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Amyotrophy è ereditario spinale

Amyotrophy ereditario spinale (amyotrophia hereditaria spinalis; sinonimi: malattia di Verdniga-Goffmanna, amyotrophy famiglia età da bambini spinale, Verdniga-Goffmann atrofia muscolare progressiva; neurologo austriaco di G. Werdnig, 1844–1919; il neurologo tedesco di J. Hoffmann, 1857–1919) – amyotrophy ereditario (il traffico di violazioni di muscoli, che sono seguiti assottigliandosi di fibre muscolari e diminuzione nella loro capacità sokratitelny) che è mostrato durante il primo anno di vita, e all'atto di sviluppo lento – all'età di fino a 4 anni. La malattia è caratterizzata da amyotrophy di un tronco e estremità e una paralisi periferica a causa di cambiamenti degeneri di gabbie di motivo di corna in avanti di un midollo spinale. La malattia su tipo autosomno-recessivo è ereditata.

 
Se sa che:

Secondo CHI investiga sulla conversazione di mezzora quotidiana dalla probabilità di aumenti di telefonino di sviluppo di un tumore di un cervello nel 40%.