Il parente (la medicina è applicata con cura, la probabilità di effetti collaterali è aumentato):

• Insufficienza renale di gravità moderata (millilitro KK=30-60 in un minuto);
• Il fallimento di fegato pesante (i dati clinici sono limitati);
• L'età avanzata (75 anni sono più più anziani).

Metodo di applicazione e dosaggio

I Preduktal MV includono una pillola completamente, senza masticazione, si lavano giù con acqua.

La durata di terapia è determinata dal medico generico essente presente.

Il modo di distribuzione raccomandato – 1 targa 2 volte al giorno (di mattina e di sera), insieme con pasto. La dose quotidiana più ammissibile – 0,07 g (2 targhe).

Per pazienti con disfunzione di reni di gravità moderata (millilitro KK=30-60 in un minuto) una dose quotidiana – 0,035 g (1 targa), di mattina insieme con una colazione.

Alla diminuzione di età in funzione di reni l'esposizione alzata di un trimetazidin può esser osservata a pazienti 75 anni perciò devono scegliere una dose con cura sono più più anziani.

Effetti collaterali

• Tratto gastrointestinale: spesso – diarrea, dispepsia, mal di pancia, nausea, vomitando; la frequenza è sconosciuta – una serratura;
• Sistema nervoso centrale (CNS): spesso – un mal di testa, capogiro; la frequenza è sconosciuta – i disordini di sonno (la sonnolenza, l'insonnia), i sintomi di una malattia di Parkinson (un akineziya, un tremore, un aumento di un tono), malsicura di andatura e instabilità nella posa di Romberg, una sindrome di «gambe inquiete» e altre violazioni di motivo imparentate, di solito reversibile dopo annullamento di un trimetazidin;
• Tegumenti e cellulosa ipodermica e grassa: spesso – un prurito, urticaria, un'eruzione della pelle; la frequenza è sconosciuta – angioneurotic affilato hypostasis, affilato ha generalizzato ekzantematozny пустулез;
• Sistema cardiovascolare: di rado – la contrazione ventricular prematura, il sentimento di battiti del cuore, tachycardia, l'abbassamento espresso di pressione arteriosa (l'INFERNO), l'orthostatic hypotension che è seguito dalla debolezza generale, la perdita di equilibrio o capogiro (particolarmente in caso di uso simultaneo di medicine hypotensive), le corse precipitose di sangue alla persona;
• Sistema di Haematogenic: la frequenza è sconosciuta – thrombocytopenia, агранулоцитоз, trombotsitopenichesky viola;
• Sistema di Gepatobiliarny: la frequenza è sconosciuta – l'epatite;
• Reazioni generali: spesso – un adynamy.

Gradazione degli effetti collaterali indesiderabili che si alzano a terapia Preduktaly MV: ≥1/10 – molto spesso; <1/10-≥ 1/100 – è frequente; <1/100-≥ 1/1000 – raramente; <1/1000-≥ 1/10 000 – è raro; <1/10 000 – è molto raro; la frequenza non può esser contata secondo dati disponibili – la frequenza è sconosciuta.

Istruzioni speciali

La medicina non è mostrata per fare cadere di attacchi di stenocardia e non intesa per cura di un infarto del miocardio o stenocardia instabile durante uno stadio iniziale prima di ricovero in ospedale o nei primi giorni di soggiorno in un ospedale.

All'atto di sviluppo di un attacco di stenocardia è tenuto a riconsiderare il trattamento e adattarlo (la terapia medicinale o la tenuta di una procedura di un revaskulyarization di un myocardium).

A causa di ricevimento di un'apparizione trimetazidin o un aggravamento di sintomi di una malattia di Parkinson (un tremore, un akineziya, un aumento di un tono) è possibile che esige il monitoraggio regolare di pazienti, particolarmente a età avanzata. I pazienti hanno bisogno di sottoporsi al controllo corrispondente al neurologo in situazioni discutibili.

È finale è necessario cancellare Preduktal di MV in caso di tali violazioni di motivo: instabilità nella posa di Romberg, malsicura di andatura, parkinsonism sintomi, un tremore, una sindrome di «gambe inquiete». Tali violazioni si incontrano estremamente di rado e hanno luogo di solito alla maggior parte di pazienti durante 4 mesi dopo annullamento di medicina. All'atto di conservazione di sintomi di parkinsonism più di 4 mesi è necessario rivolgersi per consultazione al neurologo.

I casi di caduta di pazienti che sono collegati a «malsicura» di andatura, l'instabilità nella posa di Romberg espressa da INFERNO di diminuzione, particolarmente, a una combinazione di terapia Preduktaly MV con ricevimento di medicine hypotensive hanno luogo.

In risultati d'influenza di prove cliniche di medicina su indicatori di dinamica haemo non è stato annotato, ma durante episodi di osservazioni di postregistrazione di sonnolenza e capogiro sono stati registrati. Tali stati possono esercitare l'effetto su capacità a esecuzione di lavoro, le reazioni psicomotorie e attenzione speciale la velocità esigente, compreso su controllo di trasporto motore.

Interazione medicinale

L'interazione di un trimetazidin con altre sostanze medicinali / le medicine non è stata osservata.

Termini e condizioni d'immagazzinamento

Le condizioni d'immagazzinamento speciali non sono richieste. Proteggere da bambini.

Scadenza – 3 anni.