РоксиГЕКСАЛ

РоксиГЕКСАЛ – medicina con azione antibatterica.

Forma di rilascio e struttura

РоксиГЕКСАЛ il rilascio nella forma delle targhe ha coperto di una copertura: quasi bianco o bianco; su 50 mg – oblungo, abbia su entrambi i partiti di una tacca; su 150 mg – convesso, rotondo, su un partito una tacca, sull'altro – «R 150»; su 300 mg – convesso, rotondo, su un partito una tacca, sull'altro – «R 300» (su 50/150 mg: su 10 pezzi in bolle, su 1-2 bolle in un pacco di cartone; su 300 mg: su 7, 10 o 14 pezzi in bolle, su 1 bolla in un pacco di cartone).

Struttura di 1 targa:

• Agente attivo: рокситромицин – 50, 150 o 300 mg;
• Componenti ausiliari: FISSI CON I PICCHETTI 400, la cellulosa microcristallina, isopropyl l'alcool, il diossido del titanio, stearate di magnesio, un gidroksipropilmetiltsellyuloz, half-oxameasures 188, è visto da K30, l'acqua purificata.

Indizi ad applicazione

РоксиГЕКСАЛ nomini per cura delle malattie infettive e infiammatorie causato da microrganismi, sensibili ad azione di un roksitromitsin:

• Infezioni dei reparti superiori/più bassi di rotte aeree (faringite, tonsillitis, otite media, sinusite, bronchite, polmonite);
• prostatitis cronico;
• Infezioni di tessuti dolci e pelle (compreso anguille ordinarie);
• Infezioni di un sentiero urinogenitale (eccetto infezioni gonokokkovy);
• gastroenterokolit affilato (compreso Campylobacter infantile causato);
• La gastrite cronica e l'ulcera di un duodeno (causato da Helicobacter pylori);
• Infezioni di Odontogenny;
• Le infezioni provocate da Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp.;
• Febbre reumatica (prevenzione);
• Altre malattie infettive provocate da microrganismi, sensibili ad azione di un roksitromitsin, a pazienti con la reazione conosciuta d'ipersensibilità ad antibiotici penicillinic.

Controindicazioni

• L'applicazione combinata con le medicine che contengono ergotamine, dihydroergotamine o altri alcaloidi di Secale cornutum;
• L'applicazione combinata con le medicine che contengono tali sostanze come пимозид, астемизол, терфенадин, цизаприд (a causa di probabilità di allungamento di un intervallo QT e sviluppo di arrhythmia di torsades de pointes);
• Porfiriya;
• Io trimestre di gravidanza;
• L'ipersensibilità a componenti di medicina, e anche ad altri antibiotici macroconduce.

Negli II-III trimestri di scopo di gravidanza di ROKSIGEKSALA è forse esclusivo secondo indizi vitali.

È possibile applicare la medicina nel periodo di una lattazione solo sotto osservazione dell'esperto.

Metodo di applicazione e dosaggio

РоксиГЕКСАЛ accetti dentro, lavandosi giù con liquido in abbastanza, approssimativamente in 15 minuti prima di pasto. Non è necessario masticare targhe.

La dose adulta quotidiana media fa 300 mg (in 2 ricevimenti da parti uguali con un intervallo di 12 ore o una volta).

Il modo di distribuzione deve esser corretto nei casi seguenti:

• Disfunzione pesante di un fegato: una volta al giorno su 150 mg; la terapia è effettuata sotto controllo di funzione epatica;
• L'insufficienza renale pesante (all'atto di autorizzazione di creatinine sono meno di 0,25 millilitri/min.): una volta al giorno su 150 mg.

La dose quotidiana raccomandata per bambini che pesano da 40 kg fa 5-8 mg/kg (è determinato da un tipo dell'attivatore e un peso di processo infettivo) in 2 ricevimenti o 300 mg (2 volte al giorno in 150 mg).

A bambini che pesano fino a 40 kg di ROKSIGEKSAL, di regola, nominano in una dose quotidiana 5-7,5 mg/kg (in 2 ricevimenti).

Il modo di distribuzione raccomandato per bambini (una dose sola con tasso di frequenza di ricevimento 2 volte al giorno):

• 7-13 kg - 25 mg;
• 14-26 kg - 50 mg;
• 27-40 kg - 100 mg.

A pazienti di correzione di età avanzata del modo di distribuzione non è effettuato.

A un fegato simultaneo e un'insufficienza renale è necessario esercitare il controllo di livello di un serumal roksitromitsin e, in caso di necessità, correggere una dose.

La durata di terapia è definita da peso di sintomi clinici. Dopo che la scomparsa di sintomi di una cura di malattia ha bisogno di esser continuata, almeno, su una dimensione di 2 giorni.

Durata di cura di infezioni streptococcal, uretrit, tservikovaginit, tservitsit – fino a 10 giorni, in altri casi – fino a 28 giorni.

Effetti collaterali

Ad applicazione di reazioni collaterali ROKSIGEKSALA, di regola, si sviluppano di rado (al 3-4% di pazienti). In caso della loro apparizione è consigliato consultarsi con l'esperto. L'annullamento di terapia, di regola, non è richiesto.

Reazioni collaterali possibili:

• Tratto gastrointestinale: dolori di stomaco, vomito, nausea, diarrea; di rado – aumentano di livello трансаминаз (alanineaminotransferases, aspartateaminotransferases, la gamma глутамилтрансферазы); molto di rado – un fallimento di fegato (carattere reversibile);
• Reazioni allergiche: di rado – reazioni d'ipersensibilità (in la maggior parte casi su membrane mucose e pelle nella forma di hypostases, un eritema, eruzione della pelle);
• Altri: in casi isolati – tinnit, un mal di testa, l'aumento termico di un corpo, aumenta di numero di eosinophils.

Istruzioni speciali

È necessario considerare la resistenza arrabbiata disponibile di ROKSIGEKSALA con erythromycin.

I pazienti con diabete devono pensare che 1 targa corrisponde meno di 0,01 GU (l'unità di grano).

Effettuando un corso lungo o a ricevimento ripetuto di microrganismi ROKSIGEKSALA o infezioni fungose (il mycoses), fermo contro azione di un roksitromitsin, può svilupparsi.

A un gipokaliyemiya, le violazioni di AV di conduttività, arrhythmias o la medicina d'intervallo QT estesa sono nominate accuratamente, sotto controllo di ECG regolare.

All'atto di sviluppo di diarrea lunga o in casi di esistenza di sospetto di una malattia intestinale (psevdomembranozny la colite) ROKSIGEKSAL cancellano. Non è necessario accettare le medicine che frenano intestini vermicular il movimento.

All'atto di sviluppo di reazioni pesanti d'ipersensibilità (per esempio, l'anaphylaxis) ha bisogno di cancellare immediatamente il trattamento e tenere eventi necessari di ambulanza (il ricevimento di simpatomimetik, corticosteroids, antistaminici, in caso di necessità – la realizzazione di ventilazione artificiale di polmoni).

A causa di probabilità di aumento di livello di concentrazione del plasma a livello fermo e statale, a pazienti di età avanzata di ROKSIGEKSAL nominano con cura (forse effettuando la correzione del modo di distribuzione).

Interazione medicinale

All'applicazione combinata di ROKSIGEKSALA con alcuni mezzi medicinali / lo sviluppo di sostanze degli effetti seguenti è possibile:

• Alcaloidi di Ergot (con proprietà vasoconstrictive): lo sviluppo di un ergotizm – uno spasmo arterioso, fino a sviluppo di un necrosis di estremità (la combinazione è contraindicated);
• Antagonisti di vitamina K (la frenatura di promozione di medicine di coagulability di sangue): aumento in tempo protrombinovy;
• Terfenadin: l'aumento del suo livello serumal che può condurre a sviluppo di arrhythmia pesante (la combinazione non è raccomandata);
• Teofillin: la diminuzione nella sua eliminazione e rinforzo di manifestazioni di effetti collaterali (è necessario esercitare il controllo regolare di dimensioni di un serumal teofillin, soprattutto se prima di scopo di ROKSIGEKSALA ha fatto 15 mg/l o più);
• Tsiklosporin: l'aumento insignificante del suo livello serumal (la correzione di dosi, di regola, non è richiesta);
• Tsizaprid, астемизол, пимозид: l'aumento del loro livello serumal che può condurre a sviluppo di violazioni di un ritmo caldo (la combinazione non è raccomandata);
• Digoxin e altro glycosides caldo: aumento di livello della loro concentrazione in sangue e aumento di reazioni collaterali;
• Dizopiramid: la diminuzione in dimensioni del suo collegamento con proteine che conduce per aumentare di livello di medicina libera in sangue;
• Midazolam: l'aumento in tempo della sua semieliminazione e dimensioni dell'area sotto una curva di pharmacokinetic (conduce a rinforzo e allungamento della sua azione).

Termini e condizioni d'immagazzinamento

Immagazzinare nel posto, inaccessibile per bambini, a una temperatura fino a 25 °C.

Scadenza – 3 anni.