Istruzione per applicazione:
Laferon-Pharmbiotek – medicina con antivirus, immunomodulatory e attività antineoplastic.
Laferon-Pharmbiotek è emesso in tre forme di dosaggio:
È una parte di 1 supposta:
Poiché la preparazione di soluzione per iniezioni è una parte di 1 bottiglia di lyophilisate:
Per preparazione di gocce nasali è una parte di 1 bottiglia della polvere lyophilized:
La soluzione per iniezione Laferon-Pharmbiotek è applicata come monoterapia e come una parte di trattamento complesso di vario virus e infezioni batteriche e virali:
Laferon-Pharmbiotek nella forma di supposte rettali nominano per cura di malattie infettive e infiammatorie di sentieri urinogenitali e respiratori, infezioni prenatali, un dysplasia di un collo di un utero, un'epatite virale, una sepsi, una meningite, malattie infettive virali da bambini (come monoterapia o insieme con altre medicine). Anche la medicina è mostrata per riabilitazione di bambini che spesso sono ammalati.
Laferon-Pharmbiotek nasali nominano all'atto di trattamento e prevenzione di virus respiratorio affilato e infezioni batteriche e virali a pazienti di tutta l'età, compreso bambini neonati. Anche la medicina è applicata a prevenzione a minaccia d'infezione (a contatto con pazienti, durante il periodo epidemico).
Laferon-Pharmbiotek in tutte le forme di dosaggio non nominano a ipersensibilità a componenti di medicina.
Le donne incinte non devono applicare la medicina nella forma di soluzione per iniezione, nella forma di supposte la sua applicazione è possibile dopo della 28esima settimana di gravidanza dopo vantaggio/rischio di valutazione di rapporto.
Soluzione per iniezioni
Laferon-Pharmbiotek secondo indizi entrano endovenosamente, intramuscolaremente, vnutribryushinno, ipodermicamente, endolimfalno, vnutripuzyrno, rektalno, intranazalno o parabulbarno.
Per dissoluzione di lyophilisate di 1 millilitro è necessario usare l'acqua per iniezioni, in necessità di ottenere il volume più grande – la soluzione fisiologica.
Gli schemi di applicazione sono definiti da indizi:
Il trattamento di clamidiosis urinogenitale cronico è effettuato in due passi. Durante il periodo preparatorio durante 14 giorni in dosi terapeutiche applicano enterosorbents e medicine polyvitaminic. Da decimo giorno nominano la medicina immunotropny – тималин (intramuscolaremente, un giorno sì e uno no su 10 mg di sera, un corso – 5 iniezioni).
Al secondo stadio effettuano la terapia antibatterica fondamentale come segue: 5 giorni il primo antibiotico, dopo una pausa di sette giorni nominano altra medicina antibiotica fino a 10 giorni. Laferon-Pharmbiotek si rivolgono durante pause e dopo di fine di un corso antibatterico (intramuscolaremente, una volta al giorno di sera 1 milione ME, un corso – 10 iniezioni). Durante uso di medicine antibiotiche in dosi terapeutiche nominano gepatoprotektor (karsit) anche le medicine antifungose (nizorat, Diflucan, nystatin, клотримазол).
Le supposte sono rettali
Laferona-Pharmbiotek il dottore istituisce lo schema di applicazione singolarmente sulla base di un quadro clinico e una dinamica.
Di regola, la medicina è nominata come segue:
La terapia di riabilitazione a bambini che sono soggetti a malattie frequenti di virus e infezioni periodiche batteriche di organi ENT, un sentiero respiratorio, herpes periodico del 1o tipo è effettuata poco a poco (una dose sola per bambini di 1-7 anni – 0,25 milioni ME; bambini di 7-14 anni – 0,5 milioni ME):
La durata generale di un corso – 2 mesi.
Le gocce sono nasali
Laferon-Pharmbiotek all'atto di cura d'influenza e altre infezioni virali respiratorie nominano nelle dosi seguenti:
Di regola, la durata di terapia differisce a partire da 3 a 5 giorni.
Con lo scopo preventivo la medicina è applicata da 4 volte al giorno su 4 gocce.
Prima di applicazione la bottiglia con polvere secca è ripiena dell'acqua bollita raffreddata alla temperatura di camera (15-25 °C). Il livello superiore di liquido deve essere 10 mm più basso che un'apertura di bottiglia. Dopo dissoluzione piena di polvere il tappo di gomma ha bisogno di esser sostituito con un contagocce di copertura.
Soluzione per iniezioni
Di regola, l'introduzione d'iniezione di medicina è seguita da apparizione di una sindrome grippopodobny di cui sono l'aumento termico caratteristico di un corpo, una febbre, una testa, dolori muscolari e articolati, un ristagno. Queste violazioni sono dozozavisimy e sono di solito osservate solo nei primi giorni di terapia, allora si indeboliscono e hanno luogo. Per fermarsi o considerevolmente è possibile calare espressivo di questi effetti collaterali lo scopo di 0.5-1 g di paracetamol in 30-40 minuti prima di un'iniezione.
All'atto di uso lungo di sviluppo di medicina leucio-e il thrombocytopenia è qualche volta annotato (la diminuzione in una dose è necessaria).
Le supposte sono rettali
A osservanza dello schema raccomandato di applicazione gli effetti collaterali di Laferona-Pharmbiotek, di regola, non sono osservati. Poiché l'atterramento o la diminuzione in espressivo di sviluppo di applicazione di sintomi grippopodobny di dosi di età di paracetamol sono possibili.
Laferona-Pharmbiotek in dosi alte può condurre l'uso prolungato a cambiamento di composizione di sangue (lo sviluppo di thrombocytopenia, un leykopeniya, anemia), l'aumento di livelli di aspartateaminotransferase, alanineaminotransferase, fosfatasi alcalina, un disordine di sonno, oscillazione di pressione arteriosa. Queste violazioni sono dozozavisimy e hanno luogo a riduzione di una dose.
Le gocce sono nasali
Ad applicazione di effetti collaterali di corsi medici corti, di regola, non si sviluppano.
Laferon-Pharmbiotek nella forma di bimbi di supposte può nominare, compreso prematuro.
Per ricevere una dose sola di 0,25 milioni ME la supposta con attività di 0,5 milioni ME ha bisogno di esser divisa in 2 parti uguali.
Laferon-Pharmbiotek che è possibile applicare insieme con antibiotico, ormonale, cytostatic le medicine che sono applicate a terapia di virus e malattie batteriche, virali, autoimmuni e tumoral.
Immagazzinare in protetto da luce, il posto, inaccessibile per bambini, a una temperatura di 2-8 °C.
Scadenza:
Dopo che la soluzione per iniezione di preparazione ha bisogno di esser usata subito; la soluzione per applicazione intranazalny tiene le proprietà tra 1 giorno a osservanza di condizione termica (a una temperatura di 2-8 °C).
Nasale è possibile immagazzinare di gocce 5 giorni nel frigorifero, alla temperatura di camera nel posto protetto da luce del sole diretta – 2 giorni.
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