Inflyuvak

Inflyuvak – subjedinichny trivalente inactivated vaccino per prevenzione d'influenza.

Forma di rilascio e struttura

Forma di dosaggio – sospensione per introduzione intramuscolare e ipodermica: liquido incolore trasparente (su 0,5 millilitri in siringhe disponibili (con un ago) con una capacità di 1 millilitro, su 1 siringa in proprietari il cartone, 1 proprietario in un cartone di pacco).

In 1 dose di un vaccino (0,5 millilitri) su 15 mkg di ETTARO (гемагглютинин) le tensioni di virus seguenti:

• E _(H3N2) *;
• E _(H1N1) *;
• B*.

* dopo il nome di tipo il nome della tensione raccomandata da Organizzazione Mondiale della Sanità per la stagione epidemica attuale d'influenza è specificato.

Componenti supplementari: sodio di fosfato un dihydrate, potassio dihydrophosphate, cloruro di sodio, magnesio di cloruro hexahydrate, calcio di cloruro un dihydrate, un citrato di sodio, un cloruro di potassio, una formaldeide, un saccarosio, polysorbate 80, STAV, un'acqua per iniezioni.

Indizi ad applicazione

Inflyuvak è applicato a prevenzione d'influenza ad adulti e bambini 6 mesi sono più più anziani. Particolarmente, la vaccinazione è raccomandata alle categorie seguenti della popolazione che appartiene a gruppo di rischio d'incidenza d'influenza:

• Gli anziani sono all'età di più più anziano che 65 anni;
• I bambini e gli adolescenti all'età a partire da 6 mesi fino a 18 anni chi ricevono l'acido acetilsalicilico per molto tempo a causa quello che sotto l'influenza di un'infezione influenzal sono soggetti a rischio di sviluppo di una sindrome Reja;
• Pazienti con un'insufficienza renale cronica;
• Pazienti con malattie cardiovascolari di qualsiasi eziologia;
• La gente con malattie di organi respiratori, compreso con asma bronchiale;
• Pazienti con violazioni croniche di metabolismo, compreso pazienti con diabete;
• Pazienti con malattie immunodeficient e i pazienti che ricevono la terapia di radiazione, cytostatics, corticosteroids o immunodepressants in dosi alte.

Controindicazioni

• Ipersensibilità a componenti di un vaccino o una proteina di pollo;
• A reazione d'ipersensibilità a sostanze che possono contenere in quantità residue – a gentamycin, essendo DIVENTATO, a formaldeide, polysorbate-80.

A malattie affilate e un inasprimento di malattie croniche la vaccinazione deve esser posposta fino a miglioramento di uno stato.

A non le infezioni virali respiratorie acute pesanti e l'immunizzazione di malattie intestinale affilata possono esser effettuate subito dopo normalizzazione di temperatura del corpo.

Metodo di applicazione e dosaggio

Inflyuvak entrano intramuscolaremente o profondamente ipodermicamente. L'iniezione deve esser effettuata accuratamente per evitare il colpo di medicina al corso vascolare intra. È rigorosamente vietato entrare in un vaccino endovenosamente!

L'immunizzazione è effettuata annualmente al periodo di autunno.

Le dosi raccomandate:

• Gli adulti e i bambini sono più più anziani che 3 anni – 0,5 millilitri una volta;
• Bambini da 6 mesi a 3 anni – 0,25 millilitri una volta.

I bambini che non sono vaccinati ancora prima sono consigliati di entrare in un vaccino con un intervallo di 4 settimane due volte.

Regole d'introduzione di un vaccino:

• Riscaldare un vaccino a temperatura di camera;
• Poco prima di un'iniezione per muovere la siringa;
• Togliere un berretto protettivo da un ago;
• Togliere l'aria dalla siringa, tenendolo in posizione verticale un ago su e lentamente premendo il pistone;
• Entrare in un vaccino intramuscolaremente o profondamente ipodermicamente. A bambini d'introduzione di una dose di 0,25 millilitri deve fermare il movimento del pistone della siringa mentre la sua superficie interna arriva a bordo d'entrata di un morsetto di un ago.

Effetti collaterali

Le reazioni collaterali hanno rivelato durante prove cliniche:

• Sistema nervoso centrale: spesso – un mal di testa *;
• Osso e sistema muscolare: spesso – un artralgiya *, un mialgiya;
• Reazioni locali: consolidazione, morbilità, gonfiandosi e arrossendo *, ekhimoza;
• Altri: la sudorazione rafforzata *, aumento termico di un corpo, una febbre, un'indisposizione, una stanchezza.

* queste reazioni di solito hanno luogo indipendentemente tra 1-2 giorni e non esigono il trattamento speciale.

Gli effetti collaterali hanno rivelato durante postmarketing di osservazioni:

• Sistema nervoso centrale e periferico: paresteziya, nevralgia, neuritis, encephalomyelitis, spasmi, sindrome a Giyena-Barra;
• Sistema di formazione di sangue: tranzitorny limfadenopatiya, tranzitorny thrombocytopenia;
• Sistema cardiovascolare: il vaskulit (di rado o non può esser mai seguito da disfunzione tranzitorny di reni);
• Dermatological e reazioni allergiche: reazioni della pelle generalizzate, compreso prurito, urticaria o eruzione nonspecifica, manifestazioni di reazioni allergiche; in casi rari – anaphylactic shock, angioneurotic hypostasis.

Istruzioni speciali

Tutti i mezzi necessari per compiere la terapia urgente di shock di anaphylactic, compreso glucocorticosteroids, adrenalina o эпинефрин devono esser provvisti in un ufficio inoculative.

1 dose di un vaccino non deve contenere più di 1 mkg di un ovalbumin.

I pazienti possono avere una risposta insufficiente a vaccinazione con immunosupression (sia exogenous, sia endogeno).

Ai pazienti che si sono sottoposti a vaccinazione da Inflyuvak ottenendo risultati positivi falsi delle prove di serological che sono effettuate dal metodo ELISA (un metodo immunofermental) come definizione di anticorpi contro epatite C, HIV (HIV1), il virus di T-cellular limfotropny della persona (HTLV1) è possibile. Il laboratorio diagnostics da metodo Vestern-blottinga permette di escludere risultati positivi falsi di queste prove.

Inflyuvak non esercita l'effetto negativo sulla velocità di reazioni e capacità a concentrazione di attenzione.

È necessario informare il medico generico essente presente di tutti i casi di reazioni sfidate al vaccino.

Interazione medicinale

Inflyuvak che è possibile applicare insieme con altri vaccini, ma è necessario entrare in loro le siringhe diverse in varie parti del corpo. Comunque in questo caso è impossibile escludere la probabilità di rinforzo di effetti collaterali.

La risposta immune a vaccinazione può esser abbassata ai pazienti che ricevono immunosuppressive la terapia.

Non è necessario prendere un vaccino dalla siringa e applicarlo in mescolanza con altre medicine.

Termini e condizioni d'immagazzinamento

Immagazzinare e trasportare a una temperatura di 2-8 ºС nel posto protetto da luce. Proteggere da bambini. Non congelarsi. In caso di necessità è possibile trasportare la medicina a una temperatura di 25 ºС, ma non più di 24 ore.

Scadenza – 1 anno. La fine di una scadenza di un vaccino è sempre considerata il 30 giugno l'anno in seguito a dopo di un anno di rilascio.