a href="/javascript:if(confirm(%27www.medicalmed.de/images/stories2/zabolevanija/distonija-1.jpg \n\nThis file was not retrieved by Teleport Pro, because it is linked too far away from its Starting Address. If you increase the in-domain depth setting for the Starting Address, this file will be queued for retrieval. \n\nDo you want to open it from the server?%27))window.location=%27www.medicalmed.de/images/stories2/zabolevanija/distonija-1.jpg%27" tppabs="www.medicalmed.de/images/stories2/zabolevanija/distonija-1.jpg" rel="lytebox">Il motivo a cui c'è una riduzione spasmodica o continua di muscoli che costringono il paziente ad accettare pose violentemente patologiche e riprodurre la telefonata di movimenti incontrollabile dystonia.
La violazione d'interazione tra attivazione e rilassamento di muscoli a causa quello che ci sono una riduzione incontrollabile e involontaria, entrambi i muscoli separati e gli atti di gruppi interi come una causa di malattia.
La medicina moderna non può rispondere già a una domanda perché c'è una violazione di questa interazione perciò non ambiguamente è impossibile raccontare sulle cause di una sindrome di dystonia. La malattia non ha electrophysiological specifico, biochimico, patomorfologichesky e altri marcatori diagnostici.
Secondo dati statistici, il circa 1% di tutta la popolazione del mondo soffre di una sindrome di dystonia. E a donne la malattia si incontra molte volte più spesso, che a uomini.
La classificazione di Etiologichesky di una malattia non è fino alla fine sviluppata adesso, generalmente include 4 sezioni, comunque in alcune fonti è possibile incontrare ancora la quinta forma di una malattia – pseudo-dystonia. Capisca la sindrome che si alza sullo sfondo di malattie che possono ricordare a dystonia, comunque, in effetti, lei essere (la sindrome di Sandifer, Isaaksa, eccetera) come lei
Assegni dystonias primario e secondario – il primo non è collegato ad altre deviazioni neurologiche, il secondo si sviluppa sullo sfondo di danno di tessuto di midollo spinale e principale, nervi periferici e come risultato d'influenza dell'ambiente esterno.
dystonia primario può esser mostrato a età sia da bambini, sia in maturo, rappresenta il gruppo di malattie ereditarie che possono esser trasmesse sul tipo autosomno-recessivo, autosomno-prepotente o H-linked di eredità ed esser unite a un tremore, parkinsonism o un moikloniya.
dystonia secondario può alzarsi a causa di malattie metaboliche ereditarie, a lesioni, che avvelenano con monossido di carbonio, un colpo o un ematoma subduralny.
Sulla base di prevalenza in medicina assegnano le forme seguenti di una sindrome di dystonia:
dystonia a sua volta focale è suddiviso nelle forme seguenti:
Su un segno etimologico assegnano una tale forma di una malattia come Dystonia più cui è capito come associazione di gruppo delle malattie che non toccano forme primarie e secondarie.
Le manifestazioni cliniche di una sindrome dipendono da un'eziologia di malattia. Quindi i sintomi di dystonia, secondo il posto di sconfitta, sono:
I sintomi di dystonia sono anche stati a cui il paziente accetta pose di invalidiziruyushchy innaturali. In tutti i casi queste manifestazioni completamente scompaiono a rilassamento e durante sonno.
È possibile diagnosticare la forma primaria di una malattia solo clinicamente, è possibile distinguere sintomi di dystonia secondario solo dopo realizzazione secondo indizi di una gamma larga di ricerche.
In molti casi i controlli genetici, il cytologic e l'analisi biochimica di un bioptat di tessuti, ricerche biochimiche e altri metodi paraclinici di diagnostics sono richiesti.
Anche il sondaggio dettagliato del paziente dal medico generico essente presente siccome considerevolmente aumenta probabilità di diagnosi clinica adeguata di una malattia è richiesto.
A una malattia applicano il trattamento della droga o chirurgico. Originariamente in ospedale controllano la reazione di un organismo a trattamento di dystonia Levodopa o agonists di recettori dopamine. Se questo negativo, applichi holinolitik, Carbamazepine, Baklofen e benzodiazepines con azione lunga.
a href="/javascript:if(confirm(%27www.medicalmed.de/images/stories2/zabolevanija/distonija-2.jpg \n\nThis file was not retrieved by Teleport Pro, because it is linked too far away from its Starting Address. If you increase the in-domain depth setting for the Starting Address, this file will be queued for retrieval. \n\nDo you want to open it from the server?%27))window.location=%27www.medicalmed.de/images/stories2/zabolevanija/distonija-2.jpg%27" tppabs="www.medicalmed.de/images/stories2/zabolevanija/distonija-2.jpg" rel="lytebox">Il trattamento di giudizio da varie medicine deve esser effettuato sistematicamente per definizione esatta se una tale terapia rende l'effetto necessario. L'applicazione di trattamento farmaceutico di giudizio di dystonia a età da bambini deve durare non meno di mezzo anno siccome l'effetto terapeutico a questo gruppo di pazienti può esser mostrato non subito.
Il trattamento chirurgico di dystonia rappresenta la realizzazione di uno stereotaksichesky talamotomiya o pallidotomiya che sono applicati solo nei casi più difficili. dystonia focali trattano per mezzo d'introduzione locale ai muscoli coinvolti in гиперкинез, un botulotoksina tutti due o quattro mesi. Gli effetti collaterali a questo tipo di trattamento sono minimizzati.
Capisca il motivo la frustrazione neurologica a causa di cui ci sono riduzioni spasmodiche o continue di muscoli che costringono la persona ad accettare pose innaturali e riprodurre i movimenti incontrollabili da varie parti di un corpo come dystonia. La malattia esige diagnostics clinico attento con realizzazione di parecchie analisi e ricerche, e anche scopi di trattamento della droga o chirurgico adeguato.
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